IBRDC1 Attivatori

Gli attivatori IBRDC1 più comuni includono, ma non solo, timidina CAS 50-89-5, 8-bromoadenosina 3',5'-monofosfato ciclico CAS 76939-46-3, calicolina A CAS 101932-71-2, taxolo CAS 33069-62-4 e purvalanolo A CAS 212844-53-6.

Si può supporre che sostanze chimiche come TAT-P1 e Ubiquitin-Aldehyde stabilizzino IBRDC1 inibendo la sua ubiquitinazione e la successiva degradazione proteasomica. In particolare, TAT-P1 ha come bersaglio le ubiquitine ligasi, mentre Ubiquitin-Aldehyde inibisce il proteasoma, aumentando così i livelli di IBRDC1. Paclitaxel e Calyculin A agiscono attraverso meccanismi diversi ma potrebbero influenzare le funzioni cellulari che richiedono IBRDC1.

L'elenco comprende anche sostanze chimiche come l'8-Br-cAMP e la timidina, che possono attivare indirettamente IBRDC1. L'8-Br-cAMP attiva le vie cAMP-dipendenti, influenzando così IBRDC1. La timidina è coinvolta nella sintesi del DNA e potrebbe quindi attivare IBRDC1, che svolge un ruolo nella riparazione del DNA. Si può ipotizzare che il fenilbutirrato, un inibitore dell'istone deacetilasi, attivi indirettamente IBRDC1 aumentando la sua espressione genica attraverso la modulazione epigenetica. L'ortovanadato di sodio e il 20-HETE possono influenzare lo stato di fosforilazione e la risposta allo stress ossidativo, rispettivamente, portando a un aumento dell'attività di IBRDC1.