Gli inibitori di FNDC1 rappresentano una classe di composti chimici che hanno come bersaglio specifico la proteina FNDC1 (Fibronectin Type III Domain Containing 1). FNDC1 è un membro della famiglia dei domini della fibronectina di tipo III, caratterizzata dalla presenza di ripetizioni simili alla fibronectina. Queste ripetizioni sono coinvolte in varie interazioni proteina-proteina che svolgono un ruolo nei processi cellulari come la trasduzione del segnale, l'organizzazione strutturale e l'adesione cellulare. Gli inibitori di questa classe sono progettati per modulare o sopprimere l'attività di FNDC1, spesso legandosi ai suoi siti attivi o interferendo con la sua capacità di interagire con altre proteine cellulari. Inibendo FNDC1, questi composti possono influenzare le vie o i meccanismi biologici in cui questa proteina è un mediatore chiave, portando potenzialmente ad alterazioni in processi come la comunicazione cellulare o il mantenimento dell'architettura cellulare.Dal punto di vista chimico, gli inibitori di FNDC1 possono appartenere a varie classi di molecole, tra cui piccoli composti organici, peptidi o analoghi sintetici progettati per imitare specifici schemi o motivi di legame. La progettazione di questi inibitori spesso comporta analisi strutturali dettagliate di FNDC1 per identificare i domini di legame attivi che sono critici per la sua funzione. Una volta identificati questi domini, gli inibitori vengono sintetizzati per competere per gli stessi partner di legame o per interrompere l'integrità strutturale della proteina. Questa inibizione può portare a effetti a valle sulle cascate di segnalazione o sugli assemblaggi proteici in cui FNDC1 è coinvolto. In alcuni casi, questi composti sono stati messi a punto per ottenere un'inibizione selettiva di FNDC1 rispetto ad altre proteine correlate, assicurando che gli effetti fuori bersaglio siano ridotti al minimo.
Items 1 to 10 of 11 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
Inibisce la chinasi della catena leggera della miosina. Se FNDC1 interagisce con la dinamica dell'actina-citoscheletro, ML7 può essere rilevante. | ||||||
Calpeptin | 117591-20-5 | sc-202516 sc-202516A | 10 mg 50 mg | $119.00 $447.00 | 28 | |
Inibitore della calpaina. Se FNDC1 subisce la proteolisi mediata da calpaina, questo inibitore può influenzare il suo turnover. | ||||||
KN-62 | 127191-97-3 | sc-3560 | 1 mg | $133.00 | 20 | |
Inibitore della CaM chinasi II. Rilevante se FNDC1 ha intersezioni funzionali con la segnalazione mediata dal Ca2+. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Inibitore della proteina chinasi C. Potrebbe avere un impatto su FNDC1 se è coinvolto in percorsi mediati da PKC. | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
Inibitore dell'istone acetiltransferasi. Se la funzione di FNDC1 è regolata dall'acetilazione, questo composto potrebbe influenzare la sua attività. | ||||||
EX 527 | 49843-98-3 | sc-203044 | 5 mg | $85.00 | 32 | |
Inibitore della sirtuina-1. Rilevante se FNDC1 subisce la deacetilazione da parte di SIRT1, con impatto sulla sua funzione o stabilità. | ||||||
A-443654 | 552325-16-3 | sc-507339 | 1 mg | $140.00 | ||
Inibitore di AKT. Se FNDC1 interagisce o è coinvolto in percorsi mediati dalla segnalazione di AKT, la sua attività potrebbe essere influenzata. | ||||||
INK 128 | 1224844-38-5 | sc-364511 sc-364511A | 5 mg 50 mg | $315.00 $1799.00 | ||
inibitore di mTOR. Se la funzione o l'espressione di FNDC1 è influenzata da mTOR, questo inibitore può modulare la sua attività. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
Attivatore dell'AMPK. Se FNDC1 opera all'interno o parallelamente alla via AMPK, la sua attività potrebbe essere influenzata. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
Un potente inibitore irreversibile del proteasoma. Se FNDC1 è regolato dalla degradazione proteasomica, questo composto potrebbe stabilizzarlo. | ||||||