hedgehog Inibitori
Gli inibitori comuni dell'hedgehog includono, ma non solo, GANT61 CAS 500579-04-4, Ciclopamina CAS 4449-51-8, Vismodegib CAS 879085-55-9, Erismodegib CAS 956697-53-3 e HPI-1 CAS 599150-20-6.
Gli inibitori di Hedgehog sono una classe di composti che colpiscono specificamente la via di segnalazione di Hedgehog, una cascata molecolare cruciale coinvolta nella regolazione dello sviluppo embrionale e nel mantenimento dell'omeostasi dei tessuti adulti. Questa via di segnalazione prende il nome dalle proteine Hedgehog (Hh), che fungono da morfogeni chiave - sostanze che regolano il modello di sviluppo dei tessuti nel processo di morfogenesi. La via coinvolge diversi componenti chiave, tra cui il recettore Patched (PTCH), il recettore Smoothened (SMO) e la famiglia di fattori di trascrizione GLI. In condizioni normali, il legame delle proteine Hedgehog al recettore PTCH allevia l'inibizione di SMO, consentendogli di attivare eventi di segnalazione a valle che culminano nella modulazione dell'espressione genica da parte dei fattori di trascrizione GLI. Gli inibitori di Hedgehog funzionano bloccando i nodi critici di questa via, impedendo così la trasduzione di segnali che altrimenti porterebbero a cambiamenti nell'espressione genica.
La struttura chimica degli inibitori di Hedgehog è tipicamente progettata per interagire con proteine specifiche all'interno della via, come il recettore SMO, che è un recettore accoppiato a proteine G a sette transmembrane, cruciale per la propagazione dei segnali di Hedgehog. Questi inibitori possono variare ampiamente nella loro architettura molecolare, da piccole molecole organiche a macromolecole più complesse, e la loro progettazione spesso comporta l'uso di tecniche di progettazione di farmaci basati sulla struttura per ottimizzare l'affinità di legame e la selettività. L'inibizione della via di segnalazione di Hedgehog da parte di questi composti può portare alla downregulation di geni bersaglio coinvolti in vari processi cellulari, come la proliferazione, il differenziamento e l'apoptosi. Lo studio e lo sviluppo degli inibitori di Hedgehog hanno inoltre fornito importanti indicazioni sui meccanismi fondamentali che regolano la comunicazione cellulare e la trasduzione del segnale, contribuendo a una più profonda comprensione del modo in cui le cellule interpretano e rispondono a complessi segnali di sviluppo.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
GANT61 | 500579-04-4 | sc-202630 sc-202630A sc-202630B | 1 mg 5 mg 10 mg | $63.00 $128.00 $200.00 | 6 | |
GANT61 agisce come un potente inibitore della via di segnalazione dell'hedgehog, principalmente prendendo di mira i fattori di trascrizione GLI. La sua capacità unica di interferire con l'attività delle proteine GLI ne altera la localizzazione nucleare e la produzione trascrizionale. Questo composto presenta una dinamica di legame specifica, che porta a una riduzione dell'espressione del gene bersaglio. Le distinte interazioni molecolari di GANT61 con i componenti dell'hedgehog evidenziano il suo ruolo nella modulazione delle decisioni sul destino cellulare e nella segnalazione dello sviluppo. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Un alcaloide steroideo che inibisce la via di segnalazione di Hedgehog legandosi direttamente al recettore Smoothened (SMO), impedendone l'attivazione. | ||||||
HPI-4 | 302803-72-1 | sc-358720 sc-358720A | 5 mg 25 mg | $133.00 $530.00 | ||
HPI-4 funziona come modulatore selettivo della via di segnalazione dell'hedgehog, principalmente interrompendo l'interazione tra i ligandi dell'hedgehog e i loro recettori. Le sue caratteristiche strutturali uniche facilitano il legame specifico al sito attivo del recettore, alterando le cascate di segnalazione a valle. Questo composto presenta una cinetica di reazione distinta, influenzando il tasso di attivazione della via. La capacità di HPI-4 di stabilizzare o destabilizzare le conformazioni proteiche sottolinea ulteriormente il suo ruolo nella comunicazione cellulare e nei processi di sviluppo. | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | $140.00 $500.00 | 2 | |
