Gli inibitori dell'HSP 56 appartengono a una specifica classe chimica di composti che hanno come bersaglio e interagiscono con la proteina HSP 56, membro della famiglia delle proteine da shock termico (HSP). Le proteine da shock termico sono essenziali per mantenere l'omeostasi cellulare e promuovere il corretto ripiegamento delle proteine, soprattutto in condizioni di stress cellulare. La HSP 56, in particolare, svolge un ruolo cruciale nelle risposte cellulari allo stress, assistendo il corretto ripiegamento delle proteine nascenti e prevenendo l'aggregazione proteica. La classe chimica degli inibitori di HSP 56 è caratterizzata da un insieme distinto di strutture molecolari e gruppi funzionali che permettono loro di legarsi specificamente al sito attivo della proteina HSP 56. Attraverso questa interazione, gli inibitori di HSP 56 modulano l'attività chaperone della proteina, influenzando la sua capacità di riconoscere e facilitare il corretto ripiegamento delle proteine bersaglio. Interferendo con la funzione dell'HSP 56, questi inibitori possono avere effetti ad ampio raggio sui processi cellulari.
Gli studi che hanno coinvolto gli inibitori dell'HSP 56 hanno fornito preziose indicazioni sul significato biologico dell'HSP 56 e sul suo coinvolgimento nei meccanismi di controllo della qualità delle proteine cellulari. Questi inibitori sono stati utilizzati come strumenti di ricerca per studiare l'impatto dell'inibizione dell'HSP 56 sul ripiegamento delle proteine, sull'aggregazione e sulla proteostasi complessiva in vari contesti cellulari. Inoltre, i ricercatori hanno esplorato le potenziali implicazioni degli inibitori dell'HSP 56 nella comprensione delle malattie che coinvolgono il misfolding e l'aggregazione delle proteine, come i disturbi neurodegenerativi.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
Uno dei primi inibitori di HSP90 scoperti, trovato nei batteri Streptomyces. | ||||||
17-DMAG | 467214-20-6 | sc-202005 | 1 mg | $201.00 | 8 | |
Un altro derivato della geldanamicina con una migliore solubilità. | ||||||
Radicicol | 12772-57-5 | sc-200620 sc-200620A | 1 mg 5 mg | $90.00 $326.00 | 13 | |
Un prodotto naturale inibitore dell'HSP90, originariamente isolato dal fungo Chaetomium spp. | ||||||
NVP-AUY922 | 747412-49-3 | sc-364551 sc-364551A sc-364551B sc-364551C sc-364551D sc-364551E | 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $150.00 $263.00 $726.00 $1400.00 $2900.00 $11000.00 | 3 | |
Un inibitore sintetico di HSP90 sviluppato da Novartis. | ||||||
Ganetespib | 888216-25-9 | sc-364496 sc-364496A | 10 mg 250 mg | $268.00 $1020.00 | ||
Un inibitore sintetico di HSP90 che si è dimostrato promettente su cellule in modelli di ricerca per vari tipi di cancro. | ||||||
BIIB 021 | 848695-25-0 | sc-364434 sc-364434A | 5 mg 25 mg | $128.00 $650.00 | ||
Un inibitore di HSP90 disponibile, studiato per il suo potenziale antitumorale. | ||||||
AT13387 | 912999-49-6 | sc-364415 sc-364415A | 10 mg 50 mg | $555.00 $1606.00 | ||
Un inibitore di HSP90 in fase di studio per la ricerca sul cancro. | ||||||
IPI-504 | 857402-63-2 | sc-364512 sc-364512A | 10 mg 50 mg | $640.00 $1600.00 | ||
Un inibitore di HSP90 che è stato sottoposto a test clinici per vari tipi di cancro. | ||||||