Il fattore di leucemia epatica (HLF) è un fattore di trascrizione implicato in vari processi cellulari, tra cui l'emopoiesi e la regolazione dei ritmi circadiani. L'inibizione chimica diretta di HLF è impegnativa a causa delle difficoltà intrinseche nel colpire i fattori di trascrizione con piccole molecole. Tuttavia, approcci indiretti, come la modulazione dell'ambiente cromatinico e dei modelli di espressione genica correlati alla funzione di HLF, offrono strategie alternative. Composti come JQ1, I-BET151, GSK525762A (I-BET762), (S)-2-(4-(4-clorofenil)-2,3,9-trimetil-6H-tieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-il)-N-(4-idrossifenil)acetammide e RVX-208, che sono inibitori della bromodominio BET, influenzano indirettamente HLF alterando l'espressione dei geni sotto il suo controllo. Questi inibitori interrompono l'interazione tra le proteine contenenti bromodominio e gli istoni acetilati, portando a cambiamenti nei modelli di espressione genica associati ai processi regolati da HLF.
Oltre agli inibitori BET, anche i composti che agiscono sullo stato di acetilazione degli istoni e delle proteine non istoniche influenzano indirettamente l'attività di HLF. A-485 e C646, inibitori dell'istone acetiltransferasi p300/CBP, influenzano lo stato di acetilazione delle proteine coinvolte nella trascrizione mediata da HLF, modulando così la funzione di HLF. Gli inibitori dell'istone deacetilasi (HDAC), come SAHA, Tricostatina A, MS-275, RGFP966 e LBH589, svolgono un ruolo simile alterando i livelli di acetilazione degli istoni e delle proteine non istoniche nelle vie correlate all'HLF. Questi inibitori indiretti forniscono strumenti preziosi per studiare la regolazione dell'espressione genica da parte di HLF e il suo ruolo in vari processi fisiologici e patologici. Influenzando il paesaggio epigenetico e la regolazione trascrizionale, questi composti offrono una visione dei meccanismi con cui HLF esercita i suoi effetti nelle cellule. Comprendere l'impatto di questi inibitori su HLF e sulle vie correlate è fondamentale per esplorare potenziali approcci per le condizioni in cui HLF svolge un ruolo fondamentale. Lo studio di questi inibitori indiretti sottolinea la complessità della regolazione dei fattori di trascrizione ed evidenzia il potenziale dei modulatori epigenetici e trascrizionali nell'intervento sulle malattie.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 è un inibitore della bromodomina BET che influisce indirettamente su HLF inibendo le proteine contenenti bromodomina, che sono cruciali per l'espressione di vari geni, compresi quelli regolati da HLF. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151, un altro inibitore della bromodominio BET, può modulare indirettamente l'attività di HLF influenzando la struttura della cromatina e i modelli di espressione genica correlati alla funzione di HLF. | ||||||
GSK 525762A | 1260907-17-2 | sc-490339 sc-490339A sc-490339B sc-490339C sc-490339D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $300.00 $540.00 $940.00 $1680.00 $5900.00 | ||
GSK525762A (I-BET762) ha come bersaglio le bromodomine BET, influenzando indirettamente il ruolo di HLF nella regolazione genica, alterando l'espressione dei geni sotto il controllo di HLF. | ||||||
(S)-2-(4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)acetamide | 202590-98-5 | sc-501130 | 2.5 mg | $330.00 | ||
OTX015 è un inibitore della bromodomina BET che influisce indirettamente sulla funzione di HLF modificando il panorama trascrizionale dei geni regolati da HLF. | ||||||
RVX 208 | 1044870-39-4 | sc-472700 | 10 mg | $340.00 | ||
RVX-208, un inibitore della proteina BET, può influenzare indirettamente la HLF alterando la regolazione trascrizionale dei geni associati all'attività della HLF. | ||||||
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | $275.00 | ||
A-485, un inibitore potente e selettivo di p300/CBP, può influenzare indirettamente HLF modulando lo stato di acetilazione delle proteine coinvolte nella trascrizione mediata da HLF. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Il C646, un inibitore dell'istone acetiltransferasi p300/CBP, influenza indirettamente l'attività di HLF influenzando l'acetilazione degli istoni e delle proteine non istoniche coinvolte nell'espressione genica regolata da HLF. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA, un inibitore dell'istone deacetilasi, può modulare indirettamente HLF influenzando lo stato di acetilazione della cromatina associata ai geni bersaglio di HLF. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A, un altro inibitore dell'istone deacetilasi, influisce indirettamente sull'attività di HLF alterando la struttura della cromatina e l'espressione genica nelle vie regolate da HLF. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
MS-275, un inibitore selettivo delle HDAC, può influenzare indirettamente la HLF modificando i livelli di acetilazione degli istoni coinvolti nella regolazione trascrizionale dei geni bersaglio della HLF. |