IκB-pp40 Inibitori
I comuni inibitori dell'IκB-pp40 includono, ma non solo, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, Wedelolactone CAS 524-12-9, Parthenolide CAS 20554-84-1, D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7 ed Emodin CAS 518-82-1.
Gli inibitori di IκB-pp40 appartengono a una classe unica di molecole note soprattutto per la loro capacità di interferire con la via IκB-pp40. L'IκB, o inibitore di κB, è una famiglia di proteine cellulari che svolgono un ruolo fondamentale nella regolazione della via di segnalazione del fattore nucleare κB (NF-κB). NF-κB è un complesso proteico che funziona come fattore di trascrizione coinvolto in diversi processi cellulari, tra cui infiammazione, immunità e sopravvivenza cellulare. In condizioni normali, NF-κB rimane nel citoplasma in uno stato inattivo, legato alla sua proteina inibitoria, IκB. Quando riceve determinati stimoli cellulari, IκB viene fosforilato e successivamente degradato, consentendo a NF-κB di entrare nel nucleo e avviare la trascrizione dei suoi geni bersaglio. La proteina IκB-pp40 è una specifica forma post-traduzionale modificata di IκB, il che significa che i suoi inibitori avrebbero un impatto unico e specifico su questa cascata di segnalazione.
Gli inibitori di IκB-pp40 sono chimicamente diversi e le loro esatte strutture e sottotipi potrebbero variare. Questa diversità implica che i diversi inibitori potrebbero avere diverse specificità e modalità d'azione, anche se alla fine interrompono tutti la stessa via. La scoperta e lo studio di questi inibitori sono stati alimentati da una più profonda comprensione della rete di segnalazione NF-κB e dei ruoli delle varie proteine IκB all'interno di questo sistema. La loro inibizione può portare alla modulazione dell'attività di NF-κB, fornendo potenziali approfondimenti sui meccanismi di risposta cellulare. Come per ogni classe di inibitori, la comprensione dei precisi meccanismi d'azione, della specificità e degli effetti fuori bersaglio è fondamentale per valutare il loro significato biologico e la loro potenziale utilità in vari contesti sperimentali.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Inibisce irreversibilmente la fosforilazione di IκBα bloccando l'attività di IKK. Di conseguenza, IκBα rimane legato a NF-κB, impedendo la traslocazione nucleare e l'attività trascrizionale di NF-κB. | ||||||
Wedelolactone | 524-12-9 | sc-200648 sc-200648A | 1 mg 5 mg | $108.00 $330.00 | 8 | |
Un composto del cumestano, il wedelolactone, inibisce IKK, impedendo la fosforilazione e la successiva degradazione delle proteine IκB, limitando così l'attività di NF-κB. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Estratto dal partenio, il partenolide inibisce IKKβ, impedendo la fosforilazione e la degradazione di IκBα. Ciò blocca efficacemente l'attivazione di NF-κB. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Pur avendo molteplici bersagli, è stato dimostrato che il sulforafano inibisce l'attivazione della via NF-κB agendo su IKK e riducendo quindi la fosforilazione di IκBα. | ||||||
Emodin | 518-82-1 | sc-202601 sc-202601A sc-202601B | 50 mg 250 mg 15 g | $103.00 $210.00 $6132.00 | 2 | |
L'emodina blocca la traslocazione nucleare di NF-κB inibendo la fosforilazione e la degradazione di IκBα. | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | $15.00 $39.00 | 7 | |
È noto per inibire l'attivazione di NF-κB formando un addotto covalente con la cisteina(62) ridotta di p50. Garantisce indirettamente che IκBα rimanga intatto e legato a NF-κB. | ||||||
Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt | 5108-96-3 | sc-203224 sc-203224A | 5 g 25 g | $32.00 $63.00 | 11 | |
Composto multifunzionale, il PDTC può sopprimere l'attivazione di NF-κB, potenzialmente attraverso la rimozione delle specie reattive dell'ossigeno o inibendo direttamente i componenti della via di NF-κB, tra cui IKK. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132, un inibitore del proteasoma, impedisce la degradazione di IκBα fosforilato, con conseguente accumulo nel citoplasma e inibizione dell'attivazione di NF-κB. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina, contenuta nella curcuma, è nota per inibire l'attivazione di IKK, sopprimendo così la fosforilazione e la degradazione di IκBα, con conseguente inibizione dell'attività di NF-κB. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Inibisce NF-κB attraverso molteplici meccanismi, uno dei quali comprende la soppressione dell'attività di IKK, impedendo così la fosforilazione e la degradazione delle proteine IκB. | ||||||