Gli inibitori della glucosidasi I rappresentano una classe chimica di composti noti per la loro capacità di modulare specifici processi enzimatici nell'ambito del metabolismo dei carboidrati. Questi inibitori hanno come bersaglio principale un enzima essenziale chiamato glucosidasi I, che svolge un ruolo cruciale nella maturazione delle glicoproteine all'interno del reticolo endoplasmatico (ER). Nel processo di biosintesi delle glicoproteine, le proteine subiscono una modificazione post-traduzionale, durante la quale diventano glicosilate attraverso l'attaccamento di società di zucchero. La glucosidasi I è un attore fondamentale in questo processo di glicosilazione, responsabile della scissione di un residuo di glucosio dal precursore oligosaccaridico attaccato alle proteine di nuova sintesi. Il meccanismo d'azione degli inibitori della glucosidasi I ruota intorno alla loro interferenza con l'attività enzimatica della glucosidasi I. Questi composti mostrano tipicamente un'inibizione competitiva o reversibile, legandosi al sito attivo dell'enzima e impedendo la sua capacità di catalizzare la rimozione dei residui di glucosio.
Di conseguenza, questa inibizione porta all'accumulo di proteine incompletamente glicosilate all'interno dell'ER, con un impatto sul ripiegamento delle proteine e sui meccanismi di controllo della qualità. È importante notare che l'importanza principale di questi inibitori risiede nel loro ruolo di strumenti preziosi per lo studio della biosintesi delle glicoproteine e del sistema di controllo della qualità dell'ER all'interno delle cellule. I ricercatori utilizzano gli inibitori della glucosidasi I per analizzare le complessità della glicosilazione delle proteine, contribuendo a una comprensione più approfondita della biologia cellulare e delle vie di elaborazione delle proteine. In sintesi, gli inibitori della glucosidasi I sono entità chimiche vitali per chiarire i meccanismi molecolari alla base della biosintesi delle glicoproteine, offrendo preziose indicazioni sui processi fondamentali che regolano la maturazione delle proteine e il controllo di qualità all'interno dell'ER.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Castanospermine | 79831-76-8 | sc-201358 sc-201358A | 100 mg 500 mg | $180.00 $620.00 | 10 | |
La castanospermina agisce come inibitore della glucosidasi I, mostrando una capacità unica di interrompere l'elaborazione delle glicoproteine legandosi al sito attivo dell'enzima. La sua conformazione strutturale consente interazioni specifiche con i residui aminoacidici chiave, alterando l'efficienza catalitica dell'enzima. Il composto presenta una cinetica di reazione distinta, caratterizzata da un meccanismo di inibizione competitiva che influenza i tassi di turnover dei substrati. Inoltre, la sua stereochimica contribuisce a un legame selettivo, aumentando la sua specificità nei percorsi enzimatici. | ||||||
N-Butyldeoxynojirimycin·HCl | 210110-90-0 | sc-201398 sc-201398A sc-201398B | 5 mg 25 mg 50 mg | $148.00 $492.00 $928.00 | 4 | |
La N-Butyldeoxynojirimycin-HCl funziona come un inibitore della glucosidasi I, con una capacità unica di modulare la biosintesi delle glicoproteine. La sua struttura molecolare facilita forti interazioni con il sito attivo dell'enzima, portando a significative alterazioni dell'attività enzimatica. Il profilo cinetico del composto rivela un meccanismo di inibizione non competitivo, che influisce sull'affinità e sul turnover del substrato. Inoltre, le sue caratteristiche di solubilità ne aumentano l'accessibilità negli ambienti biochimici, influenzando le dinamiche di interazione. | ||||||
Acarbose | 56180-94-0 | sc-203492 sc-203492A | 1 g 5 g | $222.00 $593.00 | 1 | |
Agisce come inibitore competitivo delle alfa-glucosidasi, impedendo la scissione dei carboidrati complessi in glucosio nell'intestino tenue, riducendo così i picchi glicemici post-pasto. | ||||||
N-Cyclohexylpropyl Deoxynojirimycin | 133342-48-0 | sc-208015 | 2.5 mg | $380.00 | ||
La N-Cicloesilpropil Deossinojirimicina agisce come inibitore della glucosidasi I, caratterizzato dalla capacità di interrompere le vie di elaborazione dei glicani. Gli esclusivi sostituenti cicloesilici e propilici del composto aumentano la sua affinità di legame con l'enzima, promuovendo cambiamenti conformazionali che ostacolano l'accesso al substrato. La sua cinetica di reazione suggerisce un modello di inibizione mista, che colpisce sia l'attività enzimatica che il legame con il substrato. Inoltre, le sue proprietà idrofobiche possono influenzare le interazioni di membrana, alterando l'assorbimento e la distribuzione cellulare. | ||||||
Miglitol | 72432-03-2 | sc-221943 | 10 mg | $158.00 | 1 | |
Inibisce le alfa-glucosidasi nell'intestino tenue, ritardando la digestione dei carboidrati e riducendo il tasso di assorbimento del glucosio nel sangue dopo i pasti. | ||||||
Voglibose | 83480-29-9 | sc-204384 sc-204384A | 10 mg 50 mg | $194.00 $668.00 | ||
Funziona come inibitore dell'alfa-glucosidasi, rallentando la digestione dei carboidrati nell'intestino e riducendo i livelli postprandiali di glucosio nel sangue. | ||||||
Deoxynojirimycin | 19130-96-2 | sc-201369 sc-201369A | 1 mg 5 mg | $72.00 $142.00 | ||
Agisce come inibitore reversibile delle alfa-glucosidasi, ostacolando la conversione dei carboidrati complessi in glucosio, abbassando così i livelli di zucchero nel sangue dopo i pasti. | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | $126.00 $278.00 $984.00 | 3 | |
Un inibitore della trealasi, un tipo di glucosidasi, che impedisce la conversione del trealosio in glucosio in alcuni organismi, influenzando il metabolismo dei carboidrati. | ||||||
Isofagomine D-Tartrate | 957230-65-8 | sc-207767 sc-207767A sc-207767C sc-207767B | 5 mg 10 mg 50 mg 25 mg | $379.00 $710.00 $1975.00 $1199.00 | ||
Inibisce la glucosilceramidasi, un enzima coinvolto nel metabolismo dei glicosfingolipidi. | ||||||
Nojirimycin-1-Sulfonic Acid | 114417-84-4 | sc-208102 | 10 mg | $420.00 | ||
Inibisce le alfa-glucosidasi, impedendo l′idrolisi dei carboidrati nell′intestino tenue e riducendo così il tasso di assorbimento del glucosio dopo i pasti. | ||||||