Gli inibitori di Gm166 sono una classe di composti chimici progettati per inibire selettivamente l'attività della proteina Gm166. Questa proteina è coinvolta in diverse vie biologiche, in particolare quelle legate alla regolazione e alla segnalazione cellulare. Strutturalmente, gli inibitori della Gm166 tendono a presentare un'ampia diversità nei loro quadri chimici, in quanto sono stati sviluppati per raggiungere la specificità nel legare e modulare la funzione del bersaglio della Gm166. In genere, questi inibitori sono stati ottimizzati attraverso l'esplorazione di diversi gruppi funzionali e impalcature molecolari che migliorano l'affinità di legame e la selettività per Gm166. Tali modifiche possono includere l'introduzione di anelli aromatici, eterocicli e sostituenti polari che facilitano le interazioni con i siti attivi chiave della proteina Gm166, consentendo un elevato grado di specificità e riducendo al minimo gli effetti fuori bersaglio.Dal punto di vista chimico, gli inibitori della Gm166 possono possedere varie proprietà fisico-chimiche che influenzano il loro comportamento nei sistemi biologici, come la lipofilia, la solubilità e la stabilità. Queste proprietà sono fondamentali per garantire che il composto possa interagire efficacemente con la proteina Gm166 in condizioni fisiologiche. I ricercatori che studiano gli inibitori della Gm166 hanno anche prestato molta attenzione alle loro dimensioni molecolari e alla loro conformazione, poiché questi fattori possono influenzare notevolmente l'efficienza del legame e la potenza degli inibitori. Inoltre, la comprensione delle relazioni struttura-attività (SAR) è stata fondamentale per la progettazione di queste molecole, consentendo la messa a punto delle loro caratteristiche chimiche per ottenere un'azione inibitoria ottimale. Data la complessità delle interazioni proteina-inibitore, lo sviluppo di inibitori efficaci di Gm166 richiede un attento bilanciamento di molteplici parametri chimici per garantire che l'inibitore non solo sia altamente selettivo per il suo bersaglio, ma mantenga anche proprietà favorevoli per la stabilità e la funzionalità in un contesto biologico.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
Interrompe la polimerizzazione dei filamenti di actina e può influire sull'organizzazione citoscheletrica, necessaria per la funzione delle cilia e dei flagelli. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Destabilizza i microtubuli, il che può compromettere la struttura di cilia e flagelli, con possibile effetto su CFAP119. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $98.00 $315.00 $2244.00 $4396.00 $17850.00 $34068.00 | 3 | |
Si lega alla tubulina, inibendo la polimerizzazione dei microtubuli, e può interrompere il mantenimento delle cilia e dei flagelli. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Stabilizza i microtubuli e può interrompere l'instabilità dinamica necessaria per la funzione delle cilia e dei flagelli. | ||||||
Trichloroacetaldehyde-13C2 | sc-474862 | 2.5 mg | $380.00 | |||
Utilizzato per smontare cilia e flagelli in contesti sperimentali, che possono influenzare indirettamente la funzione di CFAP119. | ||||||
Griseofulvin | 126-07-8 | sc-202171A sc-202171 sc-202171B | 5 mg 25 mg 100 mg | $83.00 $216.00 $586.00 | 4 | |
Interrompe la funzione dei microtubuli legandosi alla tubulina e influenzando la struttura delle cilia e dei flagelli. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
Antielmintico in grado di disaccoppiare la fosforilazione ossidativa, potenzialmente in grado di compromettere i processi ciliari dipendenti dall'energia. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $260.00 $799.00 | 36 | |
Si lega ai monomeri di actina e può interferire con la dinamica dell'actina, necessaria per il corretto assemblaggio di ciglia e flagelli. | ||||||