Date published: 2025-9-14

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GGH Inibitori

I comuni inibitori di GGH includono, ma non solo, l'imatinib CAS 152459-95-5, il sorafenib CAS 284461-73-0, il gefitinib CAS 184475-35-2, l'erlotinib cloridrato CAS 183319-69-9 e il lapatinib CAS 231277-92-2.

Gli inibitori della GGH, o inibitori della gamma-glutamil idrolasi, appartengono a una specifica classe di composti chimici che svolgono un ruolo cruciale nella regolazione del ciclo gamma-glutamilico, che è una componente critica del metabolismo degli aminoacidi. Questi inibitori sono progettati per colpire l'enzima gamma-glutamil idrolasi, abbreviato in GGH, che è il principale responsabile della catalizzazione dell'idrolisi dei composti gamma-glutamilici. Il ciclo gamma-glutamilico è un percorso biochimico fondamentale coinvolto nella sintesi e nella degradazione del glutatione, un potente antiossidante presente nelle cellule di tutto il corpo. Gli inibitori del GGH interrompono questo ciclo inibendo l'attività enzimatica del GGH, influenzando così i livelli di composti gamma-glutamilici e, di conseguenza, alterando il metabolismo del glutatione.

Strutturalmente, gli inibitori del GGH comprendono una vasta gamma di composti, tra cui piccole molecole e peptidi, ciascuno progettato per interagire con il sito attivo dell'enzima GGH, inibendo la sua capacità di scomporre i composti gamma-glutamilici. Questa interferenza con l'attività enzimatica del GGH ha implicazioni di vasta portata per l'equilibrio redox cellulare, poiché il glutatione è un attore chiave nella protezione delle cellule dal danno ossidativo e nel mantenimento dell'omeostasi intracellulare. Gli inibitori del GGH sono strumenti importanti per i ricercatori che studiano la complessa interazione tra il metabolismo del glutatione e vari processi fisiologici.

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Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Inibisce l'attività tirosin-chinasica di BCR-ABL e c-KIT, interrompendo le vie di segnalazione nelle cellule tumorali.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Blocca la segnalazione dei recettori RAF/MEK/ERK e VEGF, inibendo l'angiogenesi e la proliferazione delle cellule tumorali.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Inibisce selettivamente la tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), impedendo la crescita e la progressione del tumore.

Erlotinib Hydrochloride

183319-69-9sc-202154
sc-202154A
10 mg
25 mg
$74.00
$119.00
33
(1)

Ha come bersaglio la chinasi dell'EGFR, impedendo l'autofosforilazione e la segnalazione a valle, ostacolando la proliferazione delle cellule tumorali.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Doppia inibizione delle chinasi EGFR e HER2, ostacolando le loro vie di segnalazione nelle cellule di cancro al seno.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Si lega a più tirosin-chinasi, compresa la BCR-ABL, bloccando la segnalazione a valle e inibendo le cellule leucemiche.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
$115.00
$415.00
11
(1)

Inibizione selettiva della chinasi BRAF mutante, compromissione della segnalazione MAPK e inibizione della crescita delle cellule di melanoma.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
(0)

Inibisce molteplici tirosin-chinasi recettoriali, tra cui VEGFR e PDGFR, ostacolando l'angiogenesi e la crescita tumorale.

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
$205.00
$405.00
9
(1)

Potente inibitore di BCR-ABL, sopprime l'attività tirosin-chinasica.

Pazopanib

444731-52-6sc-396318
sc-396318A
25 mg
50 mg
$127.00
$178.00
2
(1)

Agisce sulle chinasi VEGFR, PDGFR e c-KIT, inibendo l'angiogenesi e bloccando la progressione del tumore.