Date published: 2025-9-10

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Tetrahydro Curcumin (CAS 36062-04-1)

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Nomi alternativi:
1,7-Bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3,5-heptanedione; Tetrahydrocurcumin; 1,7-bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)heptane-3,5-dione
Applicazione:
Tetrahydro Curcumin è un metabolita principale della curcumina
Numero CAS:
36062-04-1
Peso molecolare:
372.41
Formula molecolare:
C21H24O6
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La tetraidro curcumina (THC), un metabolita principale della curcumina ricavata dalla spezia curcuma, presenta un profilo unico di attività biologica distinto dal suo precursore. A differenza della curcumina, la tetraidro-curcumina è caratterizzata da una maggiore solubilità e stabilità, che ne aumenta significativamente la biodisponibilità. Dal punto di vista meccanico, la tetraidro-curcumina esercita i suoi effetti attraverso la modulazione di varie vie di segnalazione cellulare. È un potente antiossidante, che neutralizza i radicali liberi e riduce lo stress ossidativo, un meccanismo fondamentale implicato nella fisiopatologia di numerose malattie. Inoltre, la curcumina tetraidro dimostra una notevole capacità di modulare i processi infiammatori inibendo i principali mediatori ed enzimi infiammatori, come la ciclossigenasi-2 (COX-2) e l'ossido nitrico sintasi (NOS). In contesti di ricerca, questo composto è particolarmente apprezzato per la sua applicazione in studi che indagano le basi molecolari dell'infiammazione, dello stress ossidativo e del loro contributo alla progressione delle malattie. Il suo ruolo si estende all'esplorazione dei suoi effetti protettivi contro i danni al DNA, alla promozione dell'arresto del ciclo cellulare e all'induzione dell'apoptosi in varie linee cellulari, evidenziando la sua potenziale utilità nello studio della biologia del cancro e nello sviluppo di nuove strategie antitumorali. Grazie a queste azioni poliedriche, la tetraidrocurcumina emerge come un composto di notevole interesse nel campo della ricerca biochimica e molecolare, offrendo spunti di riflessione sul potenziale terapeutico dei composti naturali.


Tetrahydro Curcumin (CAS 36062-04-1) Referenze

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  4. Inibizione della monoamino ossidasi-B da parte del composto polifenolico curcumina e del suo metabolita tetraidrocurcumina in un modello di malattia di Parkinson indotto dalla neurodegenerazione MPTP nei topi.  |  Rajeswari, A. and Sabesan, M. 2008. Inflammopharmacology. 16: 96-9. PMID: 18408903
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  8. Valutazione di nanoparticelle di rame rivestite di curcumina come possibili inibitori delle cellule di cancro al seno umano e dell'angiogenesi: uno studio comparativo con la curcumina nativa.  |  Kamble, S., et al. 2016. AAPS PharmSciTech. 17: 1030-41. PMID: 26729534
  9. Uso dell'acido clorogenico contro il diabete mellito e le sue complicanze.  |  Yan, Y., et al. 2020. J Immunol Res. 2020: 9680508. PMID: 32566690
  10. Effetti delle interazioni non covalenti tra polifenoli e proteine sulla formazione di ammine eterocicliche nell'isolato proteico di soia riscaldato a secco.  |  Chen, Y. and Xi, J. 2022. Food Chem. 373: 131557. PMID: 34799131
  11. L'ossidazione della curcumina è necessaria per l'inibizione della crescita, della traslocazione e della fosforilazione di Cag A dell'Helicobacter pylori.  |  Ray, AK., et al. 2021. Front Cell Infect Microbiol. 11: 765842. PMID: 35004346
  12. Una rassegna sulle nanofibre elettrofilate caricate di curcumina e sulla loro applicazione nella medicina moderna.  |  Mitra, S., et al. 2022. JOM (1989). 74: 3392-3407. PMID: 35228788
  13. Studio in silico e in vitro del complesso eterodimerico STAT3-PIM1: meccanismo e inibizione da parte della curcumina per la terapia del cancro.  |  Mahata, S., et al. 2022. Int J Biol Macromol. 208: 356-366. PMID: 35346675
  14. Attività antinfiammatoria degli analoghi della curcumina.  |  Rao, TS., et al. 1982. Indian J Med Res. 75: 574-8. PMID: 7118227
  15. Attività antinfiammatorie e irritanti di analoghi della curcumina nei ratti.  |  Mukhopadhyay, A., et al. 1982. Agents Actions. 12: 508-15. PMID: 7180736

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