Id1 Attivatori
Gli attivatori di Id1 più comuni includono, ma non solo, la curcumina CAS 458-37-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, il resveratrolo CAS 501-36-0 e LY 303511 CAS 154447-38-8.
Gli attivatori di Id1 costituiscono una serie di sostanze chimiche che modulano in modo complesso l'attivazione dell'Inhibitor of DNA binding 1 (Id1), un fattore di trascrizione che svolge un ruolo cruciale nei processi cellulari, tra cui differenziazione, sviluppo e progressione delle malattie. Questi attivatori hanno come bersaglio principale vie di segnalazione come NF-κB, PI3K/Akt, p38 MAPK e TGF-β, tra le altre, mostrando la complessità delle reti di regolazione che governano l'espressione di Id1. La curcumina, un composto naturale con diverse attività biologiche, è un esempio di attivazione indiretta di Id1 attraverso l'inibizione della via NF-κB. La curcumina ottiene questo risultato sopprimendo l'attività di p65, una subunità di NF-κB, alleviando così il suo effetto inibitorio sulla trascrizione di Id1. Questo meccanismo evidenzia l'intricata interazione tra i fattori di trascrizione e i loro elementi regolatori all'interno della via NF-κB. LY294002, un inibitore della via PI3K/Akt, fornisce un'altra prospettiva sull'attivazione di Id1. Interrompendo la via PI3K/Akt/GSK-3β, LY294002 aumenta l'attività di GSK-3β, portando alla successiva attivazione di Id1. Questa modalità d'azione sottolinea la specificità dell'attivazione di Id1 attraverso un intervento mirato nelle cascate di segnalazione cruciali per i processi cellulari.
L'inibitore di Rac1, NSC 23766, evidenzia la natura interconnessa delle vie di segnalazione cellulare che influenzano l'attivazione di Id1. L'inibizione di Rac1 porta a un aumento dell'attività di RhoA, attivando successivamente ROCK. Questa attivazione attenua la fosforilazione di Twist, un repressore di Id1, sottolineando la cascata di eventi che possono modulare l'espressione di Id1 attraverso la via RhoA/ROCK. Inoltre, gli attivatori di Id1 presentano una specificità nelle loro modalità d'azione. Withaferin A, ad esempio, agisce sulla via NF-κB inibendo NF-κB, mentre SB431542 interrompe la via TGF-β/Smad inibendo il recettore TGF-β.
Items 1 to 10 of 11 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina, un polifenolo presente nella curcuma, è stata identificata per attivare indirettamente Id1 attraverso l'inibizione della via di segnalazione NF-κB. Sopprimendo NF-κB, la curcumina riduce l'espressione del regolatore negativo di Id1, con conseguente aumento dell'attività di Id1. Ciò avviene attraverso la downregulation di p65, una subunità di NF-κB che normalmente reprime la trascrizione di Id1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002, un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), attiva indirettamente Id1 interrompendo il percorso PI3K/AKT. Come effettore a valle di PI3K, AKT regola la via GSK-3β. Inibendo PI3K, LY294002 sopprime l'attivazione di AKT, portando ad un aumento dell'attività di GSK-3β. La GSK-3β attivata fosforila e destabilizza Twist, un repressore di Id1. Di conseguenza, l'inibizione di PI3K da parte di LY294002 sostiene indirettamente l'attivazione di Id1 alleviando la repressione mediata da Twist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580, un inibitore della proteina chinasi attivata dal mitogeno p38 (MAPK), attiva indirettamente Id1 modulando la via p38 MAPK. p38 MAPK regola negativamente Id1 attraverso la fosforilazione di Smad4. L'inibizione di p38 MAPK con SB203580 impedisce la fosforilazione di Smad4, consentendo a Smad4 di legarsi a Smad2/3 e di formare un complesso che attiva la trascrizione di Id1. Quindi, l'SB203580 sostiene indirettamente l'attivazione di Id1 bloccando la fosforilazione inibitoria di Smad4 da parte di p38 MAPK. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo, un polifenolo naturale, attiva indirettamente Id1 influenzando il percorso SIRT1/FoxO3a. Il resveratrolo attiva la SIRT1, un'istone deacetilasi, che poi deacetilerà FoxO3a. La FoxO3a deacetilata si trasferisce nel nucleo e aumenta la trascrizione di Id1. Pertanto, il resveratrolo supporta indirettamente l'attivazione di Id1 promuovendo il percorso SIRT1/FoxO3a, portando a un aumento dell'espressione di Id1. | ||||||
