Date published: 2025-12-3

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Gα 13 Attivatori

Gli attivatori Gα 13 più comuni includono, a titolo esemplificativo, l'acido lisofosfatidico CAS 325465-93-8, la D-eritro-sfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, l'EHop-016 CAS 1380432-32-5 e il SU 6668 CAS 252916-29-3.

Gli attivatori di Gα 13 rappresentano una classe di sostanze chimiche che modulano in modo intricato l'attività di Gα 13, un membro cruciale della famiglia delle proteine G coinvolto nella trasduzione dei segnali dai recettori della superficie cellulare agli effettori a valle. L'attivazione di Gα 13 è strettamente legata alla regolazione di vari processi cellulari, in particolare quelli associati alle dinamiche citoscheletriche, alla migrazione cellulare e alla sopravvivenza. La comprensione della modulazione farmacologica dell'attivazione di Gα 13 getta luce sulle intricate vie di segnalazione che regolano queste fondamentali risposte cellulari. Un sottoinsieme di attivatori Gα 13 comprende l'acido lisofosfatidico (LPA) e la sfingosina-1-fosfato (S1P), che si legano direttamente ai rispettivi recettori, portando all'attivazione di Gα 13 e alle successive cascate di segnalazione. Questi attivatori svolgono un ruolo fondamentale nella regolazione della motilità e dell'adesione cellulare influenzando la via della Rho GTPasi. Inoltre, sostanze chimiche come Y-27632 e l'esoenzima C3 hanno un impatto indiretto su Gα 13 modulando gli effettori a valle come la proteina chinasi associata a Rho (ROCK) e le Rho GTPasi, evidenziando l'intricata interazione all'interno della rete di segnalazione di Gα 13.

Altri attivatori di Gα 13 offrono una prospettiva unica, influenzando indirettamente l'attivazione di Gα 13. Inibendo recettori specifici, questi composti attenuano gli eventi di segnalazione mediati da Gα 13, fornendo preziose indicazioni sui meccanismi di regolazione delle vie associate a Gα 13. Inoltre, gli inibitori che mirano ai recettori a valle attenuano gli eventi di segnalazione mediati da Gα 13, fornendo preziose indicazioni sui meccanismi di regolazione. Inoltre, gli inibitori che mirano agli effettori a valle, come Rac1 e RhoA, contribuiscono alla comprensione di come Gα 13 orchestri diverse risposte cellulari, dal riarrangiamento citoscheletrico alla migrazione. In conclusione, gli attivatori di Gα 13 rappresentano una serie di sostanze chimiche che hanno un impatto diretto o indiretto sulla segnalazione di Gα 13, svelando la complessità di questa proteina G cruciale nella regolazione cellulare.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Lysophosphatidic Acid

325465-93-8sc-201053
sc-201053A
5 mg
25 mg
$96.00
$334.00
50
(3)

L'LPA attiva la Gα 13 legandosi ai recettori LPA, portando all'attivazione di cascate di segnalazione a valle come la via della Rho GTPasi. Questa attivazione promuove le risposte cellulari, tra cui il riarrangiamento citoscheletrico e la migrazione, collegando Gα 13 alla regolazione della motilità e dell'adesione cellulare.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
sc-201383A
sc-201383B
sc-201383C
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$162.00
$316.00
$559.00
$889.00
$1693.00
7
(1)

S1P attiva Gα 13 legandosi ai recettori S1P, dando inizio a percorsi di segnalazione coinvolti in processi cellulari come la migrazione e la sopravvivenza. Gα 13 media gli effetti di S1P regolando l'attività della Rho GTPasi, evidenziando il suo ruolo nella modulazione delle dinamiche citoscheletriche e del comportamento cellulare.

EHop-016

1380432-32-5sc-497382
5 mg
$78.00
(0)

EHop-016 inibisce RhoA, un attore chiave nella via di segnalazione della Rho GTPasi a valle di Gα 13. Mirando a RhoA, questo composto modula indirettamente le risposte cellulari mediate da Gα 13, tra cui il riarrangiamento citoscheletrico e la migrazione.

SU 6668

252916-29-3sc-204309
sc-204309A
10 mg
50 mg
$127.00
$712.00
2
(1)

Questo antagonista inibisce il recettore LPA2, determinando una diminuzione dell'attivazione di Gα 13 e della segnalazione a valle. Interferendo con la funzione del recettore LPA2, questo composto può influenzare indirettamente le risposte cellulari mediate da Gα 13, compreso il riarrangiamento citoscheletrico e la migrazione. Questo antagonista offre un approccio potenziale per modulare i percorsi associati a Gα 13 ed esplorare le sue implicazioni in vari processi biologici.