Date published: 2025-10-26

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HKR1 Inibitori

I comuni inibitori dell'HKR1 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, il PMA CAS 16561-29-8, la ionomicina CAS 56092-82-1, l'IBMX CAS 28822-58-4 e la (-)-Epinefrina CAS 51-43-4.

Gli inibitori di HKR1 sono una classe di composti chimici che hanno come bersaglio la proteina HKR1 (Hippo pathway kinase-related 1), un componente coinvolto nella via di segnalazione Hippo. La via Hippo è una rete di regolazione conservata che controlla processi cellulari come la proliferazione, l'apoptosi e le dimensioni degli organi modulando le molecole di segnalazione a valle, tra cui fattori di trascrizione e chinasi. Gli inibitori di HKR1 si legano specificamente alla proteina HKR1 e interferiscono con la sua capacità di partecipare alla trasduzione del segnale, alterando così l'attività complessiva della via di Hippo. Questi inibitori sono tipicamente progettati per interrompere l'attività enzimatica o le interazioni proteina-proteina che sono essenziali per il ruolo di HKR1 nella segnalazione cellulare, portando a effetti a valle sul comportamento delle cellule.Dal punto di vista chimico, gli inibitori di HKR1 appartengono spesso a diverse classi strutturali, tra cui piccole molecole, peptidi e analoghi sintetici. Questi composti sono progettati con un'elevata selettività e affinità per la proteina HKR1, garantendo effetti off-target minimi in contesti sperimentali. La loro progettazione può includere caratteristiche che migliorano la stabilità del legame, come donatori e accettori di legami idrogeno, nonché gruppi idrofobici che ottimizzano le interazioni con il sito attivo o i domini di legame di HKR1. Gli studi sugli inibitori di HKR1 prevedono in genere analisi dettagliate della relazione struttura-attività (SAR) per ottimizzare la potenza e la selettività. Inoltre, gli inibitori di HKR1 sono strumenti preziosi per lo studio della regolazione della via di Hippo, in grado di fornire informazioni sui meccanismi molecolari che regolano la crescita e la differenziazione cellulare. Le loro applicazioni nella ricerca biologica si estendono a vari modelli in cui la modulazione della via Hippo è richiesta per il controllo sperimentale della proliferazione o della sopravvivenza cellulare.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

Attiva l'adenililciclasi, aumentando i livelli di cAMP. Il cAMP elevato attiva la PKA, che può fosforilare l'HKR1, portando alla sua attivazione funzionale.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

Attivatore diretto della proteina chinasi C (PKC), che può fosforilare HKR1 o le proteine associate, potenziandone l'attività.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$76.00
$265.00
80
(4)

Ionoforo di calcio che aumenta la concentrazione di calcio intracellulare, attivando eventualmente le chinasi calcio-dipendenti che fosforilano HKR1.

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$159.00
$315.00
$598.00
34
(1)

Inibitore non specifico delle fosfodiesterasi, sostiene i livelli di cAMP e cGMP, che possono portare all'attivazione della PKA e alla successiva fosforilazione di HKR1.

(−)-Epinephrine

51-43-4sc-205674
sc-205674A
sc-205674B
sc-205674C
sc-205674D
1 g
5 g
10 g
100 g
1 kg
$40.00
$102.00
$197.00
$1739.00
$16325.00
(1)

Stimola i recettori adrenergici, determinando un aumento del cAMP e l'attivazione della PKA, con conseguente potenziale fosforilazione e attivazione di HKR1.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$54.00
$128.00
$199.00
$311.00
23
(1)

Ionoforo di calcio che può aumentare i livelli di calcio intracellulare, potenzialmente attivando le chinasi calmodulina-dipendenti che fosforilano HKR1.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Inibitore di PI3K che può alterare la segnalazione di AKT a valle, modulando così potenzialmente lo stato di fosforilazione di HKR1 se fa parte della via PI3K/AKT.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

inibitore di p38 MAPK che potrebbe spostare l'equilibrio di segnalazione e potenziare indirettamente l'attività di HKR1 se è regolato negativamente da p38 MAPK.

Zaprinast (M&B 22948)

37762-06-4sc-201206
sc-201206A
25 mg
100 mg
$103.00
$245.00
8
(2)

Inibitore della fosfodiesterasi del GMP ciclico, aumenta i livelli di cGMP che potrebbero portare all'attivazione di PKG e quindi indirettamente all'attivazione di HKR1.

Rolipram

61413-54-5sc-3563
sc-3563A
5 mg
50 mg
$75.00
$212.00
18
(1)

Inibitore selettivo della fosfodiesterasi 4, che aumenta i livelli di cAMP, con possibile aumento della media PKA