L'HIT-40 comprende una serie di composti che modulano le vie di segnalazione cellulare che portano alla fosforilazione e all'attivazione di questa proteina. La forskolina stimola direttamente l'adenilil ciclasi, aumentando così i livelli intracellulari di cAMP, che a loro volta attivano la protein chinasi A (PKA). La PKA è nota per il suo ruolo nella fosforilazione di varie proteine e può fosforilare l'HIT-40, potenziandone l'attività. Allo stesso modo, l'IBMX aumenta i livelli di cAMP e cGMP inibendo le fosfodiesterasi, il che può portare all'attivazione della PKA o della protein chinasi G (PKG) e, di conseguenza, all'attivazione di HIT-40. La prostaglandina E2 (PGE2) ottiene un risultato simile legandosi ai suoi recettori e stimolando l'adenililciclasi, che aumenta i livelli di cAMP e attiva la PKA, portando potenzialmente all'attivazione dell'HIT-40. Anche l'isoproterenolo, un agonista dei recettori beta-adrenergici, innalza i livelli di cAMP attraverso l'adenililciclasi e la conseguente attivazione della PKA può fosforilare e attivare HIT-40.
L'attività di HIT-40 può avvenire attraverso altri meccanismi. L'anisomicina, che inibisce la sintesi proteica, può attivare chinasi proteiche attivate dallo stress, come JNK, che possono indirizzare HIT-40 per la fosforilazione. L'acido okadaico e la caliculina A, inibitori delle fosfatasi proteiche PP1 e PP2A, impediscono la de-fosforilazione delle proteine, che potrebbe portare a una fosforilazione sostenuta e all'attivazione di HIT-40. Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) attiva la proteina chinasi C (PKC), che fosforila un'ampia gamma di proteine cellulari, una delle quali può essere HIT-40. Il fattore di crescita epidermico (EGF) e l'insulina innescano cascate di segnalazione della tirosin-chinasi recettoriale che portano all'attivazione di molteplici vie intracellulari, tra cui quelle che possono fosforilare e attivare HIT-40. L'ouabain, inibendo la pompa Na⁺/K⁺-ATPasi, influenza le concentrazioni intracellulari di ioni e può attivare vie che potrebbero portare all'attivazione dell'HIT-40. Infine, la capsaicina attiva i recettori TRPV1, causando l'afflusso di calcio e l'attivazione di chinasi calcio-dipendenti che possono fosforilare varie proteine, tra cui potenzialmente HIT-40.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva direttamente l'adenililciclasi, determinando un aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP). Livelli elevati di cAMP possono portare all'attivazione della protein chinasi A (PKA), che può fosforilare HIT-40, potenziandone l'attività. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX agisce come inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, determinando un aumento dei livelli di cAMP e cGMP nelle cellule. Questo accumulo di nucleotidi ciclici può attivare la PKA o la PKG, rispettivamente, che possono poi fosforilare e attivare HIT-40. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La prostaglandina E2 (PGE2) si lega ai suoi recettori accoppiati a proteine G, che possono stimolare l'adenililciclasi, aumentando i livelli di cAMP intracellulare, attivando successivamente la PKA. L'attivazione della PKA può portare alla successiva fosforilazione e all'attivazione di HIT-40. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è una catecolamina sintetica che agisce come agonista per i recettori beta-adrenergici, determinando l'attivazione dell'adenililciclasi e un aumento dei livelli di cAMP. L'aumento di cAMP attiva la PKA, che può indirizzare HIT-40 per la fosforilazione e l'attivazione. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un inibitore della sintesi proteica che può attivare le protein chinasi attivate dallo stress (SAPK), come JNK. Queste chinasi possono fosforilare i fattori di trascrizione e altre proteine a valle, che potrebbero includere HIT-40, portando alla sua attivazione. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche serina/treonina PP1 e PP2A, con conseguente aumento dei livelli di fosforilazione delle proteine cellulari. Inibendo la de-fosforilazione, l'acido okadaico può portare alla fosforilazione sostenuta e all'attivazione di HIT-40. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), coinvolta nella fosforilazione di un'ampia gamma di bersagli cellulari. L'attivazione della PKC potrebbe portare alla fosforilazione e all'attivazione dell'HIT-40. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Simile all'acido okadaico, la calicolina A è un inibitore delle fosfatasi proteiche PP1 e PP2A. Può portare all'iperfosforilazione delle proteine cellulari, potenzialmente risultando nell'attivazione di HIT-40 attraverso la prevenzione della sua de-fosforilazione. | ||||||
Anticorpo Insulin () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
L'insulina si lega al recettore dell'insulina, provocando l'autofosforilazione e l'attivazione delle tirosin-chinasi del recettore. Le successive cascate di segnalazione intracellulare, tra cui le vie PI3K/Akt e MAPK, possono portare alla fosforilazione e all'attivazione di proteine all'interno della cellula. Questa cascata può portare all'attivazione di HIT-40. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
L'ouabain è un glicoside cardiaco che inibisce la pompa Na⁺/K⁺-ATPasi, provocando alterazioni delle concentrazioni ioniche intracellulari. Questo può attivare le vie di trasduzione del segnale, tra cui la segnalazione del calcio e la via della chinasi Src, che potenzialmente può portare alla fosforilazione e all'attivazione di HIT-40. | ||||||