Gli attivatori di I-309 si riferiscono a una classe specifica di sostanze chimiche che modulano l'attività della proteina chemochina nota come I-309, che nell'uomo è codificata dal gene CCL1. Questa proteina appartiene a una famiglia più ampia di citochine chemoattratte che svolgono un ruolo nei processi immunoregolatori e infiammatori dirigendo la migrazione delle cellule immunitarie verso i siti di infiammazione, infezione o lesione tissutale.
Gli attivatori diretti di I-309 interagiscono con la proteina a livello molecolare, legandosi eventualmente ai suoi siti attivi e inducendo un cambiamento conformazionale che aumenta l'affinità di legame con il suo recettore, CCR8. In questo modo, questi attivatori possono potenziare le proprietà chemiotattiche di I-309, portando a una mobilitazione e attivazione più robusta di cellule immunitarie, come le cellule T e i monociti. L'attivazione di I-309 potrebbe anche portare all'amplificazione delle vie di trasduzione del segnale a valle del suo recettore, con conseguente aumento della risposta cellulare. Gli attivatori indiretti di I-309 potrebbero non interagire con la proteina stessa, ma potrebbero potenziarne l'attività o l'espressione attraverso vari meccanismi cellulari. Per esempio, potrebbero regolare la trascrizione del gene CCL1, portando a un aumento della produzione di I-309. In alternativa, potrebbero inibire la degradazione di I-309, determinando una maggiore concentrazione della proteina attiva nell'ambiente cellulare. Gli attivatori indiretti potrebbero anche influenzare le modificazioni post-traslazionali di I-309, come i modelli di glicosilazione, che possono influire sulla stabilità e sulla bioattività della chemochina.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina è un attivatore dell'adenilato ciclasi, aumentando così i livelli intracellulari di cAMP. L'aumento dei livelli di cAMP può stimolare le vie di segnalazione a valle del recettore CCR8, che è il recettore noto per CCL1/I-309, portando alla sua attivazione. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
Il PGE2 è un potente attivatore dei recettori EP2 ed EP4, che sono noti per aumentare i livelli di cAMP intracellulare. Questo può potenziare la via di segnalazione CCR8, portando all'attivazione di CCL1/I-309. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista non selettivo dei recettori beta-adrenergici, che porta a livelli elevati di cAMP. Questo può stimolare la via di segnalazione CCR8, attivando così CCL1/I-309. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram inibisce la fosfodiesterasi 4, che determina un aumento dei livelli di cAMP intracellulare. Livelli elevati di cAMP possono potenziare le vie di segnalazione a valle del recettore CCR8, portando all'attivazione di CCL1/I-309. | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
La dopamina può interagire con diversi recettori accoppiati a proteine G, influenzando i livelli di cAMP. Questo impatto sui livelli di cAMP può modulare la via di segnalazione CCR8, portando all'attivazione di CCL1/I-309. | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
L'istamina interagisce con i recettori accoppiati a proteine G, tra cui H1 e H2, determinando variazioni nei livelli di cAMP. Questo può stimolare la via di segnalazione CCR8, portando all'attivazione di CCL1/I-309. | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $33.00 $47.00 $294.00 $561.00 $1020.00 $2550.00 $4590.00 | 1 | |
L'adenosina modula vari recettori adenosinici, che possono influenzare i livelli di cAMP. Questa modulazione può stimolare la via di segnalazione CCR8, portando all'attivazione di CCL1/I-309. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX inibisce la cAMP fosfodiesterasi, determinando un aumento dei livelli di cAMP intracellulare. I livelli elevati di cAMP possono stimolare le vie di segnalazione a valle del recettore CCR8, portando all'attivazione di CCL1/I-309. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina è un agonista del recettore adrenergico, che può aumentare i livelli di cAMP. Questo aumento può potenziare i percorsi di segnalazione a valle del recettore CCR8, portando all'attivazione di CCL1/I-309. | ||||||
L-Noradrenaline | 51-41-2 | sc-357366 sc-357366A | 1 g 5 g | $320.00 $475.00 | 3 | |
La noradrenalina può stimolare i recettori beta-adrenergici, determinando un aumento dei livelli di cAMP. Questo aumento può stimolare la via di segnalazione CCR8, attivando così CCL1/I-309. |