hSNF2H Inibitori

I comuni inibitori di hSNF2H includono, ma non solo, l'acido valproico CAS 99-66-1, l'idrossiurea CAS 127-07-1, l'olaparib CAS 763113-22-0, il cisplatino CAS 15663-27-1 e la L-mimosina CAS 500-44-7.

La classe degli inibitori di hSNF2H comprende una serie di composti che influenzano indirettamente la funzione di hSNF2H, una proteina di rimodellamento della cromatina. Questi inibitori hanno come obiettivo principale i processi legati alla modificazione della struttura della cromatina, alla riparazione del DNA e alla regolazione del ciclo cellulare. Composti come la tricostatina A, il Vorinostat e l'acido valproico sono inibitori dell'istone deacetilasi in grado di alterare la struttura della cromatina, che è fondamentale per il ruolo di hSNF2H nella spaziatura dei nucleosomi e nell'accessibilità del DNA. Modificando i livelli di acetilazione degli istoni, questi composti possono influire indirettamente sulla funzione di hSNF2H nel rimodellamento della cromatina.

Inoltre, inibitori come la 5-azacitidina e l'idrossiurea agiscono rispettivamente sulla metilazione del DNA e sui meccanismi di riparazione del DNA. Queste alterazioni nei processi di riparazione e replicazione del DNA possono influenzare indirettamente la funzione di hSNF2H nel mantenimento dell'integrità del genoma. Anche gli inibitori della risposta al danno al DNA, come l'olaparib e il cisplatino, che interferiscono rispettivamente con l'attività di PARP e con la formazione di addotti al DNA, possono influenzare le vie di riparazione del DNA in cui è coinvolto hSNF2H. Allo stesso modo, la mimosina, la camptoteina e l'etoposide, che interrompono la replicazione del DNA e l'attività della topoisomerasi, possono potenzialmente influenzare il ruolo di hSNF2H nel rimodellamento della cromatina durante la replicazione e la riparazione del DNA.