Date published: 2025-12-20

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IGSF4D Inibitori

I comuni inibitori di IGSF4D includono, ma non solo, il peptide RGD (GRGDNP) CAS 114681-65-1, Y-27632, base libera CAS 146986-50-7, PD 98059 CAS 167869-21-8, (±)-Blebbistatina CAS 674289-55-5 e LY 294002 CAS 154447-36-6.

Gli inibitori IGSF4D sono una classe di composti chimici che hanno come bersaglio il membro 4D della superfamiglia delle immunoglobuline (IGSF4D), una molecola di adesione cellulare che appartiene alla più ampia famiglia delle proteine simili alle immunoglobuline. Queste proteine sono note per il loro ruolo nel mediare vari processi cellulari, tra cui l'adesione cellula-cellula, la trasduzione del segnale e la comunicazione cellulare. IGSF4D è espresso prevalentemente in tessuti specifici, come il cervello e le cellule immunitarie, dove contribuisce all'integrità strutturale e funzionale di questi tessuti. L'inibizione di IGSF4D può interrompere la normale comunicazione e adesione cellulare, portando a risposte cellulari alterate. Questo tipo di inibizione può interferire con le interazioni tra le cellule e la matrice extracellulare, influenzando in ultima analisi il comportamento generale e la funzionalità delle cellule in ambienti diversi.La struttura molecolare degli inibitori di IGSF4D in genere comporta elementi che consentono il legame specifico con la proteina IGSF4D, spesso coinvolgendo interazioni con domini funzionali chiave della molecola. Queste interazioni possono avvenire attraverso il legame idrogeno, le interazioni idrofobiche o altre forze che consentono un legame forte e selettivo. La progettazione e la scoperta di inibitori di IGSF4D richiedono in genere una comprensione della struttura della proteina, in particolare dei suoi domini extracellulari coinvolti nell'adesione e nella segnalazione. Mirando a questi domini, gli inibitori di IGSF4D possono modulare l'attività della proteina, fornendo così approfondimenti sul suo ruolo nei processi cellulari e consentendo ai ricercatori di studiare le sue funzioni biologiche in modo più dettagliato.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Inibitore della Rho chinasi; la segnalazione di CADM2 potrebbe essere influenzata dal ruolo di Rho nell'adesione e nella migrazione cellulare.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Inibendo la via ERK, può influenzare indirettamente la segnalazione associata a CADM2.

(±)-Blebbistatin

674289-55-5sc-203532B
sc-203532
sc-203532A
sc-203532C
sc-203532D
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
100 mg
$179.00
$307.00
$455.00
$924.00
$1689.00
7
(1)

Inibisce la miosina II non muscolare, che è fondamentale per l'adesione cellulare e potrebbe avere un impatto sulla funzionalità di CADM2.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Inibitore di PI3K che potrebbe modulare le funzionalità di CADM2, poiché PI3K è coinvolto nella segnalazione cellulare.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
$92.00
$223.00
30
(1)

Inibitore delle chinasi della famiglia Src in grado di modulare le vie di segnalazione potenzialmente associate alla CADM2.

ML 141

71203-35-5sc-362768
sc-362768A
5 mg
25 mg
$134.00
$502.00
7
(1)

Inibitore di CDC42, influisce sull'adesione e sulla migrazione cellulare e potrebbe modulare indirettamente le attività di CADM2.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

Inibitore della tirosin-chinasi che potrebbe influenzare le funzionalità di CADM2 grazie al suo ruolo nella modulazione della segnalazione.

Manumycin A

52665-74-4sc-200857
sc-200857A
1 mg
5 mg
$215.00
$622.00
5
(1)

Inibitore di Ras che potrebbe interferire con le vie di segnalazione correlate a CADM2.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Inibisce la p38 MAPK, una molecola di segnalazione chiave, potenzialmente in grado di influenzare le vie in cui CADM2 svolge un ruolo.