Gli inibitori di HKR1 sono una classe di composti chimici che hanno come bersaglio la proteina HKR1 (Hippo pathway kinase-related 1), un componente coinvolto nella via di segnalazione Hippo. La via Hippo è una rete di regolazione conservata che controlla processi cellulari come la proliferazione, l'apoptosi e le dimensioni degli organi modulando le molecole di segnalazione a valle, tra cui fattori di trascrizione e chinasi. Gli inibitori di HKR1 si legano specificamente alla proteina HKR1 e interferiscono con la sua capacità di partecipare alla trasduzione del segnale, alterando così l'attività complessiva della via di Hippo. Questi inibitori sono tipicamente progettati per interrompere l'attività enzimatica o le interazioni proteina-proteina che sono essenziali per il ruolo di HKR1 nella segnalazione cellulare, portando a effetti a valle sul comportamento delle cellule.Dal punto di vista chimico, gli inibitori di HKR1 appartengono spesso a diverse classi strutturali, tra cui piccole molecole, peptidi e analoghi sintetici. Questi composti sono progettati con un'elevata selettività e affinità per la proteina HKR1, garantendo effetti off-target minimi in contesti sperimentali. La loro progettazione può includere caratteristiche che migliorano la stabilità del legame, come donatori e accettori di legami idrogeno, nonché gruppi idrofobici che ottimizzano le interazioni con il sito attivo o i domini di legame di HKR1. Gli studi sugli inibitori di HKR1 prevedono in genere analisi dettagliate della relazione struttura-attività (SAR) per ottimizzare la potenza e la selettività. Inoltre, gli inibitori di HKR1 sono strumenti preziosi per lo studio della regolazione della via di Hippo, in grado di fornire informazioni sui meccanismi molecolari che regolano la crescita e la differenziazione cellulare. Le loro applicazioni nella ricerca biologica si estendono a vari modelli in cui la modulazione della via Hippo è richiesta per il controllo sperimentale della proliferazione o della sopravvivenza cellulare.
VEDI ANCHE...
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Attiva l'adenililciclasi, aumentando i livelli di cAMP. Il cAMP elevato attiva la PKA, che può fosforilare l'HKR1, portando alla sua attivazione funzionale. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Attivatore diretto della proteina chinasi C (PKC), che può fosforilare HKR1 o le proteine associate, potenziandone l'attività. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionoforo di calcio che aumenta la concentrazione di calcio intracellulare, attivando eventualmente le chinasi calcio-dipendenti che fosforilano HKR1. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Inibitore non specifico delle fosfodiesterasi, sostiene i livelli di cAMP e cGMP, che possono portare all'attivazione della PKA e alla successiva fosforilazione di HKR1. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
Stimola i recettori adrenergici, determinando un aumento del cAMP e l'attivazione della PKA, con conseguente potenziale fosforilazione e attivazione di HKR1. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Ionoforo di calcio che può aumentare i livelli di calcio intracellulare, potenzialmente attivando le chinasi calmodulina-dipendenti che fosforilano HKR1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibitore di PI3K che può alterare la segnalazione di AKT a valle, modulando così potenzialmente lo stato di fosforilazione di HKR1 se fa parte della via PI3K/AKT. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
inibitore di p38 MAPK che potrebbe spostare l'equilibrio di segnalazione e potenziare indirettamente l'attività di HKR1 se è regolato negativamente da p38 MAPK. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Inibitore della fosfodiesterasi del GMP ciclico, aumenta i livelli di cGMP che potrebbero portare all'attivazione di PKG e quindi indirettamente all'attivazione di HKR1. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Inibitore selettivo della fosfodiesterasi 4, che aumenta i livelli di cAMP, con possibile aumento della media PKA | ||||||