Date published: 2025-9-11

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HIV-1 Tat-SF1 Inibitori

Gli inibitori comuni di HIV-1 Tat-SF1 includono, ma non solo, Flavopiridol Hydrochloride CAS 131740-09-5, DRB CAS 53-85-0, Triptolide CAS 38748-32-2, (+/-)-JQ1 e I-BET 151 Hydrochloride CAS 1300031-49-5 (sale non HCl).

Gli inibitori sopra elencati hanno come bersaglio principale la regolazione trascrizionale e i processi di replicazione dell'HIV, che potrebbero influenzare indirettamente l'attività di Tat-SF1 dell'HIV-1. Dato il ruolo di Tat-SF1 nella trascrizione e nella replicazione dell'HIV, la modulazione di questi processi è importante per comprendere la sua funzione e la sua potenziale regolazione. Flavopiridolo e DRB, inibendo CDK9 e CDK7, possono influenzare l'allungamento della trascrizione, con un potenziale impatto sulla funzione di Tat-SF1. Il triptolide, che ha come bersaglio il complesso Pol II, e gli inibitori del bromodominio BET (JQ1 e I-BET151) possono modulare la trascrizione, influenzando potenzialmente l'attività di Tat-SF1.

La curcumina e composti come la prostratina e il SAHA, che modulano la trascrizione e la latenza dell'HIV, potrebbero influenzare indirettamente il ruolo di Tat-SF1 nella replicazione dell'HIV. Il disulfiram, agendo sull'HIV latente, e i modulatori epigenetici come la chaetocina e l'RG-108, possono avere un impatto sulla regolazione trascrizionale, influenzando potenzialmente Tat-SF1. Il pladienolide B, mirando allo spliceosoma, potrebbe influenzare indirettamente i processi rilevanti per Tat-SF1 nella replicazione dell'HIV.

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Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Flavopiridol Hydrochloride

131740-09-5sc-207687
10 mg
$311.00
(2)

Il flavopiridolo, un inibitore di CDK9, può ostacolare l'allungamento della trascrizione da parte di Pol II, influenzando potenzialmente i processi mediati da Tat-SF1 nella replicazione dell'HIV.

DRB

53-85-0sc-200581
sc-200581A
sc-200581B
sc-200581C
10 mg
50 mg
100 mg
250 mg
$42.00
$185.00
$310.00
$650.00
6
(1)

DRB inibisce CDK9 e CDK7, che sono essenziali per la funzione di Pol II, con un potenziale impatto sul ruolo di Tat-SF1 nell'allungamento della trascrizione.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
$88.00
$200.00
13
(1)

Il triptolide inibisce la subunità XPB di TFIIH nel complesso Pol II, influenzando potenzialmente i processi di trascrizione che coinvolgono Tat-SF1.

(±)-JQ1

1268524-69-1sc-472932
sc-472932A
5 mg
25 mg
$226.00
$846.00
1
(0)

JQ1, un inibitore della bromodomina BET, può modulare la trascrizione, influenzando potenzialmente la funzione di Tat-SF1 nella replicazione dell'HIV.

I-BET 151 Hydrochloride

1300031-49-5 (non HCl Salt)sc-391115
10 mg
$450.00
2
(0)

I-BET151 è un altro inibitore della bromodomina BET che può influire sulla regolazione della trascrizione, potenzialmente influenzando Tat-SF1.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
$36.00
$68.00
$107.00
$214.00
$234.00
$862.00
$1968.00
47
(1)

È stato dimostrato che la curcumina inibisce la transattivazione mediata da Tat dell'HIV-1, influenzando potenzialmente il ruolo di Tat-SF1 in questo processo.

Prostratin

60857-08-1sc-203422
sc-203422A
1 mg
5 mg
$138.00
$530.00
24
(2)

La prostratina influisce sulla trascrizione dell'HIV attivando i serbatoi virali latenti, influenzando potenzialmente la funzione di Tat-SF1.

Disulfiram

97-77-8sc-205654
sc-205654A
50 g
100 g
$52.00
$87.00
7
(1)

Il disulfiram può riattivare l'HIV latente, influenzando potenzialmente il ruolo di Tat-SF1 nella replicazione virale.

Chaetocin

28097-03-2sc-200893
200 µg
$120.00
5
(1)

La chaetocina, un inibitore dell'istone metiltransferasi, potrebbe avere un impatto sulla regolazione della trascrizione, influenzando la funzione di Tat-SF1.

Pladienolide B

445493-23-2sc-391691
sc-391691B
sc-391691A
sc-391691C
sc-391691D
sc-391691E
0.5 mg
10 mg
20 mg
50 mg
100 mg
5 mg
$290.00
$5572.00
$10815.00
$25000.00
$65000.00
$2781.00
63
(2)

Il pladienolide B ha come bersaglio lo spliceosoma, influenzando potenzialmente l'elaborazione del pre-mRNA rilevante per Tat-SF1.