Gli inibitori di HEPN1 rappresentano un gruppo di sostanze chimiche con effetti modulatori sulla proteina HEPN1 e sulle vie di segnalazione ad essa associate. Questi inibitori sono prevalentemente diretti verso vie o processi di segnalazione cellulare chiave, che possono influenzare indirettamente il ruolo funzionale di HEPN1. Una caratteristica notevole di questi inibitori è la loro specificità verso particolari bersagli proteici o processi cellulari, che offrono precisione nell'influenzare l'attività di HEPN1.
La triciribina, l'A-443654 e la perifosina sono inibitori di AKT, che agiscono specificamente sulla fosforilazione e sull'attivazione di AKT. Il loro meccanismo si basa sull'ostruzione delle funzioni cellulari mediate da AKT, che può alterare le interazioni di HEPN1 se associato alla via di segnalazione di AKT. Sul fronte delle chinasi, Imatinib e Staurosporina inibiscono rispettivamente le tirosin-chinasi e un ampio spettro di protein-chinasi. Se HEPN1 ha un'attività chinasica o interagisce con tali enzimi, queste sostanze chimiche si legano a queste interazioni e le limitano, influenzando le cascate di segnalazione. L'Elesclomol accentua lo stress ossidativo, modulando così l'attività di HEPN1 se ha un ruolo nelle risposte allo stress ossidativo. La calpeptina, che ha come bersaglio la calpaina, può influenzare i processi mediati dal calcio, influenzando la funzione di HEPN1. GF109203X, un inibitore della protein chinasi C (PKC), e PD173074, che ha come bersaglio il recettore del fattore di crescita dei fibroblasti (FGFR), possono entrambi influenzare HEPN1 se è collegato alla segnalazione di PKC o FGFR, influenzando la differenziazione o la proliferazione cellulare. Il PX-12, agendo sulla tioredoxina-1, offre la possibilità di modificare gli stati redox cellulari, influenzando così le funzioni di HEPN1 associate alle reazioni redox. Roscovitina e WHI-P154, che inibiscono rispettivamente le chinasi ciclina-dipendenti e la Janus chinasi 3, possono avere un impatto su HEPN1 se svolge ruoli nella progressione del ciclo cellulare o è associato alla segnalazione JAK-STAT. Collettivamente, questi inibitori forniscono un kit completo di strumenti per le esplorazioni scientifiche incentrate sulla modulazione di HEPN1.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina inibisce in modo specifico la fosforilazione e l'attivazione di AKT. Se HEPN1 interagisce con la via di segnalazione AKT, la triciribina può inibire direttamente questo processo, compromettendo le funzioni cellulari mediate da AKT. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib inibisce diverse tirosin-chinasi. Se HEPN1 ha un'attività tirosin-chinasica o interagisce con tali chinasi, imatinib può legarsi e inibire queste interazioni, influenzando la segnalazione a valle. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle protein-chinasi. Se HEPN1 interagisce o è coinvolto nella segnalazione mediata da chinasi, la staurosporina può interromperla, influenzando i processi cellulari associati. | ||||||
A-443654 | 552325-16-3 | sc-507339 | 1 mg | $140.00 | ||
A-443654 è un inibitore di AKT. Se HEPN1 fa parte della cascata di segnalazione di AKT, questa sostanza chimica può inibire l'attivazione di AKT, modulando potenzialmente i processi che HEPN1 potrebbe regolare. | ||||||
Calpeptin | 117591-20-5 | sc-202516 sc-202516A | 10 mg 50 mg | $119.00 $447.00 | 28 | |
La calpeptina è un potente inibitore della calpaina. Se HEPN1 è coinvolto nella segnalazione o nei processi mediati dal calcio, la calpeptina può influenzare tali percorsi, influenzando indirettamente la funzione di HEPN1. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
GF109203X è un inibitore specifico della protein chinasi C (PKC). Se HEPN1 interagisce con PKC o con i suoi bersagli a valle, questo composto può inibire tali interazioni, influenzando la segnalazione cellulare. | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | $184.00 $321.00 | 1 | |
La perifosina è un inibitore di AKT. Se HEPN1 interagisce con AKT o ne è un bersaglio a valle, la perifosina può inibire questa via, modulando la funzione o l'attività di HEPN1. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 inibisce il recettore del fattore di crescita dei fibroblasti (FGFR). Se HEPN1 è coinvolto nella segnalazione di FGFR, questo composto può interrompere tali interazioni, influenzando la proliferazione o la differenziazione cellulare. | ||||||
PX 12 | 141400-58-0 | sc-358518 sc-358518A | 10 mg 50 mg | $130.00 $495.00 | 9 | |
La PX-12 inibisce la tioredoxina-1. Se HEPN1 è parte delle reazioni redox o della risposta allo stress ossidativo, PX-12 può modificare lo stato redox cellulare, influenzando la funzione di HEPN1. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitina ha come bersaglio le chinasi ciclina-dipendenti (CDK). Se HEPN1 svolge un ruolo nella progressione del ciclo cellulare, questo composto può inibire le CDK, influenzando potenzialmente i processi regolati da HEPN1. |