Struttura molecolare di Erismodegib, Numero CAS: 956697-53-3
Erismodegib (CAS 956697-53-3)
Nomi alternativi:
NVP-LDE225; LDE225
Applicazione:
Erismodegib è un antagonista selettivo dello Smo (Smoothened)
Numero CAS:
956697-53-3
Peso molecolare:
485.50
Formula molecolare:
C26H26F3N3O3
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Erismodegib è utilizzato come strumento per studiare i meccanismi molecolari della trasduzione del segnale relativi alla via di segnalazione Hedgehog, che svolge un ruolo cruciale nella comunicazione e nello sviluppo cellulare. La ricerca su Erismodegib si concentra spesso sulla sua affinità di legame e sui suoi effetti inibitori sulla proteina smoothened (SMO), che è un componente di questa cascata di segnalazione. La precisa interazione di legame di Erismodegib con SMO aiuta i ricercatori a comprendere la modulazione di questa via a un livello dettagliato. Inoltre, gli effetti del composto sulla via di Hedgehog lo hanno reso un punto di interesse nello studio dei processi cellulari durante le fasi di sviluppo e in varie condizioni cellulari.
Erismodegib (CAS 956697-53-3) Referenze
- Identificazione di un nuovo antagonista di Smoothened che sopprime potentemente la segnalazione di Hedgehog. | Wang, J., et al. 2012. Bioorg Med Chem. 20: 6751-7. PMID: 23063522
- NPV-LDE-225 (Erismodegib) inibisce la transizione epitelio-mesenchimale e l'autorinnovamento delle cellule iniziali del glioblastoma regolando miR-21, miR-128 e miR-200. | Fu, J., et al. 2013. Neuro Oncol. 15: 691-706. PMID: 23482671
- NVP-LDE-225 (Erismodegib) inibisce la transizione epitelio-mesenchimale e la crescita delle cellule staminali del cancro alla prostata umano in topi NOD/SCID IL2Rγ null regolando Bmi-1 e microRNA-128. | Nanta, R., et al. 2013. Oncogenesis. 2: e42. PMID: 23567619
- Interazioni tumore-stroma nell'adenocarcinoma duttale del pancreas: razionale ed evidenze attuali per nuove strategie terapeutiche. | Heinemann, V., et al. 2014. Cancer Treat Rev. 40: 118-28. PMID: 23849556
- Nuove strategie di trattamento della mielofibrosi: potenziali partner per le terapie di combinazione. | Stein, BL., et al. 2014. Leukemia. 28: 2139-47. PMID: 24888274
- L'inibizione della segnalazione di Hedgehog da parte di NVP-LDE225 (Erismodegib) interferisce con la crescita e l'invasione delle cellule di carcinoma renale umano. | D'Amato, C., et al. 2014. Br J Cancer. 111: 1168-79. PMID: 25093491
- La via Hedgehog come vulnerabilità bersagliabile con la 5-azacitidina nella sindrome mielodisplastica e nella leucemia mieloide acuta. | Tibes, R., et al. 2015. J Hematol Oncol. 8: 114. PMID: 26483188
- Identificazione di piccole molecole che inducono il differenziamento del muscolo scheletrico nelle cellule staminali embrionali attraverso l'attivazione della via Wnt e l'inibizione delle vie Smad2/3 e Sonic Hedgehog. | Lee, H., et al. 2016. Stem Cells. 34: 299-310. PMID: 26577380
- Bersagli della bromodina e della via di hedgehog nel carcinoma polmonare a piccole cellule. | Kaur, G., et al. 2016. Cancer Lett. 371: 225-39. PMID: 26683772
- Gli inibitori dell'hedgehog colpiscono selettivamente la migrazione e l'adesione delle cellule del linfoma mantellare nel microambiente del midollo osseo. | Zhang, H., et al. 2016. Oncotarget. 7: 14350-65. PMID: 26885608
- L'integrina alfa 11 nella regolazione del fenotipo dei miofibroblasti: implicazioni per le malattie fibrotiche. | Bansal, R., et al. 2017. Exp Mol Med. 49: e396. PMID: 29147013
- L'attenuazione della segnalazione di hedgehog/GLI da parte di NT1721 estende la sopravvivenza nel tumore del pancreas. | Kowolik, CM., et al. 2019. J Exp Clin Cancer Res. 38: 431. PMID: 31661013
- L'inibitore della tirosin-chinasi erismodegib in combinazione con nilotinib in pazienti con leucemia mieloide cronica resistenti/intolleranti ad almeno un precedente inibitore della tirosin-chinasi: uno studio di fase 1b. | Ottmann, OG., et al. 2021. Leuk Lymphoma. 62: 739-742. PMID: 33153366
- Percorsi nel carcinoma polmonare a piccole cellule e prospettive terapeutiche. | Shivapriya, PM., et al. 2021. Front Biosci (Landmark Ed). 26: 1668-1678. PMID: 34994180
- Trovare alternative al 5-fluorouracile: applicazione dello screening virtuale basato sull'ensemble per il riposizionamento dei farmaci contro la timidilato sintasi umana. | Mteremko, D., et al. 2022. J Biomol Struct Dyn. 1-17. PMID: 35538714
Inibitore di:
APCDD1L, ASCL1, C1orf53, C2CD3, CELSR1, DAND5, DCHS2, DISP1, DISP2, Gas1, GUP1, HATH-1, HDRP, hedgehog, HH, HHIPL1, HHIPL2, Ihh, INTU, KCTD7, KIAA1822L, LELP1, MACS1, MESP2, Olr1217, patched, patched 2, PTCHD1, PTCHD2, PTCHD3, PTCHD4, Shh, Slit3, Smo, STK36, Su(fu), TMEM218, e VAX1.Attivatore di:
cubitus interruptus, DISP2, EVC2, GLI-1, Hhip, IFT172, e Smo.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Erismodegib, 10 mg | sc-396280 | 10 mg | $255.00 | |||
Erismodegib, 100 mg | sc-396280A | 100 mg | $918.00 |