Gli inibitori IGSF4D sono una classe di composti chimici che hanno come bersaglio il membro 4D della superfamiglia delle immunoglobuline (IGSF4D), una molecola di adesione cellulare che appartiene alla più ampia famiglia delle proteine simili alle immunoglobuline. Queste proteine sono note per il loro ruolo nel mediare vari processi cellulari, tra cui l'adesione cellula-cellula, la trasduzione del segnale e la comunicazione cellulare. IGSF4D è espresso prevalentemente in tessuti specifici, come il cervello e le cellule immunitarie, dove contribuisce all'integrità strutturale e funzionale di questi tessuti. L'inibizione di IGSF4D può interrompere la normale comunicazione e adesione cellulare, portando a risposte cellulari alterate. Questo tipo di inibizione può interferire con le interazioni tra le cellule e la matrice extracellulare, influenzando in ultima analisi il comportamento generale e la funzionalità delle cellule in ambienti diversi.La struttura molecolare degli inibitori di IGSF4D in genere comporta elementi che consentono il legame specifico con la proteina IGSF4D, spesso coinvolgendo interazioni con domini funzionali chiave della molecola. Queste interazioni possono avvenire attraverso il legame idrogeno, le interazioni idrofobiche o altre forze che consentono un legame forte e selettivo. La progettazione e la scoperta di inibitori di IGSF4D richiedono in genere una comprensione della struttura della proteina, in particolare dei suoi domini extracellulari coinvolti nell'adesione e nella segnalazione. Mirando a questi domini, gli inibitori di IGSF4D possono modulare l'attività della proteina, fornendo così approfondimenti sul suo ruolo nei processi cellulari e consentendo ai ricercatori di studiare le sue funzioni biologiche in modo più dettagliato.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inibitore della Rho chinasi; la segnalazione di CADM2 potrebbe essere influenzata dal ruolo di Rho nell'adesione e nella migrazione cellulare. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibendo la via ERK, può influenzare indirettamente la segnalazione associata a CADM2. | ||||||
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $179.00 $307.00 $455.00 $924.00 $1689.00 | 7 | |
Inibisce la miosina II non muscolare, che è fondamentale per l'adesione cellulare e potrebbe avere un impatto sulla funzionalità di CADM2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibitore di PI3K che potrebbe modulare le funzionalità di CADM2, poiché PI3K è coinvolto nella segnalazione cellulare. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inibitore delle chinasi della famiglia Src in grado di modulare le vie di segnalazione potenzialmente associate alla CADM2. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
Inibitore di CDC42, influisce sull'adesione e sulla migrazione cellulare e potrebbe modulare indirettamente le attività di CADM2. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Inibitore della tirosin-chinasi che potrebbe influenzare le funzionalità di CADM2 grazie al suo ruolo nella modulazione della segnalazione. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
Inibitore di Ras che potrebbe interferire con le vie di segnalazione correlate a CADM2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibisce la p38 MAPK, una molecola di segnalazione chiave, potenzialmente in grado di influenzare le vie in cui CADM2 svolge un ruolo. | ||||||