IGFL3 Attivatori
I comuni attivatori di IGFL3 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, il forbolo-12,13-dibutirrato CAS 37558-16-0, la ionomicina CAS 56092-82-1, l'insulina CAS 11061-68-0 e l'anisomicina CAS 22862-76-6.
L'IGFL3 può coinvolgere diverse vie di segnalazione cellulare per modulare l'attività di questa proteina. La forskolina è un composto che stimola direttamente l'adenilil ciclasi, che aumenta i livelli di cAMP all'interno della cellula, portando all'attivazione della protein chinasi A (PKA). La PKA, a sua volta, può fosforilare varie proteine, tra cui potenzialmente l'IGFL3 se rientra nel profilo di substrato della PKA. Analogamente, anche il dibutirril-cAMP (db-cAMP), un analogo del cAMP permeabile alle cellule, può attivare la PKA, che potrebbe portare alla fosforilazione e alla conseguente attivazione di IGFL3. Il (-)-isoproterenolo cloridrato funziona come agonista dei recettori beta-adrenergici e aumenta i livelli di cAMP, portando analogamente all'attivazione della PKA e forse influenzando l'attività di IGFL3.
Il PDBu (forbolo 12,13-dibutirrato) attiva la protein chinasi C (PKC), che fosforila un'ampia gamma di proteine e potrebbe includere l'IGFL3 se è un substrato della PKC. La ionomicina, aumentando i livelli di calcio intracellulare, potrebbe avviare vie di chinasi calcio-dipendenti come la chinasi calmodulina-dipendente (CaMK), che potrebbe fosforilare IGFL3. L'insulina, attraverso il suo recettore, innesca una cascata che coinvolge la fosfoinositide 3-chinasi (PI3K) e l'AKT, che potrebbe portare all'attivazione di IGFL3 se è un effettore a valle. Il fattore di crescita epidermico (EGF) stimola il suo recettore ad attivare le vie MAPK e PI3K-AKT, che potrebbero influenzare IGFL3. L'anisomicina, nota come inibitore della sintesi proteica, attiva anche le protein chinasi attivate dallo stress, come JNK, che potrebbero avere come bersaglio IGFL3 nella segnalazione della risposta allo stress. La calicolina A e l'acido okadaico, entrambi inibitori delle fosfatasi proteiche PP1 e PP2A, potrebbero mantenere IGFL3 in uno stato fosforilato, e quindi attivo, impedendone la de-fosforilazione. Infine, il cloruro di litio inibisce la glicogeno sintasi chinasi 3 (GSK-3), portando potenzialmente all'attivazione della via di segnalazione Wnt, che potrebbe comportare l'attivazione di IGFL3 se associato a questa via o a proteine regolate da GSK-3.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina stimola direttamente l'adenil ciclasi, provocando un aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP) nelle cellule. L'aumento del cAMP attiva la protein chinasi A (PKA), che può fosforilare e attivare varie proteine, tra cui IGFL3, supponendo che IGFL3 sia un substrato di PKA o sia regolato da vie di segnalazione PKA-dipendenti. | ||||||
Phorbol-12,13-dibutyrate | 37558-16-0 | sc-202285 | 1 mg | $122.00 | 3 | |
Il PDBu è un estere di forbolo che attiva la protein chinasi C (PKC). La PKC attivata può fosforilare una serie di bersagli proteici, tra cui potenzialmente IGFL3, se rientra nella gamma dei substrati della PKC, portando alla sua attivazione funzionale. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta le concentrazioni di calcio intracellulare. L'aumento del calcio può attivare le vie di segnalazione calcio-dipendenti come la chinasi calmodulina-dipendente (CaMK) che potrebbe fosforilare e attivare IGFL3 se è sensibile alla segnalazione calcio-dipendente. | ||||||
Anticorpo Insulin () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
L'insulina attiva il recettore dell'insulina che avvia una cascata di segnalazione che coinvolge PI3K e AKT. Se IGFL3 è a valle di AKT, l'insulina potrebbe portare alla fosforilazione e all'attivazione di IGFL3 attraverso le vie di segnalazione mediate da AKT. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un inibitore della sintesi proteica che attiva anche le protein chinasi attivate dallo stress, come JNK. Supponendo che IGFL3 sia un bersaglio di JNK o sia coinvolto nei percorsi di risposta allo stress, l'anisomicina potrebbe attivare IGFL3 attraverso la fosforilazione mediata da JNK. | ||||||
Penicillamine | 52-67-5 | sc-205795 sc-205795A | 1 g 5 g | $45.00 $94.00 | ||
Questo composto rilascia ossido nitrico che può attivare la guanililciclasi solubile, portando ad un aumento dei livelli di cGMP. Se le funzioni di IGFL3 sono regolate da protein chinasi dipendenti dal cGMP, come la PKG, questo composto potrebbe attivare IGFL3 attraverso la fosforilazione via PKG. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
La calicolina A è un inibitore delle fosfatasi proteiche 1 (PP1) e 2A (PP2A). Inibendo la de-fosforilazione, può portare indirettamente a un aumento dello stato di fosforilazione delle proteine. Se IGFL3 è normalmente regolato attraverso la fosforilazione, la calicolina A potrebbe mantenere IGFL3 in uno stato attivato impedendo la sua de-fosforilazione. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il db-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA. La PKA attivata potrebbe fosforilare e attivare IGFL3 se è un substrato della PKA o se è coinvolto in vie di segnalazione regolate dalla PKA. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'(-)-Isoproterenolo è un agonista non selettivo del recettore beta-adrenergico che può aumentare i livelli intracellulari di cAMP, attivando successivamente la PKA. Se IGFL3 fa parte del percorso di segnalazione della PKA, questo composto potrebbe provocare l'attivazione di IGFL3. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un potente inibitore di PP1 e PP2A, simile alla calicolina A. Inibendo queste fosfatasi, potrebbe aumentare la fosforilazione e l'attivazione di IGFL3, supponendo che il suo stato di attivazione sia regolato dalla fosforilazione. | ||||||