U 18666A agisce come modulatore della via di segnalazione dell'hedgehog interferendo con le interazioni lipidiche essenziali per l'attivazione della via. La sua struttura molecolare unica gli permette di legarsi a domini proteici specifici, influenzando le dinamiche conformazionali dei componenti chiave della segnalazione. Questo composto presenta affinità di legame distintive, che possono alterare la cinetica della trasduzione del segnale, influenzando in ultima analisi le risposte cellulari e i risultati dello sviluppo. | ||||||
CUR 61414 | 334998-36-6 | sc-211143 | 1 mg | $380.00 | 1 | |
Il CUR 61414 funziona come modulatore della via di hedgehog interrompendo selettivamente le interazioni tra il colesterolo e le proteine hedgehog. La sua architettura chimica unica gli consente di legarsi a siti specifici, alterando la stabilità e la conformazione del complesso di segnalazione. Questo composto presenta un profilo distinto di inibizione competitiva, influenzando il tasso di attivazione della via e l'espressione genica a valle, modificando così il comportamento cellulare in modo sfumato. | ||||||
Vismodegib | 879085-55-9 | sc-396759 sc-396759A | 10 mg 25 mg | $80.00 $96.00 | 1 | |
Potente inibitore del recettore SMO. Si lega a SMO, impedendo l'attivazione della via Hedgehog. | ||||||
Hh/Gli Antagonist, GANT58 | 64048-12-0 | sc-221723 | 5 mg | $159.00 | 2 | |
GANT58 agisce come potente antagonista della via di segnalazione dell'hedgehog interferendo con i fattori di trascrizione Gli. La sua struttura unica consente un legame specifico con le proteine Gli, impedendone efficacemente l'attivazione. Questo composto mostra una notevole capacità di alterare la dinamica delle interazioni proteina-proteina, portando a una riduzione della segnalazione a valle. Il profilo cinetico di GANT58 ne evidenzia la rapida attivazione e l'inibizione prolungata, con un impatto preciso sulle cascate di segnalazione cellulare. | ||||||
Erismodegib | 956697-53-3 | sc-396280 sc-396280A | 10 mg 100 mg | $255.00 $918.00 | ||
Un altro antagonista SMO, simile a Vismodegib, utilizzato per i suoi effetti inibitori sulla via di segnalazione di Hedgehog, in particolare nel contesto del carcinoma basocellulare. | ||||||
GANT 58 | 64048-12-0 | sc-358832 sc-358832A sc-358832B sc-358832C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $260.00 $821.00 $1127.00 $4595.00 | 3 | |
GANT 58 funziona come modulatore selettivo della via di segnalazione dell'hedgehog, mostrando un'affinità unica per il recettore Smoothened. La sua architettura molecolare distinta facilita l'inibizione competitiva, interrompendo l'interazione del recettore con gli effettori a valle. Questo composto dimostra una notevole stabilità in soluzione, consentendo un'attività prolungata. Inoltre, GANT 58 influenza i cambiamenti conformazionali delle proteine bersaglio, modulando così il loro stato funzionale e alterando efficacemente le risposte cellulari. | ||||||
Hh Signaling Antagonist VII, JK184 | 315703-52-7 | sc-202649 | 5 mg | $75.00 | ||
L'antagonista VII della segnalazione Hh, JK184, è un potente inibitore della cascata di segnalazione dell'hedgehog, caratterizzato dalla capacità di interrompere l'interazione tra il ligando dell'hedgehog e il suo recettore. Questo composto presenta un profilo di legame unico, che porta a un'alterazione della conformazione del recettore e delle dinamiche di segnalazione a valle. Le sue proprietà cinetiche consentono un rapido legame con le proteine bersaglio, modulando efficacemente la loro attività e influenzando con precisione le vie cellulari. | ||||||