Gli inibitori di Gm1078 sono composti chimici che inibiscono specificamente l'attività della proteina Gm1078, membro di una famiglia di proteine coinvolte in vari processi cellulari. Questi inibitori agiscono legandosi ai siti attivi o ad altre regioni regolatrici di Gm1078, interrompendo la sua normale funzione biochimica. Strutturalmente, gli inibitori di Gm1078 contengono spesso caratteristiche molecolari che consentono loro di interagire strettamente con la conformazione della proteina, bloccandone la funzione naturale. Tali inibitori possono essere progettati in base alla struttura tridimensionale della proteina, consentendo interazioni altamente specifiche. La struttura chimica di questi inibitori può variare notevolmente, da piccole molecole organiche a strutture più complesse con più gruppi funzionali che consentono una forte affinità di legame e selettività. La progettazione e la sintesi degli inibitori di Gm1078 possono comportare approcci di chimica medicinale che ne ottimizzano le caratteristiche di legame, la stabilità e le proprietà strutturali complessive. Il meccanismo inibitorio degli inibitori di Gm1078 comporta tipicamente un'interferenza con l'attività catalitica della proteina o con la sua capacità di interagire con altri partner molecolari. Interrompendo la normale funzione di Gm1078, questi composti possono modulare le vie biochimiche in cui la proteina è coinvolta. Gli studi biochimici si concentrano spesso sull'identificazione di siti di legame specifici e sulla comprensione dei requisiti strutturali per l'inibizione, che possono includere legami idrogeno, interazioni idrofobiche e forze di van der Waals. Inoltre, gli inibitori di Gm1078 possono essere caratterizzati dalla loro potenza, che viene quantificata come la concentrazione necessaria per ottenere un certo livello di inibizione (spesso rappresentata come valore IC50). Gli studi di relazione struttura-attività (SAR) svolgono un ruolo significativo nel perfezionare questi inibitori per ottenere un'interazione ottimale con la proteina Gm1078. Tali inibitori sono strumenti preziosi per la ricerca, in quanto aiutano a chiarire il ruolo biologico di Gm1078 e delle sue vie di regolazione in vari contesti cellulari.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un potente inibitore di chinasi in grado di interrompere un'ampia gamma di chinasi, tra cui probabilmente la SBK3. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Un isoflavone che agisce come inibitore della tirosin-chinasi e può influenzare l'attività di SBK3. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Un inibitore specifico della proteina chinasi C che potrebbe interferire anche con chinasi correlate come la SBK3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore di PI3K che può influenzare indirettamente le vie delle chinasi, con possibile impatto sull'attività di SBK3. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inibitore di JNK, che può alterare le vie di segnalazione e potenzialmente influenzare SBK3. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inibitore della p38 MAP chinasi che potrebbe interferire indirettamente con le vie di segnalazione di SBK3. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un altro inibitore di PI3K che potrebbe interrompere la segnalazione a monte riguarda SBK3. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR in grado di influenzare l'attività e la segnalazione delle chinasi, inclusa eventualmente la SBK3. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inibitore della tirosin-chinasi ad ampio spettro che può inibire indirettamente la funzione di SBK3. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Un inibitore della Raf chinasi che può interrompere le vie di segnalazione che coinvolgono SBK3. | ||||||