GDF-11 Attivatori
I comuni attivatori di GDF-11 includono, ma non solo, 4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline CAS 1062368-24-4, Dorsomorfina cloridrato CAS 1219168-18-9, LDN-214117 CAS 1627503-67-6, inibitore di ALK5 II CAS 446859-33-2 e 5-[6-[4-(1-Piperazinyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]quinoline CAS 1432597-26-6.
Gli attivatori del GDF-11 comprendono una serie di composti che modulano l'attività del fattore di differenziazione della crescita 11 (GDF-11), un membro della superfamiglia TGF-β noto per il suo ruolo regolatore in vari processi biologici. Questi attivatori possono essere ampiamente classificati in attivatori diretti e indiretti, ciascuno dei quali influenza l'attività del GDF-11 attraverso meccanismi distinti. Gli attivatori diretti, tra cui LDN-212854, DMH1 e Noggin, interagiscono direttamente con GDF-11 o con i suoi recettori associati, modulando la sua cascata di segnalazione. LDN-212854 e DMH1 inibiscono selettivamente i recettori delle BMP, portando indirettamente a un aumento dei livelli di GDF-11 alleviando la repressione della sua espressione. La noggina, un antagonista delle BMP, blocca la segnalazione delle BMP, consentendo una maggiore espressione del GDF-11. Questi attivatori diretti esemplificano il potenziale di interventi mirati per modulare i livelli di GDF-11 attraverso interazioni dirette con i suoi componenti di segnalazione.
Gli attivatori indiretti, come la dorsomorfina, l'SB431542 e il galunisertib, influenzano i livelli di GDF-11 prendendo di mira vie di segnalazione chiave. La dorsomorfina, un inibitore dell'AMPK, attiva indirettamente il GDF-11 sopprimendo l'attività dell'AMPK. SB431542 e Galunisertib, inibitori selettivi dei recettori TGF-β di tipo I, attivano indirettamente il GDF-11 bloccando la segnalazione del TGF-β. Questi attivatori indiretti evidenziano l'intricato crosstalk tra GDF-11 e varie vie di segnalazione, offrendo potenziali vie per modulare i livelli di GDF-11 in diversi contesti cellulari. L'acido valproico e il DAPT, che modulano rispettivamente l'acetilazione degli istoni e la segnalazione di Notch, rappresentano ulteriori attivatori indiretti che influenzano i livelli di GDF-11. Questi composti evidenziano le diverse regolazioni dei livelli di GDF-11 in diversi contesti cellulari. Questi composti illustrano i diversi meccanismi di regolazione che possono essere presi di mira per modulare l'espressione e la funzione di GDF-11. La comprensione della complessa interazione tra questi attivatori e GDF-11 fornisce preziose indicazioni sulla rete di regolazione che governa l'attività di GDF-11. Queste conoscenze possono contribuire allo sviluppo di farmaci per la prevenzione della malattia. Queste conoscenze possono contribuire allo sviluppo di interventi mirati per modulare i livelli di GDF-11 in vari contesti fisiologici.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
LDN-193189, un inibitore selettivo del recettore BMP di tipo I, attiva indirettamente GDF-11 bloccando la via di segnalazione BMP. L'inibizione della segnalazione BMP allevia la repressione sull'espressione di GDF-11, portando ad un aumento dei livelli di GDF-11. Il ruolo di attivatore indiretto di LDN-193189 evidenzia l'interazione tra la segnalazione BMP e la regolazione di GDF-11, fornendo una potenziale via per modulare i livelli di GDF-11 in vari contesti cellulari. | ||||||
Dorsomorphin dihydrochloride | 1219168-18-9 | sc-361173 sc-361173A | 10 mg 50 mg | $182.00 $736.00 | 28 | |