LY 303511 | 154447-38-8 | sc-202215 sc-202215A | 1 mg 5 mg | $66.00 $273.00 | 3 | |
LY303511, un inibitore di Akt, attiva indirettamente Id1 interrompendo la via PI3K/Akt/GSK-3β. L'inibizione di Akt da parte di LY303511 determina un aumento dell'attività di GSK-3β. La GSK-3β attivata fosforila e destabilizza Twist, un regolatore negativo di Id1. Di conseguenza, LY303511 supporta indirettamente l'attivazione di Id1 alleviando la repressione mediata da Twist attraverso l'inibizione di Akt. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082, un inibitore dell'attivazione di NF-κB, attiva indirettamente Id1 sopprimendo il percorso NF-κB. L'inibizione di NF-κB da parte di BAY 11-7082 riduce l'espressione del regolatore negativo di Id1, portando ad un aumento dell'attività di Id1. Ciò avviene attraverso l'impedimento di p65, una subunità di NF-κB, di reprimere la trascrizione di Id1. Di conseguenza, BAY 11-7082 sostiene indirettamente l'attivazione di Id1 bloccando l'influenza inibitoria di p65 sull'espressione di Id1 attraverso l'inibizione di NF-κB. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542, un inibitore del recettore TGF-β, attiva indirettamente Id1 interrompendo il percorso TGF-β/Smad. L'inibizione del recettore TGF-β da parte dell'SB431542 impedisce l'attivazione di Smad2/3, permettendo a Smad4 di formare un complesso con Smad2/3 e di attivare la trascrizione di Id1. Pertanto, l'SB431542 supporta indirettamente l'attivazione di Id1 bloccando la regolazione inibitoria di Id1 mediata da Smad2/3 attraverso l'inibizione del recettore TGF-β. | ||||||
NDGA (Nordihydroguaiaretic acid) | 500-38-9 | sc-200487 sc-200487A sc-200487B | 1 g 5 g 25 g | $107.00 $376.00 $2147.00 | 3 | |
L'NDGA, un composto fenolico naturale, attiva indirettamente Id1 modulando il percorso PI3K/Akt. L'NDGA inibisce PI3K, portando a una diminuzione dell'attivazione di Akt. La riduzione dell'attività di Akt comporta un aumento dell'attività di GSK-3β. La GSK-3β attivata fosforila e destabilizza Twist, un regolatore negativo di Id1. Di conseguenza, NDGA sostiene indirettamente l'attivazione di Id1 alleviando la repressione mediata da Twist attraverso la modulazione del percorso PI3K/Akt. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
La Withaferina A, un lattone steroideo, attiva indirettamente Id1 influenzando il percorso NF-κB. La Withaferina A inibisce NF-κB, riducendo l'espressione del regolatore negativo di Id1. Ciò avviene attraverso la soppressione di p65, una subunità di NF-κB, che normalmente reprime la trascrizione di Id1. Quindi, la Withaferina A sostiene indirettamente l'attivazione di Id1 bloccando l'influenza inibitoria di p65 sull'espressione di Id1 attraverso l'inibizione di NF-κB. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
Il DAPT, un inibitore della γ-secretasi, attiva indirettamente Id1 influenzando la via di segnalazione Notch. L'inibizione della γ-secretasi da parte di DAPT impedisce il clivaggio di Notch, portando a una diminuzione del rilascio del dominio intracellulare di Notch (NICD). Il NICD normalmente inibisce l'espressione di Id1. Pertanto, la DAPT sostiene indirettamente l'attivazione di Id1 impedendo la repressione mediata da NICD attraverso l'inibizione della γ-secretasi e la modulazione della via di segnalazione Notch. | ||||||