Il regno degli attivatori di IGFL1 ruota principalmente intorno all'intricata rete della via di segnalazione di IGF-1, che svolge un ruolo fondamentale nella regolazione della crescita e della sopravvivenza cellulare. Uno dei composti degni di nota è il PDBu, noto per la sua capacità di attivare la protein chinasi C (PKC). Poiché la PKC è parte integrante degli eventi di fosforilazione nella via di segnalazione dell'IGF-1, l'attivazione della PKC può influenzare indirettamente lo stato funzionale di IGFL1.
Approfondendo i meccanismi molecolari, l'L-690,488 emerge come attivatore selettivo del recettore dell'IGF-1. Potenziando l'attività del recettore, dà il via a una cascata di eventi nella via di segnalazione dell'IGF che, a sua volta, può amplificare la funzione di IGFL1. Su un asse parallelo, riconosciamo il ruolo degli analoghi dell'AMP ciclico (cAMP), come l'8-Br-cAMP e il dibutirril-cAMP, che attivano entrambi la protein chinasi A (PKA). L'interazione tra la PKA e la via dell'IGF è intricata e, modulando l'attività della PKA, questi composti possono avere effetti indiretti sulla funzione di IGFL1. Allo stesso modo, IBMX e Rolipram funzionano aumentando i livelli di cAMP nelle cellule, evidenziando l'importanza di questo messaggero secondario nella regolazione di vie che possono convergere sulla famiglia IGF.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Diethylmaleate | 141-05-9 | sc-202577 | 5 g | $26.00 | 4 | |
Un attivatore delle glutatione transferasi. Considerando il legame tra lo stato redox e la via di segnalazione IGF, influenzare lo stato antiossidante cellulare può modulare indirettamente la funzione delle proteine della famiglia IGF, tra cui IGFL1. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Come analogo del cAMP, può attivare la protein chinasi A (PKA). La PKA svolge un ruolo in vari processi cellulari e la sua attivazione potrebbe intersecarsi con il percorso IGF, influenzando potenzialmente la funzione di IGFL1. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Inibitore non specifico della PDE, aumenta i livelli di cAMP cellulare, influenzando indirettamente i percorsi in cui il cAMP svolge un ruolo. Questo può includere i percorsi associati all'IGF e, quindi, può influenzare la funzione di IGFL1. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Questo inibitore della PDE5, modulando i livelli di GMP ciclico, può influire su percorsi e processi cellulari interconnessi con la via dell'IGF. Ciò lo rende un potenziale attivatore indiretto di IGFL1. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Un altro analogo del cAMP in grado di attivare la PKA. Influenzando i processi cellulari mediati dalla PKA, questo composto può modulare indirettamente la via dell'IGF e quindi l'IGFL1. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Come inibitore della PDE4, il Rolipram aumenta i livelli di cAMP intracellulare, che può modulare le vie associate alla famiglia IGF, influenzando potenzialmente la funzione di IGFL1. | ||||||
Zardaverine | 101975-10-4 | sc-201208 sc-201208A | 5 mg 25 mg | $88.00 $379.00 | 1 | |
Inibendo la PDE3 e la PDE4, la zardaverina può aumentare i livelli di cAMP nelle cellule. Questa modulazione può influenzare varie vie, comprese quelle associate all'IGF, potenzialmente influenzando l'IGFL1. | ||||||
Ro 20-1724 | 29925-17-5 | sc-200709 sc-200709A sc-200709B | 100 mg 1 g 5 g | $85.00 $418.00 $1543.00 | 17 | |
Questo inibitore della PDE4 agisce aumentando i livelli di cAMP, che possono influenzare indirettamente il percorso IGF. L'aumento di cAMP può modulare vari processi cellulari che si intersecano con la famiglia IGF, influenzando IGFL1. | ||||||
Pentoxifylline | 6493-05-6 | sc-203184 | 1 g | $20.00 | 3 | |
Conosciuto come inibitore della PDE, può aumentare i livelli di cAMP e cGMP nelle cellule. Le successive modulazioni dei percorsi possono intersecarsi con i percorsi associati all'IGF, offrendo una potenziale influenza sulla funzione di IGFL1. |