Date published: 2025-9-6

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HDAC7 Inibitori

I comuni inibitori di HDAC7 includono, ma non solo, CI 994 CAS 112522-64-2, Mocetinostat CAS 726169-73-9, Apicidin CAS 183506-66-3, Scriptaid CAS 287383-59-9 e Tubastatin A CAS 1252003-15-8.

Gli inibitori di HDAC7 appartengono a una classe di composti che interagiscono e modulano l'attività dell'istone deacetilasi 7 (HDAC7), un enzima coinvolto nella regolazione epigenetica. I processi epigenetici sono fondamentali per controllare i modelli di espressione genica senza alterare la sequenza del DNA sottostante. L'HDAC7 è un membro della famiglia delle istone deacetilasi, responsabile della rimozione dei gruppi acetilici dalle proteine istoniche. Queste modifiche svolgono un ruolo fondamentale nel modellare la struttura della cromatina, influenzando così l'accessibilità dei fattori di trascrizione al DNA e regolando successivamente l'espressione genica. Gli inibitori di HDAC7 sono progettati per colpire specificamente l'attività enzimatica di HDAC7, alterando così la deacetilazione degli istoni e di altre proteine non istoniche che sono substrati di HDAC7. Inibendo HDAC7, questi composti determinano un accumulo di gruppi acetilici sugli istoni, con conseguente struttura cromatinica più rilassata che facilita una maggiore accessibilità dei fattori di trascrizione al DNA. Ciò può avere un impatto sulla produzione trascrizionale di numerosi geni, portando a una cascata di eventi molecolari che regolano vari processi cellulari. Di conseguenza, gli inibitori di HDAC7 hanno suscitato un notevole interesse nel campo della ricerca epigenetica per il loro ruolo nello svelare le complessità della regolazione genica.

Lo sviluppo e lo studio degli inibitori di HDAC7 sono importanti non solo per le loro applicazioni, ma anche per ampliare la nostra comprensione dei meccanismi epigenetici. Questi composti hanno la capacità di far luce sulle intricate connessioni tra le modificazioni della cromatina e l'espressione genica, rivelando nuove intuizioni sulla differenziazione cellulare, lo sviluppo e i processi patologici. Manipolando l'attività di HDAC7, i ricercatori mirano a decifrare le basi molecolari del controllo epigenetico, aprendo la strada all'esplorazione di nuove strade per la scoperta di farmaci e al progresso delle nostre conoscenze sulla funzione e la regolazione cellulare.

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

CI 994

112522-64-2sc-205245
sc-205245A
10 mg
50 mg
$97.00
$525.00
1
(2)

Questo composto è un derivato dell'acido idrossamico e agisce come inibitore HDAC di classe I e II, compreso l'HDACHa mostrato un potenziale come agente antitumorale ed è stato studiato in modelli di ricerca per il mieloma multiplo e altri tumori maligni.

Mocetinostat

726169-73-9sc-364539
sc-364539B
sc-364539A
5 mg
10 mg
50 mg
$210.00
$242.00
$1434.00
2
(1)

MGCD0103 è un inibitore di HDAC che ha come bersaglio le HDAC di classe I e IV, tra cui HDACÈ stato studiato in modelli di ricerca per vari tipi di cancro e si dimostra promettente nelle terapie di combinazione.

Apicidin

183506-66-3sc-202061
sc-202061A
1 mg
5 mg
$108.00
$336.00
9
(1)

L'apicidina è un inibitore HDAC peptidico ciclico con selettività per HDAC1, HDAC2 e HDACE' stato anche riportato che inibisce HDACHa effetti antitumorali e ha potenziali applicazioni terapeutiche nella ricerca sul cancro.

Scriptaid

287383-59-9sc-202807
sc-202807A
1 mg
5 mg
$63.00
$179.00
11
(2)

Scriptaid è un derivato dell'acido idrossamico che inibisce diverse HDAC di classe I e II, tra cui HDACHa dimostrato di indurre l'iperacetilazione degli istoni e ha potenziali proprietà antitumorali.

Tubastatin A

1252003-15-8sc-507298
10 mg
$112.00
(0)

La tubastatina A è un inibitore selettivo dell'HDAC6, ma presenta anche effetti inibitori su altri HDAC, tra cui l'HDACÈ stata studiata per il suo potenziale nelle malattie neurodegenerative e nel cancro.

ITF2357

732302-99-7sc-364513
sc-364513A
5 mg
50 mg
$340.00
$1950.00
(0)

ITF2357 è un derivato benzamidico che inibisce diverse HDAC di classe I e II, tra cui HDACHa proprietà antinfiammatorie ed è in fase di studio per le malattie autoimmuni e infiammatorie.

MS-275

209783-80-2sc-279455
sc-279455A
sc-279455B
1 mg
5 mg
25 mg
$24.00
$88.00
$208.00
24
(2)

MS-275 è un derivato benzamidico che ha come bersaglio le HDAC di classe I, tra cui HDACHa dimostrato effetti antitumorali ed è in fase di studio per il suo potenziale nella terapia del cancro.

PCI-24781

783355-60-2sc-364565
sc-364565A
5 mg
50 mg
$182.00
$1330.00
1
(1)

PCI-24781 è un inibitore delle HDAC che agisce sulle HDAC di classe I e II, comprese le HDACHa dimostrato attività antitumorale ed è in fase di studio in modelli di ricerca per vari tipi di cancro.

ACY-1215

1316214-52-4sc-507455
25 mg
$110.00
(0)

ACY-241 è un inibitore selettivo di HDAC6, ma inibisce anche altre HDAC, tra cui HDACÈ stato studiato per il suo potenziale nel mieloma multiplo e in altre neoplasie.

Nexturastat A

1403783-31-2sc-478176
1 mg
$330.00
(0)

Nexturastat A è un inibitore selettivo di HDAC6 che ha mostrato ulteriori effetti inibitori su HDACÈ stato studiato per il suo potenziale nelle malattie neurodegenerative e nel cancro.