Date published: 2025-9-11

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HIPK3 Inibitori

I comuni inibitori di HIPK3 includono, a titolo esemplificativo, la staurosporina CAS 62996-74-1, la K-252a CAS 99533-80-9, la 5-iodotubercidina CAS 24386-93-4, la SP600125 CAS 129-56-6 e la LY 294002 CAS 154447-36-6.

Gli inibitori chimici di HIPK3 comprendono una varietà di composti che hanno come bersaglio l'attività della chinasi o le vie di segnalazione che coinvolgono HIPK3. La staurosporina, un noto inibitore della chinasi, può inibire direttamente HIPK3 occupando il suo sito di legame con l'ATP, ostacolando così la fosforilazione dei bersagli a valle. Analogamente, K252a agisce competendo con l'ATP sul dominio chinasico di HIPK3, inibendo di fatto la sua attività catalitica. Questo meccanismo è condiviso dalla 5-Iodotubercidina che, come analogo dell'adenosina, si lega alla tasca di legame dell'ATP di HIPK3, lasciandola enzimaticamente inattiva. LY294002 contribuisce all'inibizione di HIPK3 in modo indiretto, colpendo la via PI3K/AKT; poiché la fosforilazione di AKT può essere coinvolta nell'attivazione di HIPK3, LY294002 abbassa l'attività di HIPK3 riducendo la segnalazione della via PI3K/AKT.

Tra gli inibitori indiretti, la rapamicina agisce su mTOR, una chinasi centrale nella crescita e nella proliferazione cellulare, che può avere un effetto a valle sull'attività di HIPK3. Sorafenib e Sunitinib, entrambi inibitori multichinasici, agiscono su varie chinasi all'interno delle vie di segnalazione che possono portare all'attivazione di HIPK3, riducendo così la produzione funzionale di HIPK3. Dasatinib, un inibitore delle chinasi della famiglia Src, può ridurre indirettamente l'attività di HIPK3 inibendo le chinasi a monte con cui HIPK3 può interagire. Inoltre, gli inibitori che hanno come bersaglio la via MAPK/ERK, come U0126 e PD98059, limitano indirettamente l'attività di HIPK3 riducendo l'attivazione di MEK, una chinasi chiave della via che può modulare l'attività di HIPK3. Infine, SB203580 è un inibitore di p38 MAPK che può portare a una riduzione dell'attività di HIPK3 attraverso l'impatto di p38 MAPK, potenzialmente legata ai meccanismi di regolazione di HIPK3 in alcuni contesti cellulari.

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