Gli inibitori IBtk comprendono una classe unica di composti che hanno come bersaglio IBtk, una proteina importante coinvolta nella regolazione di vari processi cellulari, in particolare quelli legati alla risposta immunitaria e all'infiammazione. L'IBtk, o inibitore della famiglia Bcl-2, svolge un ruolo fondamentale nella modulazione della sopravvivenza cellulare e dell'apoptosi, interagendo con altri membri della famiglia Bcl-2. Inibendo IBtk, questi composti possono interrompere le sue interazioni con le proteine pro-apoptotiche, portando a decisioni alterate sul destino cellulare. Le strutture chimiche degli inibitori di IBtk sono spesso progettate per massimizzare l'affinità e la specificità del legame, consentendo ai ricercatori di esplorare le conseguenze funzionali dell'inibizione di IBtk in diversi contesti biologici. In ambito sperimentale, gli inibitori di IBtk sono impiegati per studiare gli intricati percorsi che coinvolgono l'apoptosi e la segnalazione immunitaria. Inibendo selettivamente IBtk, i ricercatori possono chiarire il suo ruolo nella regolazione della sopravvivenza cellulare in risposta a vari stimoli, tra cui citochine e fattori di stress. Ciò può fornire approfondimenti sui meccanismi con cui le cellule mantengono l'omeostasi e rispondono alle sfide. Inoltre, lo studio degli inibitori dell'IBtk contribuisce a una comprensione più ampia dell'interazione tra la segnalazione di sopravvivenza e l'apoptosi, aiutando a chiarire come questi processi influenzano il comportamento delle cellule negli stati normali e patologici. La ricerca in corso sugli inibitori di IBtk dovrebbe migliorare la nostra comprensione delle complesse reti regolatorie che governano le risposte cellulari e fornire informazioni preziose sulla dinamica della determinazione del destino cellulare in vari sistemi biologici.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Zanubrutinib | 1691249-45-2 | sc-507434 | 5 mg | $360.00 | ||
Un inibitore selettivo di Btk utilizzato in condizioni ematologiche, potenzialmente in grado di influenzare IBtk. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Un inibitore della tirosin-chinasi ad ampio spettro, in grado di influenzare Btk e potenzialmente IBtk nel signaling delle cellule B. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
Inibitore di PI3K, agisce sulla segnalazione dei recettori delle cellule B a valle di Btk, influenzando potenzialmente IBtk. | ||||||
IPI 145 | 1201438-56-3 | sc-488318 | 5 mg | $311.00 | ||
Un doppio inibitore di PI3K-δ e PI3K-γ, modula la segnalazione del recettore delle cellule B, probabilmente influenzando IBtk. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Un inibitore di JAK, può influenzare indirettamente le vie di segnalazione dei recettori delle cellule B, influenzando IBtk. | ||||||
GS 9973 | 1229208-44-9 | sc-490337 sc-490337A sc-490337B sc-490337C sc-490337D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $250.00 $878.00 $1353.00 $5500.00 $9000.00 | ||
Un inibitore di SYK può modulare la segnalazione del recettore delle cellule B, influenzando potenzialmente la funzione di IBtk. | ||||||
TGR-1202 | 1532533-67-7 | sc-507436 | 25 mg | $286.00 | ||
Un doppio inibitore di PI3K-δ e CK1-ε, influenza la segnalazione del recettore delle cellule B, potenzialmente con un impatto su IBtk. | ||||||