Igkv1-117 Inibitori
I comuni inibitori di Igkv1-117 comprendono, a titolo esemplificativo, la soluzione di acrilammide al 40% CAS 79-06-1, il metotrexato CAS 59-05-2, la clorochina CAS 54-05-7, il bortezomib CAS 179324-69-7 e la cicloeximide CAS 66-81-9.
Gli inibitori chimici di Igkv1-117 possono alterare la sua funzione attraverso varie interazioni e vie biochimiche. L'acrilammide, ad esempio, può modificare covalentemente le catene laterali di cisteina di Igkv1-117, interferendo con il corretto ripiegamento e la funzionalità della proteina. Questa modifica potrebbe alterare l'integrità strutturale di Igkv1-117, portando a una perdita di funzione. Analogamente, la clorochina interrompe la degradazione della proteina aumentando il pH nei lisosomi, il che può compromettere il processo di maturazione di Igkv1-117, compromettendone la disponibilità funzionale. Bortezomib, MG-132 ed Epoxomicina, tutti inibitori del proteasoma, possono portare all'accumulo di proteine tipicamente destinate alla degradazione. Questo accumulo può avere un impatto negativo sull'ambiente cellulare e potenzialmente inibire la funzione di Igkv1-117 interferendo con il suo processo di degradazione. Anche la lattacistina ha come bersaglio il proteasoma e può inibire la funzione di Igkv1-117 impedendo la degradazione di proteine regolatrici cruciali per la sua attività.
La monensina e la tunicamicina interferiscono con i processi di modificazione post-traduzionale che sono fondamentali per il corretto funzionamento di Igkv1-117. La monensina interrompe la funzione del Golgi, essenziale per la modificazione e il traffico di Igkv1-117, inibendo così la sua funzione. La tunicamicina blocca la glicosilazione N-linked, una modifica che può essere cruciale per la stabilità e il ripiegamento di Igkv1-117, con conseguente inibizione funzionale. L'auranofina inibisce la tioredossina reduttasi, un enzima importante per mantenere l'equilibrio redox all'interno delle cellule. L'inibizione di questo enzima può portare a stress ossidativo e a un ripiegamento improprio delle proteine, che può influire su proteine come Igkv1-117. Infine, l'emetina e la cicloeximide hanno come bersaglio il macchinario della sintesi proteica. L'emetina blocca la fase di allungamento della sintesi proteica sui ribosomi, mentre la cicloeximide interferisce con la fase di traslocazione dell'allungamento proteico; entrambi possono portare a una riduzione della sintesi di Igkv1-117, inibendone la funzione nella cellula.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acrylamide Solution, 40% | 79-06-1 | sc-3721 | 1 L | $98.00 | ||
L'acrilammide può inibire la proteina Igkv1-117 modificando covalentemente le catene laterali nucleofile dei residui di cisteina, che possono interferire con il ripiegamento o la funzione della proteina. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Il metotrexato inibisce la diidrofolato reduttasi, necessaria per la sintesi del timidilato e dei nucleotidi purinici. Questa inibizione può determinare una riduzione della proliferazione delle cellule B, diminuendo di conseguenza la produzione di Igkv1-117. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La clorochina aumenta il pH intracellulare accumulandosi nei lisosomi, il che può interrompere la degradazione delle proteine. Questo può portare a una diminuzione della disponibilità funzionale di Igkv1-117, impedendo la sua corretta elaborazione e maturazione all'interno della cellula. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib inibisce il proteasoma 26S, portando all'accumulo di proteine mal ripiegate e potenzialmente inibendo la funzione di Igkv1-117 attraverso l'interruzione del suo normale percorso di degradazione. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloeximide inibisce la sintesi proteica eucariotica interferendo con la fase di traslocazione nell'allungamento proteico, che può indirettamente portare a una riduzione funzionale di Igkv1-117, impedendone la sintesi. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 inibisce il proteasoma, analogamente a Bortezomib, il che può portare a un accumulo di proteine mal ripiegate o dispiegate e può inibire la funzione di Igkv1-117 interrompendone la degradazione. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
L'epossomicina è un inibitore selettivo del proteasoma, che impedisce la degradazione delle proteine, portando potenzialmente ad una riduzione della proteina Igkv1-117 funzionale, impedendo il suo riciclo o turnover. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
La lattacistina inibisce il proteasoma, riducendo potenzialmente i livelli funzionali di Igkv1-117 attraverso l'interruzione della degradazione delle proteine regolatrici che ne controllano l'attività. | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | $150.00 $210.00 $1899.00 | 39 | |
L'auranofina inibisce la tioredossina reduttasi, che è coinvolta nel mantenimento dell'equilibrio redox nelle cellule. L'interruzione dell'equilibrio redox può influenzare il corretto ripiegamento e la funzione di proteine come Igkv1-117. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
La monensina interrompe la funzione del Golgi e può inibire la modificazione post-traduzionale e il corretto traffico di Igkv1-117, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||