4-Phenylphenol (CAS 92-69-3)
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Il 4-fenilfenolo (4-idrossibifenile, 4-HBP) è un composto 4-arilfenolico con proprietà debolmente acide che funge da precursore per la produzione di vari antibiotici e agenti antifungini. È presente in numerose piante, funghi e batteri. Si scioglie facilmente in acqua e alcol, mentre è insolubile nella maggior parte dei solventi organici. Negli studi scientifici, il 4-fenilfenolo è stato utilizzato per studiare l'impatto degli inquinanti ambientali sugli organismi viventi. Inoltre, presenta potenti proprietà antiossidanti che gli consentono di contrastare i radicali liberi e di proteggere le cellule dai danni ossidativi. Inoltre, il 4-fenilfenolo ha dimostrato effetti inibitori su alcuni enzimi, tra cui la cicloossigenasi e la lipossigenasi, che svolgono un ruolo nell'infiammazione. Inoltre, è stato osservato che questo composto interferisce con l'attività di numerosi altri enzimi, come il citocromo P450, che partecipa al metabolismo di farmaci e altri xenobiotici.
4-Phenylphenol (CAS 92-69-3) Referenze
- Meccanismi del riarrangiamento fotochimico dei difenil eteri. | Haga, N. and Takayanagi, H. 1996. J Org Chem. 61: 735-745. PMID: 11666998
- Valutazione comparativa di composti alchilfenolici sull'attività estrogenica in vitro e in vivo. | Kwack, SJ., et al. 2002. J Toxicol Environ Health A. 65: 419-31. PMID: 11936222
- Monitoraggio della polimerizzazione enzimatica del 4-fenilfenolo mediante spettrometria di massa a desorbimento laser assistito da matrice e time-of-flight: un nuovo approccio. | Xu, P., et al. 2002. Biomacromolecules. 3: 889-93. PMID: 12217031
- [Estrazione di 2-ammino-4-nitrofenolo e 4-fenilfenolo da soluzioni acquose]. | Fursova, IA. and Shormanov, VK. 2002. Sud Med Ekspert. 45: 38-41. PMID: 12516307
- Effetti della temperatura sulle proprietà di luminescenza a matrice solida del 4-fenilfenolo adsorbito su carta da filtro. | Ramasamy, SM. and Hurtubise, RJ. 1989. Talanta. 36: 315-20. PMID: 18964707
- Profilazione in vitro degli effetti di interferenza endocrina dei fenoli. | Li, J., et al. 2010. Toxicol In Vitro. 24: 201-7. PMID: 19765641
- Metodi chinonici stericamente congestionati in reazioni di fotodeidratazione di derivati del 4-idrossibifenile e studio della loro attività antiproliferativa. | Basarić, N., et al. 2011. Photochem Photobiol Sci. 10: 1910-25. PMID: 22008723
- Fabbricazione rapida di fibre di polimeri a impronta molecolare per la microestrazione in fase solida di bisfenolo A. | Hu, M., et al. 2015. Se Pu. 33: 123-31. PMID: 25989683
- Una microestrazione liquido-liquido assistita da vortice di un solvente eutettico profondo idrofobico per la determinazione della formaldeide da campioni biologici e di aria interna mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni. | Zhang, K., et al. 2019. J Chromatogr A. 1589: 39-46. PMID: 30606453
- Gli interferenti endocrini ambientali a basse dosi aumentano l'attività dell'aromatasi, la biosintesi dell'estradiolo e la proliferazione cellulare nelle cellule mammarie umane. | Williams, GP. and Darbre, PD. 2019. Mol Cell Endocrinol. 486: 55-64. PMID: 30817981
- Allineamento verticale di cristalli liquidi su derivati di polistirene-PS fenilfenossimetilici strutturalmente simili alle molecole di LC. | Moon, J., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 35267756
- SVILUPPO DI MONOMERI BIFENILICI E DI POLIMERI RETICOLATI ASSOCIATI CON INTERAZIONI INTRAMOLECOLARI PI-PI. | Shah, RA., et al. 2021. J Appl Polym Sci. 138: PMID: 35685189
- Morfologia e proprietà del PEEK schiumato ad alta cristallinità preparato mediante separazione di fase indotta termicamente ad alta temperatura. | Rusakov, D., et al. 2022. J Appl Polym Sci. 139: 51423. PMID: 35865188
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