Gli inibitori di GIDRP88 costituiscono una classe unica di composti chimici progettati per impedire selettivamente l'attività della proteina GIDRP88. Essi funzionano mirando al macchinario molecolare che regola l'attività, la stabilità o le interazioni della proteina con altri componenti cellulari. Questi inibitori sono stati progettati sulla base della comprensione del ruolo di GIDRP88 all'interno di specifiche vie cellulari, in particolare quelle coinvolte nella trasduzione del segnale, nel ripiegamento delle proteine e nei processi di degradazione. Legandosi ai siti attivi o allosterici di GIDRP88, queste molecole possono modificare la conformazione della proteina, portando a una riduzione della sua attività funzionale. Questo cambiamento conformazionale può impedire a GIDRP88 di interagire con i suoi substrati o di integrarsi correttamente in complessi proteici più grandi, il che è fondamentale per il suo ruolo funzionale all'interno della cellula. La precisione di questi inibitori è il risultato di un'ampia ricerca sulla struttura e sulla funzione di GIDRP88, che ha permesso di sviluppare composti altamente specifici per il bersaglio previsto e che agiscono per interrompere l'attività della proteina attraverso vari meccanismi biochimici.
L'efficacia degli inibitori di GIDRP88 è legata alla loro capacità di interferire con i meccanismi di regolazione della proteina. Quando la funzione regolatoria di GIDRP88 viene compromessa, si ha un conseguente impatto sulle vie a valle che si basano sulla sua attività. Questo effetto a cascata può portare all'attenuazione di specifici eventi di segnalazione, fondamentali per determinate risposte cellulari. Gli inibitori possono alterare l'attività della proteina impedendo le modifiche post-traduzionali necessarie per la sua piena attivazione o bloccando l'associazione con cofattori necessari per la sua funzione. Queste azioni mirate rendono gli inibitori di GIDRP88 un punto focale della ricerca, in quanto offrono approfondimenti sugli aspetti fondamentali della regolazione cellulare. Chiarendo le interazioni e gli effetti precisi di questi inibitori su GIDRP88, gli scienziati acquisiscono una comprensione più approfondita del ruolo della proteina nell'intricata rete dei processi cellulari, aprendo al contempo la strada a progressi nella ricerca biochimica che si basa sulla modulazione di specifiche funzioni proteiche.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina si lega a FKBP12 e il complesso inibisce mTOR, che è essenziale per il percorso PI3K/AKT. Poiché il percorso PI3K/AKT è implicato nella regolazione di GIDRP88, l'inibizione di questo percorso da parte della rapamicina comporterebbe una diminuzione dell'attività di GIDRP88. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore irreversibile di PI3K. L'inibizione di PI3K impedisce l'attivazione di AKT, portando all'inattivazione dei bersagli a valle, tra cui GIDRP88. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore chimico di PI3K e, bloccando PI3K, impedisce l'attivazione di AKT e la conseguente segnalazione a valle che normalmente aumenterebbe l'attività di GIDRP88. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina inibisce specificamente la fosforilazione e l'attivazione di AKT, che è coinvolta nelle vie di segnalazione che altrimenti porterebbero a un aumento dell'attività di GIDRP88. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib inibisce la tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), che è a monte della via PI3K/AKT. L'inibizione di questa via riduce la segnalazione attraverso GIDRP88. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib è un inibitore dell'EGFR che diminuirebbe la segnalazione attraverso la via PI3K/AKT, riducendo così l'attività funzionale di GIDRP88. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Il lapatinib è un doppio inibitore tirosin-chinasico che ha come bersaglio sia l'HER2 che l'EGFR, portando alla downregulation della via PI3K/AKT e alla conseguente riduzione dell'attività di GIDRP88. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib è un inibitore di RAF che inibisce indirettamente anche la via PI3K/AKT. In questo modo, può diminuire l'attività funzionale di GIDRP88. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Sunitinib inibisce diverse tirosin-chinasi recettoriali, tra cui PDGFR e VEGFR, coinvolte nella via di segnalazione PI3K/AKT, riducendo potenzialmente l'attività di GIDRP88. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore delle chinasi della famiglia Src che agisce anche sulla via PI3K/AKT. L'inibizione di questa via porta a una riduzione dell'attività di GIDRP88. | ||||||