Hemoglobin δ Inibitori
I comuni inibitori dell'emoglobina δ includono, ma non solo, A-485 CAS 1889279-16-6, l'inibitore della polo-like chinasi III CAS 660868-91-7, C646 CAS 328968-36-1, (+/-)-JQ1 e (+)-Nutlin-3 CAS 675576-97-3.
Gli inibitori dell'emoglobina δ rappresentano una categoria specializzata di composti chimici progettati per ostacolare selettivamente l'attività dell'emoglobina δ, una variante della proteina emoglobina. L'emoglobina è un componente vitale dei globuli rossi, responsabile del trasporto di ossigeno nel flusso sanguigno. La catena δ (delta) è una delle subunità che formano l'emoglobina e presenta differenze strutturali e funzionali rispetto alle altre catene emoglobiniche. Mentre le catene α e β dell'emoglobina sono ben studiate per il loro ruolo primario nel trasporto dell'ossigeno, l'emoglobina δ ha ricevuto meno attenzione nella letteratura scientifica. Gli inibitori mirati all'emoglobina δ sarebbero probabilmente progettati per interagire con regioni specifiche della proteina, modulandone la funzione o la stabilità.
Lo sviluppo di inibitori dell'emoglobina δ richiede una comprensione dettagliata delle caratteristiche strutturali dell'emoglobina δ e delle sue interazioni all'interno del complesso tetramero emoglobinico. Questi inibitori sono progettati per legarsi selettivamente all'emoglobina δ, influenzando potenzialmente le sue proprietà di legare l'ossigeno o le interazioni con le altre subunità dell'emoglobina. Utilizzando gli inibitori dell'emoglobina δ in contesti sperimentali, i ricercatori possono esplorare le conseguenze dell'inibizione di questa specifica variante dell'emoglobina, fornendo approfondimenti sulle complessità del trasporto e della regolazione dell'ossigeno all'interno dei globuli rossi. Lo studio dell'emoglobina δ e dei suoi inibitori contribuisce alla più ampia comprensione della biologia dell'emoglobina, offrendo potenziali vie per esplorare i ruoli delle catene emoglobiniche meno esplorate nei normali processi fisiologici.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | $275.00 | ||
A-485 è un inibitore potente e selettivo dell'attività catalitica dell'enzima responsabile dell'acetilazione degli istoni, che influenza l'espressione genica. | ||||||
Polo-like Kinase Inhibitor III | 660868-91-7 | sc-203202 | 500 µg | $107.00 | 1 | |
GW843682X inibisce l'attività dell'istone deacetilasi, influenzando la struttura della cromatina e regolando potenzialmente la trascrizione di vari geni. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
C646 è un inibitore selettivo dell'istone acetiltransferasi, che modula l'acetilazione degli istoni e influenza l'espressione dei geni associati. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 è un inibitore della bromodomina che interrompe le interazioni proteina-proteina, influenzando potenzialmente l'assemblaggio di complessi trascrizionali e l'espressione genica. | ||||||
(+)-Nutlin-3 | 675576-97-3 | sc-222085 sc-222085A | 500 µg 1 mg | $92.00 $120.00 | ||
Nutlin-3 inibisce l'interazione tra p53 e MDM2, portando alla stabilizzazione e all'attivazione di p53, che può influire sulla trascrizione dei geni bersaglio. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151 è un inibitore della bromodomina BET che interrompe le interazioni tra le proteine bromodomina e gli istoni acetilati, influenzando potenzialmente l'espressione genica. | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
L'acido anacardico inibisce l'istone acetiltransferasi, influenzando l'acetilazione degli istoni e modulando la regolazione trascrizionale dei geni. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA è un inibitore dell'istone deacetilasi, che influenza la struttura della cromatina e l'espressione genica impedendo la rimozione dei gruppi acetilici dagli istoni. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina modula l'acetilazione e la metilazione degli istoni, influenzando potenzialmente la trascrizione di geni coinvolti in vari processi cellulari. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un potente inibitore dell'istone deacetilasi, che influenza l'espressione genica mantenendo i livelli di acetilazione degli istoni e di altre proteine. | ||||||