Date published: 2025-12-19

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HMGI-C Inibitori

I comuni inibitori della HMGI-C includono, ma non solo, la cromomicina A3 CAS 7059-24-7, la mitramicina A CAS 18378-89-7, la tricostatina A CAS 58880-19-6, il butirrato di sodio CAS 156-54-7 e il 2-deossi-D-glucosio CAS 154-17-6.

Gli inibitori della HMGI-C comprendono un gruppo di agenti chimici che si ipotizza interferiscano con la capacità della proteina HMGI-C di interagire con il DNA, modificare la struttura della cromatina o influenzare i suoi livelli di espressione. Questi inibitori possono colpire la capacità di legare il DNA di HMGI-C, che riconosce regioni ricche di AT nel solco minore del DNA, attraverso composti che si intercalano nel DNA o si legano al solco minore stesso, presentando così un ostacolo sterico al legame di HMGI-C. Sostanze chimiche come la Cromomicina A3 e la Mitramicina A possono legarsi a sequenze ricche di GC, mentre agenti come la Distamicina mirano al solco minore, bloccando l'HMGI-C dallo stabilire le sue tipiche interazioni genomiche, essenziali per il suo ruolo nella regolazione trascrizionale.

Un altro approccio per inibire la funzione di HMGI-C è la modulazione della struttura della cromatina. Gli inibitori dell'istone deacetilasi (HDAC), come la tricostatina A e il butirrato di sodio, possono aumentare il livello di acetilazione degli istoni, determinando una configurazione cromatinica più aperta che riduce l'affinità di legame con il DNA dell'HMGI-C. Inoltre, alcuni inibitori, come il 2-deossiglucosio, esercitano i loro effetti modulando il metabolismo cellulare, il che può influenzare indirettamente i livelli di espressione di HMGI-C. Inoltre, gli inibitori della topoisomerasi, come l'etoposide e la camptotecina, possono modificare il paesaggio cromatinico, influenzando le dinamiche di interazione tra HMGI-C e il DNA. Questo spettro diversificato di inibitori chimici opera attraverso meccanismi molecolari distinti, ma converge sulla premessa di alterare la normale funzione di HMGI-C influenzando il contesto strutturale e normativo in cui opera questa proteina.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Chromomycin A3

7059-24-7sc-200907
10 mg
$255.00
(1)

La cromomicina A3 si lega alle regioni del DNA ricche di G-C e può inibire l'HMGI-C impedendo il suo legame alle regioni ricche di AT nel solco minore.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
$54.00
6
(1)

La mitramicina A, legandosi a sequenze di DNA ricche di GC, potrebbe impedire a HMGI-C di interagire con il DNA cromosomico, riducendone l'attività.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

La tricostatina A è un inibitore delle HDAC che può portare a un'iperacetilazione degli istoni, riducendo potenzialmente l'affinità di legame del DNA di HMGI-C.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
$46.00
$82.00
$218.00
19
(3)

Come inibitore delle HDAC, il butirrato di sodio può causare l'iperacetilazione degli istoni, interrompendo potenzialmente l'interazione cromatinica dell'HMGI-C.

2-Deoxy-D-glucose

154-17-6sc-202010
sc-202010A
1 g
5 g
$65.00
$210.00
26
(2)

Il 2-deossiglucosio inibisce la glicolisi, alterando il metabolismo cellulare e potenzialmente downregolando l'espressione di HMGI-C in modo indiretto.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

L'actinomicina D si intercala nel DNA, inibendo potenzialmente la capacità di HMGI-C di legarsi al DNA e di svolgere il suo ruolo nella regolazione genica.

Mitoxantrone

65271-80-9sc-207888
100 mg
$279.00
8
(1)

Il mitoxantrone si intercala nel DNA e potrebbe inibire le interazioni HMGI-C DNA, influenzando la sua funzione nell'organizzazione cromosomica.

Etoposide (VP-16)

33419-42-0sc-3512B
sc-3512
sc-3512A
10 mg
100 mg
500 mg
$32.00
$170.00
$385.00
63
(1)

L'etoposide stabilizza il complesso DNA-topoisomerasi II, che può ostacolare l'accesso di HMGI-C alla cromatina, modulando indirettamente la sua attività.

Aclacinomycin A

57576-44-0sc-200160
5 mg
$129.00
10
(1)

L'aclacinomicina A si intercala nel DNA e potrebbe interrompere le interazioni HMGI-C DNA necessarie per le sue attività di modifica della cromatina.

Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
$57.00
$182.00
$92.00
21
(2)

La camptoteina stabilizza il complesso DNA-topoisomerasi I, che può influenzare indirettamente HMGI-C alterando la sua associazione cromatinica.