Glycophorin E Attivatori
Gli attivatori comuni della glicoforina E includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, la forskolina CAS 66575-29-9, il PMA CAS 16561-29-8, la D-eritro-sfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, la tapsigargina CAS 67526-95-8 e la (-)-Epigallocatechina gallato CAS 989-51-5.
Gli attivatori della glicoforina E sono un insieme di composti chimici che potenziano indirettamente l'attività funzionale della glicoforina E attraverso varie vie di segnalazione, contribuendo alla stabilità e alla segnalazione degli eritrociti. Composti come la forskolina e la genisteina aumentano indirettamente l'attività della proteina attraverso le vie di inibizione della cAMP/PKA e della tirosin-chinasi, rispettivamente. La forskolina aumenta i livelli di cAMP intracellulare, inducendo l'attivazione della PKA che può portare a eventi di fosforilazione che potenziano il ruolo della glicoforina E nella stabilità della membrana eritrocitaria. La genisteina, inibendo le tirosin-chinasi, riduce la competizione per la fosforilazione, aumentando potenzialmente la fosforilazione specifica e l'attività funzionale della glicoforina E. Analogamente, la PMA agisce come attivatore della PKC e, insieme alla sfingosina-1-fosfato, può influenzare la funzionalità della proteina modulando la dinamica citoscheletrica e la segnalazione intracellulare relativa all'integrità della membrana.
L'attività della glicoforina E è influenzata anche dalla modulazione dei livelli di calcio intracellulare e dalla segnalazione PI3K, con agenti come laapsigargina, l'A23187, il LY294002 e la wortmannina che svolgono un ruolo fondamentale. La tapsigargina e l'A23187 aumentano il calcio intracellulare, che potrebbe attivare le chinasi e le vie calcio-dipendenti che potenziano indirettamente i ruoli strutturali e di segnalazione della glicoforina E. L'inibizione della PI3K da parte di LY294002 e Wortmannin può portare a un'alterazione della segnalazione a valle, favorendo potenzialmente le vie che potenziano la funzione della glicoforina E nel mantenimento della membrana eritrocitaria. Inoltre, l'uso di inibitori delle chinasi come l'epigallocatechina gallato (EGCG) e la staurosporina potrebbe spostare l'equilibrio della fosforilazione, promuovendo indirettamente l'attività della glichorina E. Infine, gli inibitori di MEK e p38 MAPK, U0126 e SB203580, alterando la segnalazione di MAPK/ERK, potrebbero potenziare indirettamente il ruolo della glicoforina E nella trasduzione del segnale e nella stabilità della membrana, evidenziando la complessa rete di regolazione che questi attivatori influenzano per aumentare la funzionalità della glicoforina E.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, determinando un aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP). L'aumento del cAMP attiva la protein chinasi A (PKA), che può fosforilare le proteine di membrana e potenzialmente aumentare l'attività funzionale della glicoforina E nella stabilità della membrana eritrocitaria e nelle interazioni cellula-cellula. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che è coinvolta nella fosforilazione di varie proteine. La fosforilazione mediata da PKC potrebbe potenziare la funzione della Glicoraina E nel mantenere l'integrità della membrana eritrocitaria e la segnalazione cellulare. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sfingosina-1-fosfato interagisce con i suoi recettori per attivare cascate di segnalazione intracellulare, che possono portare a riarrangiamenti citoscheletrici. Questo può rafforzare indirettamente il ruolo strutturale della Glicoraina E nella membrana eritrocitaria. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapigargina aumenta i livelli di calcio intracellulare inibendo la Ca2+-ATPasi del reticolo sarco/endoplasmatico (SERCA). L'aumento del calcio intracellulare può attivare le chinasi calcio-dipendenti, che possono potenziare indirettamente l'attività della Glicophorina E nei processi cellulari. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG, una catechina presente nel tè verde, ha dimostrato di inibire alcuni tipi di chinasi. Questa alterazione dell'attività delle chinasi potrebbe portare a un cambiamento nei modelli di fosforilazione, potenzialmente migliorando il ruolo della Glicoraina E nella funzione eritrocitaria. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Inibendo PI3K, può influenzare le vie di segnalazione a valle, potenzialmente migliorando il ruolo della Glicoraina E nella segnalazione cellulare e nella stabilità della membrana. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore della PI3K. Analogamente a LY294002, potrebbe alterare le vie di segnalazione che a loro volta potrebbero potenziare l'attività della glicoforina E nel mantenimento della membrana eritrocitaria. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina, un potente inibitore della protein-chinasi, potrebbe portare ad un'attivazione selettiva dei percorsi di segnalazione, inibendo i meccanismi di feedback negativo mediati dalla chinasi, potenzialmente migliorando la funzione della Glicocorina E. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK, che potrebbe interrompere la segnalazione di MAPK/ERK. L'alterazione di questa via potrebbe potenziare indirettamente il ruolo della glicoforina E nella trasduzione del segnale e nella stabilità della membrana. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inibisce selettivamente la p38 MAPK. Modulando questa via, potrebbe potenzialmente potenziare l'attività della glicoforina E nella segnalazione cellulare e nell'integrità della membrana. | ||||||