La dorsomorfina, un inibitore della protein chinasi attivata dall'AMP (AMPK), attiva indirettamente il GDF-11 sopprimendo l'attività dell'AMPK. L'inibizione dell'AMPK rilascia la repressione sull'espressione di GDF-11, portando ad un aumento dei livelli di GDF-11. Il ruolo della dorsomorfina come attivatore indiretto sottolinea il crosstalk regolatorio tra la segnalazione di AMPK e l'espressione di GDF-11, suggerendo un meccanismo potenziale per modulare i livelli di GDF-11 in diversi contesti fisiologici. | ||||||
LDN-214117 | 1627503-67-6 | sc-507451 | 5 mg | $165.00 | ||
LDN-214117, un inibitore selettivo di ALK2, attiva indirettamente GDF-11 inibendo ALK2, un recettore di tipo I delle BMP. L'inibizione di ALK2 allevia la repressione sull'espressione di GDF-11, portando ad un aumento dei livelli di GDF-11. Il ruolo di attivatore indiretto di LDN-214117 evidenzia l'interazione regolatoria tra la segnalazione di ALK2 e l'espressione di GDF-11, suggerendo una via potenziale per modulare i livelli di GDF-11 in diversi contesti cellulari e tissutali. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
RepSox, un inibitore selettivo del recettore TGF-β di tipo I ALK5, attiva indirettamente il GDF-11 bloccando la segnalazione del TGF-β. L'inibizione della segnalazione del TGF-β allevia la repressione dell'espressione di GDF-11, con conseguente aumento dei livelli di GDF-11. Il ruolo di RepSox come attivatore indiretto sottolinea l'intricato equilibrio tra la segnalazione del TGF-β e la regolazione del GDF-11, offrendo spunti per potenziali strategie di modulazione dei livelli di GDF-11 in diversi ambienti cellulari. | ||||||
5-[6-[4-(1-Piperazinyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]quinoline | 1432597-26-6 | sc-476318 | 5 mg | $380.00 | ||
LDN-212854, un inibitore selettivo del recettore BMP, attiva indirettamente GDF-11 bloccando la segnalazione BMP. L'inibizione della segnalazione BMP da parte di LDN-212854 rilascia la repressione sull'espressione di GDF-11, portando a livelli elevati di GDF-11. Il ruolo di attivatore indiretto di LDN-212854 evidenzia il crosstalk normativo tra la segnalazione BMP e la regolazione di GDF-11, suggerendo una potenziale via per modulare i livelli di GDF-11 in diversi contesti cellulari e tissutali. | ||||||
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $209.00 $312.00 $620.00 $1026.00 | 2 | |
DMH1, un inibitore selettivo di ALK2, attiva indirettamente GDF-11 inibendo ALK2, un recettore di tipo I delle BMP. L'inibizione di ALK2 allevia la repressione sull'espressione di GDF-11, portando ad un aumento dei livelli di GDF-11. Il ruolo di DMH1 come attivatore indiretto sottolinea l'interazione regolatoria tra la segnalazione di ALK2 e l'espressione di GDF-11, suggerendo una via potenziale per modulare i livelli di GDF-11 in diversi contesti cellulari e tissutali. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acido valproico, un inibitore dell'HDAC, attiva indirettamente il GDF-11 modulando l'acetilazione degli istoni. L'inibizione dell'attività dell'HDAC da parte dell'Acido Valproico aumenta l'espressione del GDF-11, portando ad un aumento dei livelli di GDF-11. Il ruolo dell'Acido Valproico come attivatore indiretto suggerisce un potenziale meccanismo epigenetico per modulare l'espressione e la funzione di GDF-11, fornendo approfondimenti sui percorsi normativi che regolano i livelli di GDF-11. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
La DAPT, un inibitore della γ-secretasi, attiva indirettamente GDF-11 bloccando la segnalazione Notch. L'inibizione della segnalazione Notch da parte di DAPT allevia la repressione sull'espressione di GDF-11, con conseguente aumento dei livelli di GDF-11. Il ruolo della DAPT come attivatore indiretto sottolinea il crosstalk normativo tra la segnalazione Notch e la regolazione di GDF-11, offrendo spunti per potenziali strategie di modulazione dei livelli di GDF-11 in diversi ambienti cellulari. | ||||||