Gli attivatori di GTF3A possono essere ampiamente classificati in due gruppi. Il primo gruppo comprende il butirrato di sodio, la tricostatina A, la 5-azacitidina, la decitabina, la nicotinamide, l'acido anacardico, il vorinostat e la romidepsina. Questi composti sono inibitori delle istone deacetilasi (HDAC) o delle DNA metiltransferasi. Le HDAC e le DNA metiltransferasi contribuiscono entrambe a creare una struttura cromatinica chiusa, che può inibire il legame di fattori di trascrizione come GTF3A al DNA. Inibendo questi enzimi, i composti di questo gruppo possono favorire una struttura cromatinica aperta, aumentando la capacità di GTF3A di legarsi al DNA e avviare la trascrizione. Il secondo gruppo di attivatori di GTF3A comprende TFIIE, i fattori associati a TBP (TAF) e TFIIF. Sono tutti componenti del complesso di iniziazione della trascrizione, con cui GTF3A interagisce per avviare la trascrizione. La presenza di queste molecole può potenziare l'attività funzionale di GTF3A reclutandolo nel complesso di iniziazione della trascrizione. In questo modo, il ruolo di GTF3A nell'iniziazione della trascrizione, un processo fondamentale per l'espressione genica, viene potenziato dalla presenza di questi composti. Nel complesso, tutti questi composti lavorano in sinergia per aumentare l'attività funzionale di GTF3A, sia facilitando il suo legame al DNA sia promuovendo il suo reclutamento nel complesso di iniziazione della trascrizione.
È importante notare che questi attivatori di GTF3A possono potenziare direttamente o indirettamente l'attività funzionale di GTF3A attraverso specifiche vie biochimiche o cellulari in cui GTF3A è direttamente coinvolto. Per esempio, gli inibitori HDAC come il butirrato di sodio, la tricostatina A, la nicotinamide, il vorinostat e la romidepsina possono portare a una struttura cromatinica aperta, migliorando la capacità di GTF3A di legarsi al DNA, una parte critica del processo di iniziazione della trascrizione. Allo stesso modo, gli inibitori della DNA metiltransferasi come la 5-azacitidina e la decitabina possono impedire la formazione di una struttura cromatinica chiusa, favorendo il legame di GTF3A al DNA. D'altra parte, la presenza di molecole come TBP, TFIIE, TAF e TFIIF, che fanno parte del complesso di iniziazione della trascrizione, può potenziare l'attività funzionale di GTF3A reclutandolo in questo complesso.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Il sodio butirrato è un inibitore dell'istone deacetilasi (HDAC). Inibendo l'HDAC, può portare a una struttura cromatinica aperta e migliorare il legame di GTF3A al DNA, che è una parte critica del processo di iniziazione della trascrizione in cui è coinvolto GTF3A. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un altro inibitore delle HDAC. Bloccando le HDAC, induce una struttura cromatinica aperta, favorendo così la capacità di GTF3A di legarsi al DNA e di partecipare all'iniziazione della trascrizione. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina è un inibitore della metiltransferasi del DNA. La metilazione del DNA può portare a una struttura cromatinica chiusa, bloccando il legame dei fattori di trascrizione. Pertanto, inibendo la metilazione del DNA, la 5-azacitidina può promuovere la capacità di GTF3A di legarsi al DNA e avviare la trascrizione. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La decitabina è un altro inibitore della DNA metiltransferasi. Inibendo questo enzima, la decitabina può impedire la metilazione del DNA e promuovere la capacità di GTF3A di legare il DNA e avviare la trascrizione. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
La nicotinamide è un inibitore della proteina SIRT1, che è un tipo di HDAC. Inibendo la SIRT1, la nicotinamide può aumentare la capacità di GTF3A di legarsi al DNA e avviare la trascrizione. | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
L'Acido Anacardico è un inibitore di p300, un'istone acetiltransferasi. Inibendo p300, l'Acido Anacardico può impedire l'acetilazione degli istoni, che può migliorare la capacità di GTF3A di legarsi al DNA e di avviare la trascrizione. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Vorinostat è un inibitore di HDAC. Inibendo l'HDAC, Vorinostat può portare a una struttura cromatinica aperta, migliorando la capacità di GTF3A di legarsi al DNA e avviare la trascrizione. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsina è un potente inibitore di HDAC. Inibendo l'HDAC, la romidepsina può aumentare la capacità di GTF3A di legarsi al DNA e avviare la trascrizione. | ||||||