Struttura molecolare di SU 6668, Numero CAS: 252916-29-3
SU 6668 (CAS 252916-29-3)
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Nomi alternativi:
3-[2,4-dimethyl-5-[(E)-(2-oxo-1H-indol-3-ylidene)methyl]-1H-pyrrol-3-yl]propanoic acid; Orantinib; 3-[2, 4-dimethyl-5-[(E)-(2-oxo-1H-indol-3-ylidene)methyl]-1H-pyrrol-3-yl] propanoic acid
Applicazione:
SU 6668 è un agente antiproliferativo e un inibitore ATP-competitivo di PDGFR, Flk-1/KDR (VEGF) e FGFR
Numero CAS:
252916-29-3
Purezza:
>98%
Peso molecolare:
310.35
Formula molecolare:
C18H18N2O3
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Inibitore ATP-competitivo di PDGFR, VEGF e FGFR (i valori IC50 sono 0,06, 2,43, 3,04 e > 100 μM rispettivamente per PDGFRβ, VEGFR2, FGFR1 ed EGFR). Inibisce la proliferazione di cellule HUVEC e NIH3T3 in vitro (i valori IC50 sono rispettivamente 0,41, 9,3 e 16,5 μM per la crescita stimolata da VEGF, FGF e PDGF) e induce un'inibizione della crescita > 75% contro un'ampia gamma di tipi di tumore in vivo. Mostra attività antiangiogenica, antinfiammatoria, antimetastatica e proapototica ed è attivo per via orale.
SU 6668 (CAS 252916-29-3) Referenze
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- TSU-68 (SU6668) inibisce la crescita tumorale locale e le metastasi epatiche di xenotrapianti di cancro del colon umano attraverso l'anti-angiogenesi. | Yorozuya, K., et al. 2005. Oncol Rep. 14: 677-82. PMID: 16077974
- Il microRNA-198 inibisce la proliferazione e induce l'apoptosi sopprimendo direttamente FGFR1 nel cancro gastrico. | Gu, J., et al. 2019. Biosci Rep. 39: PMID: 31138759
- [Terapia mirata a FGFR nei carcinomi della testa e del collo]. | Dietrich, D. 2021. HNO. 69: 172-184. PMID: 32519203
- Una piattaforma CometChip a 384 pozzetti ad alto rendimento rivela un ruolo della 3-metiladenina nella risposta cellulare al danno al DNA indotto dall'etoposide. | Li, J., et al. 2022. NAR Genom Bioinform. 4: lqac065. PMID: 36110898
- Nuovi 3-metileneisoindolinoni diversificati tramite ciclizzazione Heck intramolecolare inducono stress ossidativo, riducono il potenziale di membrana mitocondriale, interrompono il ciclo cellulare e inducono apoptosi nelle cellule di carcinoma a cellule squamose della testa e del collo. | Sharma, A., et al. 2022. ACS Omega. 7: 45036-45044. PMID: 36530328
Inibitore di:
E130203B14Rik, FGFR, Flg, Flk-1, PDGF-B, e PDGFR-beta.Attivatore di:
ARAP1, Centaurin α1, CLK4, e Gα 13.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
SU 6668, 10 mg | sc-204309 | 10 mg | $127.00 | |||
SU 6668, 50 mg | sc-204309A | 50 mg | $712.00 |