Gli inibitori della GGH, o inibitori della gamma-glutamil idrolasi, appartengono a una specifica classe di composti chimici che svolgono un ruolo cruciale nella regolazione del ciclo gamma-glutamilico, che è una componente critica del metabolismo degli aminoacidi. Questi inibitori sono progettati per colpire l'enzima gamma-glutamil idrolasi, abbreviato in GGH, che è il principale responsabile della catalizzazione dell'idrolisi dei composti gamma-glutamilici. Il ciclo gamma-glutamilico è un percorso biochimico fondamentale coinvolto nella sintesi e nella degradazione del glutatione, un potente antiossidante presente nelle cellule di tutto il corpo. Gli inibitori del GGH interrompono questo ciclo inibendo l'attività enzimatica del GGH, influenzando così i livelli di composti gamma-glutamilici e, di conseguenza, alterando il metabolismo del glutatione.
Strutturalmente, gli inibitori del GGH comprendono una vasta gamma di composti, tra cui piccole molecole e peptidi, ciascuno progettato per interagire con il sito attivo dell'enzima GGH, inibendo la sua capacità di scomporre i composti gamma-glutamilici. Questa interferenza con l'attività enzimatica del GGH ha implicazioni di vasta portata per l'equilibrio redox cellulare, poiché il glutatione è un attore chiave nella protezione delle cellule dal danno ossidativo e nel mantenimento dell'omeostasi intracellulare. Gli inibitori del GGH sono strumenti importanti per i ricercatori che studiano la complessa interazione tra il metabolismo del glutatione e vari processi fisiologici.
Items 1 to 10 of 11 total
Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibisce l'attività tirosin-chinasica di BCR-ABL e c-KIT, interrompendo le vie di segnalazione nelle cellule tumorali. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Blocca la segnalazione dei recettori RAF/MEK/ERK e VEGF, inibendo l'angiogenesi e la proliferazione delle cellule tumorali. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inibisce selettivamente la tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), impedendo la crescita e la progressione del tumore. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
Ha come bersaglio la chinasi dell'EGFR, impedendo l'autofosforilazione e la segnalazione a valle, ostacolando la proliferazione delle cellule tumorali. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Doppia inibizione delle chinasi EGFR e HER2, ostacolando le loro vie di segnalazione nelle cellule di cancro al seno. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Si lega a più tirosin-chinasi, compresa la BCR-ABL, bloccando la segnalazione a valle e inibendo le cellule leucemiche. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Inibizione selettiva della chinasi BRAF mutante, compromissione della segnalazione MAPK e inibizione della crescita delle cellule di melanoma. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Inibisce molteplici tirosin-chinasi recettoriali, tra cui VEGFR e PDGFR, ostacolando l'angiogenesi e la crescita tumorale. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Potente inibitore di BCR-ABL, sopprime l'attività tirosin-chinasica. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Agisce sulle chinasi VEGFR, PDGFR e c-KIT, inibendo l'angiogenesi e bloccando la progressione del tumore. |