HIV-1 Tat Attivatori
I comuni attivatori di Tat dell'HIV-1 includono, ma non solo, la prostratina CAS 60857-08-1, la bryostatina 1 CAS 83314-01-6, l'ingenolo 3-angelato CAS 75567-37-2, il (+/-)-JQ1 e il disulfiram CAS 97-77-8.
Gli attivatori dell'HIV-1 Tat comprendono una classe specializzata di composti chimici che sono stati al centro della ricerca nel campo della virologia e della biologia molecolare. Queste molecole sono riconosciute per la loro capacità unica di modulare l'attività della proteina Tat dell'HIV-1. Tat (Trans-Activator of Transcription) è una proteina regolatrice virale prodotta dal virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1), che svolge un ruolo fondamentale nella trascrizione e nella replicazione del genoma virale. Gli attivatori di Tat funzionano principalmente interagendo con la proteina Tat, influenzandone la conformazione strutturale o potenziandone l'attività trascrizionale.
Il ruolo centrale della Tat dell'HIV-1 nel ciclo di vita dell'HIV rende gli attivatori Tat strumenti essenziali per studiare i meccanismi di replicazione del virus e l'intricata interazione tra i fattori cellulari virali e quelli dell'ospite. Manipolando l'attività di Tat, i ricercatori possono approfondire i processi molecolari che regolano la trascrizione e la replicazione dell'HIV-1, facendo luce sulla capacità del virus di eludere le difese dell'ospite e di stabilire infezioni croniche. L'importanza degli attivatori di Tat risiede nel loro contributo alla comprensione della patogenesi dell'HIV-1 e allo sviluppo di strategie per combattere il virus. Questi composti sono strumenti preziosi per chiarire le complesse interazioni alla base dell'infezione da HIV e possono essere promettenti per i futuri sforzi di ricerca in virologia.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Prostratin | 60857-08-1 | sc-203422 sc-203422A | 1 mg 5 mg | $138.00 $530.00 | 24 | |
La prostratina è un estere di forbolo non tumorale che attiva la proteina chinasi C (PKC). Attiva indirettamente HIV-1 Tat, promuovendo l'attività trascrizionale della ripetizione terminale lunga (LTR) dell'HIV-1. | ||||||
Bryostatin 1 | 83314-01-6 | sc-201407 | 10 µg | $240.00 | 9 | |
La bryostatina 1 è un altro attivatore della PKC che aumenta la trascrizione mediata dall'LTR dell'HIV-1, aumentando così indirettamente l'attività di Tat. | ||||||
Ingenol 3-angelate | 75567-37-2 | sc-364214 sc-364214A | 1 mg 5 mg | $189.00 $734.00 | 3 | |
Si tratta di un estere diterpenico noto per l'attivazione della PKC, che porta a un aumento della trascrizione dell'LTR dell'HIV e alla successiva attivazione di Tat. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 è un inibitore della bromodomina BET che influenza indirettamente HIV-1 Tat modificando la struttura della cromatina e aumentando la trascrizione guidata da LTR. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Il disulfiram può riattivare l'HIV-1 latente modulando l'espressione di Tat, anche se il suo meccanismo preciso legato a Tat non è del tutto chiarito. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
L'acido suberoilanilide idrossamico è un inibitore dell'istone deacetilasi che può aumentare l'espressione dell'HIV-1 aumentando l'acetilazione degli istoni, influenzando indirettamente l'attività di Tat. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Simile a Vorinostat, Panobinostat è un inibitore dell'istone deacetilasi che aumenta l'espressione genica dell'HIV-1, potenzialmente influenzando Tat. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Si tratta di un altro inibitore dell'istone deacetilasi che può attivare la trascrizione dell'HIV-1 e quindi influenzare l'attività di Tat. | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | $120.00 | 5 | |
La chaetocina è un inibitore dell'istone metiltransferasi che potrebbe attivare indirettamente l'HIV-1 Tat alterando la struttura della cromatina e promuovendo la trascrizione dell'LTR. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
GSK126 è un potente inibitore della metiltransferasi EZH2 che potrebbe avere un impatto sull'attività di Tat modificando il paesaggio epigenetico delle cellule infettate dall'HIV-1. | ||||||