Gli inibitori di IGSF10 comprendono una serie di composti chimici che riducono l'attività funzionale di IGSF10 attraverso un'interferenza mirata con varie vie di segnalazione. Ad esempio, Erlotinib, Lapatinib e Gefitinib sono inibitori specifici dell'EGFR, un recettore con cui si suggerisce che IGSF10 interagisca, e la loro azione potrebbe limitare il ruolo di IGSF10 nella segnalazione mediata dall'EGFR. Analogamente, avendo come bersaglio HER2/neu oltre all'EGFR, la doppia inibizione di Lapatinib potrebbe ridurre ulteriormente l'attività funzionale di IGSF10, se questo fa parte della cascata di segnalazione di questi recettori. Sorafenib e Sunitinib, inibendo più chinasi tra cui VEGFR e PDGFR, potrebbero indirettamente sopprimere l'attività di IGSF10 interrompendo le vie di segnalazione associate. Questo effetto è anche ripreso da Pazopanib e Axitinib, che sono inibitori di tirosin-chinasi recettoriali multi-target, potenzialmente implicati in una riduzione dell'attività di IGSF10 grazie al loro ampio spettro di inibizione delle chinasi.
L'inibizione delle tirosin-chinasi ad ampio spettro di Dasatinib, l'azione di Imatinib su BCR-ABL, c-KIT e PDGFR, l'azione di Vandetanib su VEGFR, EGFR e RET e l'inibizione selettiva di BCR-ABL di Nilotinib rappresentano tutti meccanismi che potrebbero portare a una riduzione dell'attività funzionale di IGSF10 interferendo con le vie di segnalazione in cui IGSF10 può essere coinvolto. Crizotinib estende questo concetto inibendo i recettori ALK e ROS1, che potrebbero ridurre ulteriormente la funzione di IGSF10 se associato alle vie di segnalazione interessate da questi recettori. Collettivamente, questi inibitori agiscono su un insieme diversificato di vie e recettori che, una volta bloccati, probabilmente determinano un'inibizione indiretta di IGSF10, riflettendo uno sforzo concertato per diminuire l'attività della proteina senza colpire direttamente la sua espressione o attivazione diretta. L'uso strategico di questi inibitori consente di esplorare il ruolo di IGSF10 nella segnalazione cellulare e il potenziale di manipolare la sua attività funzionale attraverso l'inibizione di molecole e vie di segnalazione chiave.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib è un inibitore del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR). Poiché è stato suggerito che IGSF10 sia coinvolto nella segnalazione mediata da EGFR, l'inibizione di EGFR da parte di Erlotinib potrebbe diminuire l'attività funzionale di IGSF10 limitando la sua interazione con il percorso EGFR. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Il lapatinib è un doppio inibitore della tirosin-chinasi che ha come bersaglio sia i recettori EGFR che HER2/neu. Questo potrebbe diminuire l'attività funzionale di IGSF10 se è coinvolto nei percorsi di segnalazione associati a questi recettori. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib è un inibitore dell'EGFR che potrebbe diminuire l'attività funzionale di IGSF10 ostacolando le vie di segnalazione mediate dall'EGFR che potrebbero coinvolgere IGSF10. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib è un inibitore di chinasi che ha come bersaglio diversi recettori, tra cui VEGFR e PDGFR. Se IGSF10 è implicato nei percorsi di segnalazione che coinvolgono questi recettori, Sorafenib potrebbe ridurre l'attività di IGSF10. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Il sunitinib è un inibitore della tirosin-chinasi recettoriale (RTK) che può influenzare l'attività di IGSF10 attraverso percorsi che coinvolgono RTK con cui IGSF10 può interagire. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore della tirosin-chinasi ad ampio spettro che potrebbe inibire le vie di segnalazione associate a IGSF10, diminuendone l'attività. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib è un inibitore della tirosin-chinasi che ha come bersaglio BCR-ABL, c-KIT e PDGFR. Se l'attività di IGSF10 è legata a queste vie, l'imatinib potrebbe inibire la funzione di IGSF10. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Vandetanib è un inibitore di chinasi che ha come bersaglio VEGFR, EGFR e RET. La sua inibizione di queste vie potrebbe portare a una diminuzione dell'attività funzionale di IGSF10 se IGSF10 è coinvolto in queste vie. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Pazopanib è un inibitore multitarget della tirosin-chinasi recettoriale che potrebbe diminuire l'attività funzionale di IGSF10 inibendo le vie di segnalazione correlate. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Nilotinib è un inibitore selettivo di BCR-ABL che potrebbe ridurre l'attività di IGSF10 se IGSF10 è coinvolto nelle vie di segnalazione mediate da BCR-ABL. | ||||||