Gli inibitori di GEF-H1 sono composti chimici progettati per interferire con l'attività di GEF-H1, un fattore di scambio di guanina nucleotide (GEF) che svolge un ruolo cruciale nella regolazione delle Rho GTPasi. Le Rho GTPasi sono molecole di segnalazione coinvolte in vari processi cellulari, come l'organizzazione del citoscheletro, la migrazione cellulare, la proliferazione e l'espressione genica. È noto che GEF-H1 attiva RhoA facilitando lo scambio di GDP con GTP, che promuove la dinamica del citoscheletro di actina e la contrattilità cellulare. Inibendo GEF-H1, questi composti modulano la segnalazione a valle delle GTPasi Rho, influenzando le vie coinvolte nella morfologia cellulare, nella motilità e in altre funzioni governate da cambiamenti citoscheletrici. Strutturalmente, gli inibitori di GEF-H1 possono variare, ma in genere hanno la capacità di legarsi al sito attivo di GEF-H1 o alle sue regioni regolatrici, bloccando la sua interazione con RhoA o altre GTPasi. Questa inibizione può interrompere il normale ciclo tra gli stati attivi (legati al GTP) e inattivi (legati al GDP) delle Rho GTPasi, alterando in ultima analisi il comportamento cellulare.La progettazione di inibitori di GEF-H1 spesso comporta il targeting di regioni chiave all'interno della proteina che sono critiche per la sua attività GEF. Tali inibitori possono presentare una specificità per GEF-H1 rispetto ad altri GEF, a causa delle caratteristiche strutturali uniche di GEF-H1, tra cui il dominio DH-PH in tandem, che è centrale per la sua attività di scambio di nucleotidi guanina. A causa del ruolo essenziale di GEF-H1 nel controllo delle dinamiche citoscheletriche cellulari e delle vie di segnalazione associate, gli inibitori di GEF-H1 sono strumenti preziosi per sondare i meccanismi molecolari della regolazione della Rho GTPasi. Essi forniscono approfondimenti sui processi biologici controllati da GEF-H1, come i cambiamenti di forma cellulare, la migrazione e la trasduzione del segnale, nonché il cross-talk tra microtubuli e filamenti di actina all'interno delle cellule. La specificità e la potenza di questi inibitori consentono ai ricercatori di analizzare il contributo di GEF-H1 a processi cellulari complessi, fornendo una comprensione più chiara del suo ruolo nella fisiologia cellulare.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi in grado di alterare la struttura della cromatina e potenzialmente di downregolare l'espressione di GEF-H1. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina è un inibitore della DNA metiltransferasi che può portare alla demetilazione del DNA e, eventualmente, a un'upregolazione o downregolazione di GEF-H1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore di MEK che potrebbe ridurre la segnalazione della via ERK, portando potenzialmente a una riduzione dell'espressione di GEF-H1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK che potrebbe indirettamente portare a un'alterazione dell'attività dei fattori di trascrizione che influisce sull'espressione di GEF-H1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 è un inibitore della PI3K che può determinare un'inibizione a valle della segnalazione di Akt, riducendo potenzialmente l'espressione di GEF-H1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, che potrebbe portare a una diminuzione della sintesi proteica, compresa la sintesi di GEF-H1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 è un inibitore di p38 MAPK e può ridurre le vie di risposta infiammatoria, influenzando potenzialmente l'espressione di GEF-H1. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina può modulare i fattori di trascrizione e le vie infiammatorie, il che potrebbe portare a una diminuzione dell'espressione di GEF-H1. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo influenza l'attività della sirtuina e può avere un impatto sulle vie di segnalazione che regolano l'espressione di GEF-H1. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Il DL-Sulforafano è noto per influenzare la via Nrf2 che potrebbe portare a cambiamenti nell'espressione di vari geni, tra cui GEF-H1. | ||||||