Gli inibitori dell'istone cluster 3 H2BB costituiscono una classe chimica specializzata progettata per colpire e modulare selettivamente la funzione delle proteine istoniche H2BB. L'H2BB, come variante della famiglia degli istoni del cluster 3, svolge un ruolo integrale nella regolazione dinamica della struttura della cromatina e dell'espressione genica. Essendo un componente cruciale dei nucleosomi, H2BB contribuisce alla compattazione del DNA, esercitando un'influenza sulle complessità della regolazione genica nel contesto cellulare. Gli inibitori studiati per il cluster 3 dell'istone H2BB sono progettati per interagire con la struttura molecolare specifica di questa variante dell'istone, con l'obiettivo di interrompere le sue normali interazioni all'interno del nucleosoma e potenzialmente influenzare il più ampio paesaggio della cromatina.
L'architettura molecolare degli inibitori dell'istone cluster 3 H2BB è accuratamente realizzata per agganciare specifici siti di legame su H2BB, inducendo cambiamenti nella sua conformazione e dinamica. Questa interazione ha il potenziale di influire sull'accessibilità del DNA, influenzando così i processi regolatori che governano l'espressione genica. Nelle indagini di laboratorio, questi inibitori fungono da strumenti preziosi, consentendo ai ricercatori di approfondire i ruoli sfumati di H2BB in diversi processi cellulari e contribuendo a una più profonda comprensione della biologia della cromatina. Manipolando la funzione di H2BB, gli scienziati mirano a svelare gli intricati meccanismi della regolazione genica, facendo luce sulle più ampie implicazioni dei processi epigenetici per la funzione e lo sviluppo cellulare. L'esplorazione degli inibitori dell'istone cluster 3 H2BB è all'avanguardia nella comprensione delle dinamiche della cromatina e dell'orchestrazione finemente regolata dell'espressione genica all'interno del milieu cellulare.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A inibisce le istone deacetilasi (HDAC), determinando un aumento dell'acetilazione degli istoni. Questa alterazione può sopprimere l'espressione dell'istone 26 clusterizzato H2B. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 è un inibitore della bromodomina che interrompe il legame delle proteine contenenti bromodomina agli istoni acetilati. Questa interferenza può avere un impatto sulla trascrizione dell'istone 26 clusterizzato H2B. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 è un inibitore del proteasoma, che impedisce la degradazione delle proteine. L'inibizione dell'attività proteasomica può influire sul turnover dell'istone cluster H2B 26, influenzandone l'espressione. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina è un inibitore della DNA metiltransferasi che modula i modelli di metilazione del DNA. Un'alterata metilazione del DNA può regolare la trascrizione dell'istone 26 clusterizzato H2B. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA inibisce le istone deacetilasi, promuovendo l'iperacetilazione degli istoni. Questa modificazione epigenetica potrebbe potenzialmente ostacolare l'espressione dell'istone 26 raggruppato in H2B. | ||||||
9-[5-Deoxy-5-[[cis-3-[2-[6-(1,1-dimethylethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]ethyl]cyclobutyl](1-methylethyl)amino]-β-D-ribofuranosyl]-9H-purin-6-amine | 1380288-87-8 | sc-500607 | 50 mg | $13500.00 | ||
EPZ-5676 è un inibitore di DOT1L, che ha come bersaglio la metilazione della lisina 79 dell'istone H3. L'alterazione di questo schema di metilazione può avere un impatto sulla regolazione trascrizionale dell'istone cluster H2B 26. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Il C646 è un inibitore dell'istone acetiltransferasi p300/CBP, che influisce sull'acetilazione degli istoni. La modulazione dei livelli di acetilazione può avere un ruolo nell'inibire l'espressione dell'istone clustered H2B 26. | ||||||
GSK J1 | 1373422-53-7 | sc-391113 sc-391113A | 10 mg 50 mg | $189.00 $797.00 | ||
GSK-J4 è un inibitore dell'istone demetilasi, che influisce sui modelli di metilazione degli istoni. Un'alterata metilazione può influenzare la regolazione trascrizionale dell'istone clustered H2B 26. | ||||||
Apicidin | 183506-66-3 | sc-202061 sc-202061A | 1 mg 5 mg | $108.00 $336.00 | 9 | |
L'apicidina è un inibitore dell'istone deacetilasi, che promuove l'iperacetilazione dell'istone. Questa modificazione epigenetica potrebbe potenzialmente interferire con l'espressione dell'istone 26 raggruppato in H2B. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
UNC1999 è un inibitore dell'istone metiltransferasi che ha come target G9a e GLP. L'inibizione di questi enzimi può avere un impatto sui modelli di metilazione degli istoni, influenzando potenzialmente l'espressione dell'istone 26 raggruppato H2B. | ||||||