Gli inibitori dell'ICMT appartengono a una classe di composti chimici specificamente progettati per colpire e modulare l'attività dell'enzima ICMT, che sta per "Isoprenylcysteine carboxyl methyltransferase". L'ICMT è un enzima vitale coinvolto nella modificazione post-traduzionale delle proteine, catalizzando la metilazione dei residui isoprenilati di cisteina. Questa modifica è fondamentale per il corretto funzionamento di molte proteine di segnalazione, in particolare quelle coinvolte nella crescita cellulare, nella proliferazione e nel traffico di membrana. Gli inibitori progettati per colpire l'ICMT sono impiegati principalmente nella ricerca in biologia molecolare e cellulare per studiare le proprietà funzionali e i meccanismi di regolazione associati a questo enzima.
Lo sviluppo di inibitori dell'ICMT comporta tipicamente una combinazione di approcci biochimici, biofisici e strutturali volti a identificare o progettare molecole in grado di interagire selettivamente con l'ICMT e di modulare la sua attività nel contesto della metilazione delle proteine. Inibendo ICMT, questi composti possono potenzialmente interrompere la metilazione di proteine di segnalazione critiche, influenzando i processi cellulari che dipendono dalla corretta modificazione delle proteine.
Items 1 to 10 of 12 total
Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
---|---|---|---|---|---|---|
(E,E)-Farnesyl Thiol | 138077-74-4 | sc-497781 | 100 mg | $420.00 | ||
Il (E,E)-Farnesil Tiolo funziona come substrato dell'isoprenilcisteina carbossil metiltransferasi (ICMT), svolgendo un ruolo cruciale nelle modificazioni post-traduzionali. Il suo esclusivo gruppo tiolico facilita gli attacchi nucleofili, consentendo un'efficiente metilazione delle proteine isoprenilate. Questo composto presenta schemi di reattività distinti, influenzando la localizzazione e la stabilità delle proteine. La cinetica delle sue interazioni suggerisce un rapido turnover, con un impatto significativo sulle vie di segnalazione cellulare e sulle interazioni proteiche. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
La manumicina A è un inibitore della farnesiltransferasi che potrebbe diminuire l'espressione di ICMT riducendo la necessità della sua attività enzimatica. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
La lovastatina inibisce la HMG-CoA reduttasi, diminuendo potenzialmente la biosintesi degli isoprenoidi e la conseguente richiesta di attività dell'ICMT. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
La simvastatina, un altro inibitore della HMG-CoA reduttasi, può portare a una riduzione dei livelli di substrati per la prenilazione, influenzando indirettamente la ICMT. | ||||||
Pravastatin | 81093-37-0 | sc-222188 | 50 mg | $400.00 | 1 | |
La pravastatina fa parte della classe delle statine e potrebbe ridurre l'espressione di ICMT limitando l'apporto di isoprenoidi. | ||||||
Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | $252.00 $495.00 | 9 | |
L'atorvastatina è un inibitore della HMG-CoA reduttasi, che potrebbe teoricamente ridurre l'espressione di ICMT diminuendo i substrati di prenilazione. | ||||||
Rosuvastatin | 287714-41-4 | sc-481834 | 10 mg | $142.00 | 8 | |
In quanto statina, la Rosuvastatina potrebbe indirettamente downregolare l'ICMT limitando la disponibilità di intermedi isoprenoidi. | ||||||
Alendronate acid | 66376-36-1 | sc-337520 | 5 g | $135.00 | 2 | |
L'alendronato inibisce la farnesil difosfato sintasi, riducendo potenzialmente la prenilazione e quindi l'espressione di ICMT. | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | $90.00 $251.00 | 5 | |
L'acido zoledronico inibisce la farnesil difosfato sintasi, il che potrebbe portare a una minore richiesta di attività dell'ICMT. | ||||||
Risedronic acid | 105462-24-6 | sc-203239 | 100 mg | $107.00 | 2 | |
Il risedronato inibisce la farnesil difosfato sintasi, riducendo potenzialmente la disponibilità di substrato per ICMT. |