Gli attivatori dell'IL-7 rappresentano un gruppo eterogeneo di sostanze chimiche che modulano l'attività dell'IL-7, una citochina fondamentale per lo sviluppo e la sopravvivenza dei linfociti. Queste sostanze chimiche esercitano i loro effetti attraverso specifiche vie biochimiche, regolando in modo intricato l'espressione genica e la segnalazione dell'IL-7. SB203580, un inibitore della p38 MAPK, attiva indirettamente l'IL-7 interrompendo la via di segnalazione della MAPK. Questa alterazione aumenta la trascrizione del gene IL-7 influenzando i fattori di trascrizione a valle, come ATF-2 e Elk-1. SP600125, un inibitore di JNK, attiva indirettamente l'IL-7 interrompendo la via di segnalazione di JNK, con conseguenti alterazioni dell'attività del fattore di trascrizione AP-1, noto per regolare l'espressione genica dell'IL-7. Inoltre, SP2509, un inibitore di BRD4, mostra come la modulazione epigenetica possa attivare indirettamente IL-7. Inibendo BRD4, SP2509 altera il paesaggio cromatinico attorno al locus del gene IL-7, promuovendo un aumento della trascrizione e la conseguente attivazione di IL-7. CHIR99021, un inibitore di GSK-3, attiva indirettamente l'IL-7 attivando la segnalazione Wnt, che influenza l'espressione genica dell'IL-7 attraverso la regolazione trascrizionale mediata dalla β-catenina.
S3I-201, un inibitore di STAT3, attiva indirettamente l'IL-7 interrompendo la segnalazione intracellulare mediata dal recettore dell'IL-7. Inibendo STAT3, S3I-201 impedisce la segnalazione a feedback negativo, consentendo una segnalazione sostenuta del recettore di IL-7 ed evidenziando il ruolo di STAT3 nella reattività di IL-7. BAY 11-7082, un inibitore di NF-κB, attiva indirettamente l'IL-7 modulando la via di NF-κB, che influisce sull'espressione genica dell'IL-7. SPV106, un attivatore di AMPK, attiva indirettamente l'IL-7 influenzando le vie di segnalazione mTORC1-dipendenti legate alla regolazione genica dell'IL-7. SC144, un agonista del recettore dell'adenosina A2B, attiva indirettamente l'IL-7 stimolando la segnalazione cAMP/PKA, influenzando la regolazione genica dell'IL-7. Infine, AS1517499, un inibitore di VEGFR2, attiva indirettamente l'IL-7 influenzando le vie legate all'angiogenesi, modulando il microambiente necessario per un'efficiente produzione di IL-7. In conclusione, gli attivatori di IL-7 esemplificano l'intricata interazione tra specifiche vie biochimiche e la regolazione di IL-7.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
---|---|---|---|---|---|---|
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore selettivo della p38 MAPK. L'inibizione della p38 MAPK altera la via di segnalazione della MAPK, portando a un aumento della trascrizione del gene dell'IL-7. Ciò avviene grazie all'inibizione dei fattori di trascrizione a valle, come ATF-2 e Elk-1, che regolano l'espressione di IL-7. La modulazione di questo percorso da parte dell'SB203580 porta a un aumento della produzione di IL-7, attivando indirettamente le vie di segnalazione dell'IL-7. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK (c-Jun N-terminal kinase). Inibendo JNK, SP600125 interrompe la via di segnalazione di JNK, influenzando l'attività del fattore di trascrizione AP-1. AP-1 è noto per regolare l'espressione genica dell'IL-7. Pertanto, l'SP600125 attiva indirettamente l'IL-7 influenzando il percorso JNK/AP-1, portando a un aumento della produzione di IL-7. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore della PI3K (fosfoinositide 3-chinasi). L'inibizione di PI3K interrompe la via di segnalazione PI3K/Akt, influenzando i bersagli a valle come i fattori di trascrizione FOXO. I fattori FOXO sono coinvolti nella regolazione genica dell'IL-7 e la loro inibizione da parte di LY294002 può portare a un aumento dell'espressione dell'IL-7. Di conseguenza, LY294002 attiva indirettamente la segnalazione di IL-7 modulando il percorso PI3K/Akt/FOXO. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore irreversibile di PI3K. L'inibizione di PI3K da parte della Wortmannina interrompe il percorso PI3K/Akt, influenzando l'attività dei fattori di trascrizione FOXO. I fattori FOXO svolgono un ruolo nella regolazione genica dell'IL-7 e la loro inibizione da parte della Wortmannina può portare a un aumento dell'espressione dell'IL-7. Di conseguenza, la Wortmannina attiva indirettamente la segnalazione di IL-7 modulando il percorso PI3K/Akt/FOXO, in modo simile all'azione di LY294002. | ||||||
SP2509 | 1423715-09-6 | sc-492604 | 5 mg | $284.00 | ||
SP2509 è un inibitore selettivo della proteina BRD4, un membro della famiglia BET. BRD4 regola l'allungamento trascrizionale legandosi agli istoni acetilati. L'inibizione di BRD4 da parte di SP2509 altera il paesaggio epigenetico intorno al locus del gene IL-7, promuovendo un aumento della trascrizione. Questa modulazione epigenetica da parte dell'SP2509 attiva indirettamente l'IL-7 aumentando l'espressione genica, evidenziando l'interazione tra la struttura della cromatina e la regolazione dell'IL-7. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
CHIR99021 è un inibitore selettivo di GSK-3 (glicogeno sintasi chinasi-3). L'inibizione della GSK-3 porta alla stabilizzazione e alla traslocazione nucleare della β-catenina, un attore chiave nella via di segnalazione Wnt. La β-catenina può interagire con fattori di trascrizione come TCF/LEF, influenzando l'espressione genica di IL-7. CHIR99021, attivando la segnalazione Wnt, attiva indirettamente l'IL-7 attraverso la modulazione della regolazione trascrizionale mediata dalla β-catenina. | ||||||
Stat3 Inhibitor VI, S3I-201 | 501919-59-1 | sc-204304 | 10 mg | $148.00 | 104 | |
S3I-201 è un inibitore di STAT3 (trasduttore e attivatore del segnale di trascrizione 3). L'inibizione di STAT3 da parte di S3I-201 interrompe la segnalazione di IL-7, in quanto STAT3 è coinvolta nella segnalazione intracellulare mediata dal recettore di IL-7. Inibendo STAT3, S3I-201 attiva indirettamente l'IL-7, impedendo la segnalazione di feedback negativo e permettendo una segnalazione sostenuta del recettore dell'IL-7. Questo evidenzia l'importanza di STAT3 nella regolazione fine della reattività di IL-7 nelle cellule. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 è un inibitore di NF-κB (fattore nucleare kappa-light-chain-enhancer delle cellule B attivate). L'inibizione di NF-κB da parte di BAY 11-7082 influenza la via di segnalazione di NF-κB, che può modulare l'espressione genica di IL-7. NF-κB è noto per regolare vari geni di citochine, tra cui IL-7. Pertanto, BAY 11-7082 attiva indirettamente l'IL-7 influenzando la via NF-κB e il suo impatto sulla trascrizione dell'IL-7. |