HIV-1 RT Inibitori

I comuni inibitori della RT dell'HIV-1 includono, ma non sono limitati a, Tenofovir CAS 147127-20-6, Ziagen CAS 136470-78-5, 2',3'-Dideoxyinosine CAS 69655-05-6 e Rilpivirine CAS 500287-72-9.

Gli inibitori della RT dell'HIV-1 appartengono a una classe di composti organici che colpiscono specificamente l'enzima della trascrittasi inversa (RT) del virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1). Questo enzima è essenziale per il ciclo di replicazione del virus, in quanto svolge un ruolo critico nella conversione del genoma dell'RNA virale in DNA, che viene poi integrato nel genoma della cellula ospite. Gli inibitori della RT dell'HIV-1 sono progettati per interrompere questa fase cruciale del ciclo di vita del virus, inibendo l'attività dell'enzima trascrittasi inversa. Questa classe di inibitori comprende varie sottoclassi, tra cui gli inibitori nucleosidici della trascrittasi inversa (NRTI) e gli inibitori non nucleosidici della trascrittasi inversa (NNRTI).

NRTI sono strutturalmente simili ai nucleosidi naturali e vengono incorporati nella catena di DNA virale in crescita, causando la terminazione della catena a causa della mancanza di un gruppo idrossile 3'. D'altra parte, gli NNRTI si legano a un sito allosterico distinto dell'enzima della trascrittasi inversa, provocando cambiamenti conformazionali che inibiscono la sua attività catalitica. Lo sviluppo di inibitori della RT dell'HIV-1 rappresenta un progresso significativo nel campo della ricerca antiretrovirale e ha contribuito a una migliore comprensione delle dinamiche di replicazione dell'HIV-1.