Gli attivatori di ICB1 sono un insieme di entità chimiche che potenziano la funzionalità di ICB1 attraverso una serie di vie di segnalazione intracellulare. L'influenza molecolare di questi attivatori è esercitata attraverso meccanismi distinti ma convergenti che, in ultima analisi, aumentano l'attività di ICB1. La forskolina e il dibutirril-cAMP, aumentando il cAMP intracellulare, attivano la PKA, che a sua volta può fosforilare ICB1, migliorando così il suo stato funzionale. A ciò si aggiungono l'IBMX, che sostiene i livelli di cAMP inibendo la fosfodiesterasi, e il Sildenafil, che prolunga la presenza di cGMP, facilitando potenzialmente l'attivazione della PKG che potrebbe colpire ICB1. Il PMA e l'A23187 introducono un'altra dimensione all'attivazione di ICB1; il PMA, un attivatore della PKC, e l'A23187, uno ionoforo di calcio, potrebbero portare alla fosforilazione di ICB1 attraverso le protein chinasi calcio-dipendenti, illustrando la natura multiforme della modulazione di ICB1.
A complicare ulteriormente la rete di regolazione degli attivatori di ICB1 vi sono composti come LY294002 che, inibendo PI3K, possono influenzare indirettamente il panorama della fosforilazione all'interno della cellula, portando potenzialmente a un'alterazione dell'attività di ICB1. L'acido okadaico, inibendo le fosfatasi proteiche, impedisce la de-fosforilazione, sostenendo così ICB1 in uno stato fosforilato e attivo. Il solfato di zinco, modulando le attività di chinasi e fosfatasi, potrebbe portare indirettamente all'attivazione di ICB1. L'anisomicina agisce attraverso le protein chinasi attivate dallo stress, che potrebbero indirizzare ICB1 per la fosforilazione e l'attivazione, mentre lo Zaprinast, inibendo la PDE5 e la PDE6, aumenta i livelli di cGMP, promuovendo probabilmente l'attivazione di ICB1 attraverso le protein chinasi cGMP-dipendenti. Collettivamente, questi composti, attraverso i loro effetti mirati su varie vie biochimiche, garantiscono il potenziamento dell'attività di ICB1 senza coinvolgere i suoi livelli di espressione o l'attivazione diretta, ma piuttosto attraverso una sofisticata rete di modulazione della segnalazione intracellulare.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilil ciclasi, aumentando i livelli di cAMP, che poi attiva la PKA. La PKA può fosforilare ICB1, potenziandone l'attività e promuovendone il corretto ripiegamento e la stabilizzazione. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'isobutilmetilxantina (IBMX) inibisce le fosfodiesterasi, impedendo la degradazione del cAMP, aumentando così potenzialmente l'attività della PKA e potenziando successivamente l'attività di ICB1 attraverso la fosforilazione. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram inibisce la PDE4, determinando un aumento dei livelli di cAMP, che può potenziare l'attività di ICB1 attraverso la fosforilazione dipendente dalla PKA. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 è uno ionoforo che aumenta i livelli di calcio intracellulare, attivando potenzialmente le chinasi calcio-dipendenti che potrebbero fosforilare e attivare ICB1. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) attiva la proteina chinasi C (PKC), che potrebbe fosforilare ICB1, determinandone una maggiore attività. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alla membrana che attiva la PKA, potenzialmente in grado di potenziare l'attività di ICB1 attraverso la fosforilazione. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche 1 e 2A, che potrebbe portare a un aumento dei livelli di fosforilazione di ICB1, potenziandone l'attività. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un inibitore della sintesi proteica che attiva le chinasi proteiche attivate dallo stress che potrebbero fosforilare ICB1, determinandone una maggiore attività. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast inibisce la PDE5 e la PDE6, aumentando i livelli di cGMP, che potrebbero promuovere l'attivazione di ICB1 attraverso le protein chinasi cGMP-dipendenti. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che potrebbe portare a modelli di fosforilazione alterati nella cellula, influenzando potenzialmente l'attività di ICB1 indirettamente attraverso cambiamenti nel paesaggio di segnalazione delle chinasi. | ||||||