Date published: 2025-12-21

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GIDRP88 Inibitori

I comuni inibitori di GIDRP88 includono, ma non solo, la rapamicina CAS 53123-88-9, la wortmannina CAS 19545-26-7, il LY 294002 CAS 154447-36-6, la triciribina CAS 35943-35-2 e l'erlotinib, base libera CAS 183321-74-6.

Gli inibitori di GIDRP88 costituiscono una classe unica di composti chimici progettati per impedire selettivamente l'attività della proteina GIDRP88. Essi funzionano mirando al macchinario molecolare che regola l'attività, la stabilità o le interazioni della proteina con altri componenti cellulari. Questi inibitori sono stati progettati sulla base della comprensione del ruolo di GIDRP88 all'interno di specifiche vie cellulari, in particolare quelle coinvolte nella trasduzione del segnale, nel ripiegamento delle proteine e nei processi di degradazione. Legandosi ai siti attivi o allosterici di GIDRP88, queste molecole possono modificare la conformazione della proteina, portando a una riduzione della sua attività funzionale. Questo cambiamento conformazionale può impedire a GIDRP88 di interagire con i suoi substrati o di integrarsi correttamente in complessi proteici più grandi, il che è fondamentale per il suo ruolo funzionale all'interno della cellula. La precisione di questi inibitori è il risultato di un'ampia ricerca sulla struttura e sulla funzione di GIDRP88, che ha permesso di sviluppare composti altamente specifici per il bersaglio previsto e che agiscono per interrompere l'attività della proteina attraverso vari meccanismi biochimici.

L'efficacia degli inibitori di GIDRP88 è legata alla loro capacità di interferire con i meccanismi di regolazione della proteina. Quando la funzione regolatoria di GIDRP88 viene compromessa, si ha un conseguente impatto sulle vie a valle che si basano sulla sua attività. Questo effetto a cascata può portare all'attenuazione di specifici eventi di segnalazione, fondamentali per determinate risposte cellulari. Gli inibitori possono alterare l'attività della proteina impedendo le modifiche post-traduzionali necessarie per la sua piena attivazione o bloccando l'associazione con cofattori necessari per la sua funzione. Queste azioni mirate rendono gli inibitori di GIDRP88 un punto focale della ricerca, in quanto offrono approfondimenti sugli aspetti fondamentali della regolazione cellulare. Chiarendo le interazioni e gli effetti precisi di questi inibitori su GIDRP88, gli scienziati acquisiscono una comprensione più approfondita del ruolo della proteina nell'intricata rete dei processi cellulari, aprendo al contempo la strada a progressi nella ricerca biochimica che si basa sulla modulazione di specifiche funzioni proteiche.

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Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamicina si lega a FKBP12 e il complesso inibisce mTOR, che è essenziale per il percorso PI3K/AKT. Poiché il percorso PI3K/AKT è implicato nella regolazione di GIDRP88, l'inibizione di questo percorso da parte della rapamicina comporterebbe una diminuzione dell'attività di GIDRP88.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannina è un inibitore irreversibile di PI3K. L'inibizione di PI3K impedisce l'attivazione di AKT, portando all'inattivazione dei bersagli a valle, tra cui GIDRP88.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 è un inibitore chimico di PI3K e, bloccando PI3K, impedisce l'attivazione di AKT e la conseguente segnalazione a valle che normalmente aumenterebbe l'attività di GIDRP88.

Triciribine

35943-35-2sc-200661
sc-200661A
1 mg
5 mg
$102.00
$138.00
14
(1)

La triciribina inibisce specificamente la fosforilazione e l'attivazione di AKT, che è coinvolta nelle vie di segnalazione che altrimenti porterebbero a un aumento dell'attività di GIDRP88.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

Erlotinib inibisce la tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), che è a monte della via PI3K/AKT. L'inibizione di questa via riduce la segnalazione attraverso GIDRP88.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Gefitinib è un inibitore dell'EGFR che diminuirebbe la segnalazione attraverso la via PI3K/AKT, riducendo così l'attività funzionale di GIDRP88.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Il lapatinib è un doppio inibitore tirosin-chinasico che ha come bersaglio sia l'HER2 che l'EGFR, portando alla downregulation della via PI3K/AKT e alla conseguente riduzione dell'attività di GIDRP88.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Sorafenib è un inibitore di RAF che inibisce indirettamente anche la via PI3K/AKT. In questo modo, può diminuire l'attività funzionale di GIDRP88.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
(0)

Sunitinib inibisce diverse tirosin-chinasi recettoriali, tra cui PDGFR e VEGFR, coinvolte nella via di segnalazione PI3K/AKT, riducendo potenzialmente l'attività di GIDRP88.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Dasatinib è un inibitore delle chinasi della famiglia Src che agisce anche sulla via PI3K/AKT. L'inibizione di questa via porta a una riduzione dell'attività di GIDRP88.