Date published: 2025-12-19

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FNDC1 Inibitori

I comuni inibitori di FNDC1 includono, ma non solo, il cloridrato ML-7 CAS 110448-33-4, la calpeptina CAS 117591-20-5, il KN-62 CAS 127191-97-3, il Gö 6983 CAS 133053-19-7 e l'acido anacardico CAS 16611-84-0.

Gli inibitori di FNDC1 rappresentano una classe di composti chimici che hanno come bersaglio specifico la proteina FNDC1 (Fibronectin Type III Domain Containing 1). FNDC1 è un membro della famiglia dei domini della fibronectina di tipo III, caratterizzata dalla presenza di ripetizioni simili alla fibronectina. Queste ripetizioni sono coinvolte in varie interazioni proteina-proteina che svolgono un ruolo nei processi cellulari come la trasduzione del segnale, l'organizzazione strutturale e l'adesione cellulare. Gli inibitori di questa classe sono progettati per modulare o sopprimere l'attività di FNDC1, spesso legandosi ai suoi siti attivi o interferendo con la sua capacità di interagire con altre proteine cellulari. Inibendo FNDC1, questi composti possono influenzare le vie o i meccanismi biologici in cui questa proteina è un mediatore chiave, portando potenzialmente ad alterazioni in processi come la comunicazione cellulare o il mantenimento dell'architettura cellulare.Dal punto di vista chimico, gli inibitori di FNDC1 possono appartenere a varie classi di molecole, tra cui piccoli composti organici, peptidi o analoghi sintetici progettati per imitare specifici schemi o motivi di legame. La progettazione di questi inibitori spesso comporta analisi strutturali dettagliate di FNDC1 per identificare i domini di legame attivi che sono critici per la sua funzione. Una volta identificati questi domini, gli inibitori vengono sintetizzati per competere per gli stessi partner di legame o per interrompere l'integrità strutturale della proteina. Questa inibizione può portare a effetti a valle sulle cascate di segnalazione o sugli assemblaggi proteici in cui FNDC1 è coinvolto. In alcuni casi, questi composti sono stati messi a punto per ottenere un'inibizione selettiva di FNDC1 rispetto ad altre proteine correlate, assicurando che gli effetti fuori bersaglio siano ridotti al minimo.

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Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

ML-7 hydrochloride

110448-33-4sc-200557
sc-200557A
10 mg
50 mg
$89.00
$262.00
13
(1)

Inibisce la chinasi della catena leggera della miosina. Se FNDC1 interagisce con la dinamica dell'actina-citoscheletro, ML7 può essere rilevante.

Calpeptin

117591-20-5sc-202516
sc-202516A
10 mg
50 mg
$119.00
$447.00
28
(1)

Inibitore della calpaina. Se FNDC1 subisce la proteolisi mediata da calpaina, questo inibitore può influenzare il suo turnover.

KN-62

127191-97-3sc-3560
1 mg
$133.00
20
(2)

Inibitore della CaM chinasi II. Rilevante se FNDC1 ha intersezioni funzionali con la segnalazione mediata dal Ca2+.

Gö 6983

133053-19-7sc-203432
sc-203432A
sc-203432B
1 mg
5 mg
10 mg
$103.00
$293.00
$465.00
15
(1)

Inibitore della proteina chinasi C. Potrebbe avere un impatto su FNDC1 se è coinvolto in percorsi mediati da PKC.

Anacardic Acid

16611-84-0sc-202463
sc-202463A
5 mg
25 mg
$100.00
$200.00
13
(1)

Inibitore dell'istone acetiltransferasi. Se la funzione di FNDC1 è regolata dall'acetilazione, questo composto potrebbe influenzare la sua attività.

EX 527

49843-98-3sc-203044
5 mg
$85.00
32
(1)

Inibitore della sirtuina-1. Rilevante se FNDC1 subisce la deacetilazione da parte di SIRT1, con impatto sulla sua funzione o stabilità.

A-443654

552325-16-3sc-507339
1 mg
$140.00
(0)

Inibitore di AKT. Se FNDC1 interagisce o è coinvolto in percorsi mediati dalla segnalazione di AKT, la sua attività potrebbe essere influenzata.

INK 128

1224844-38-5sc-364511
sc-364511A
5 mg
50 mg
$315.00
$1799.00
(1)

inibitore di mTOR. Se la funzione o l'espressione di FNDC1 è influenzata da mTOR, questo inibitore può modulare la sua attività.

A-769662

844499-71-4sc-203790
sc-203790A
sc-203790B
sc-203790C
sc-203790D
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
$180.00
$726.00
$1055.00
$3350.00
$5200.00
23
(2)

Attivatore dell'AMPK. Se FNDC1 opera all'interno o parallelamente alla via AMPK, la sua attività potrebbe essere influenzata.

Epoxomicin

134381-21-8sc-201298C
sc-201298
sc-201298A
sc-201298B
50 µg
100 µg
250 µg
500 µg
$134.00
$215.00
$440.00
$496.00
19
(2)

Un potente inibitore irreversibile del proteasoma. Se FNDC1 è regolato dalla degradazione proteasomica, questo composto potrebbe stabilizzarlo.