Gli inibitori chimici di FLJ46688 possono interrompere la sua funzione attraverso vari meccanismi associati alle vie di trasduzione del segnale. La staurosporina è un potente inibitore delle protein chinasi che può inibire gli eventi di fosforilazione essenziali per l'attività di FLJ46688, con conseguente inibizione funzionale di questa proteina. Analogamente, la bisindolilmaleimide I ha come bersaglio la proteina chinasi C (PKC), che è parte integrante delle vie di segnalazione su cui si basa FLJ46688. L'inibizione della PKC da parte della bisindolilmaleimide I porta quindi all'interruzione della funzione di FLJ46688. LY294002 e Wortmannin sono entrambi inibitori della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), una famiglia di enzimi coinvolti in funzioni cellulari come la crescita, la proliferazione, la differenziazione, la motilità e la sopravvivenza delle cellule. Poiché l'attività di FLJ46688 dipende dalla via PI3K/AKT, l'inibizione fornita da LY294002 e Wortmannin può sopprimere la funzione di FLJ46688.
PD98059 e SB203580 inibiscono specificamente le vie delle proteine chinasi attivate da mitogeni (MAPK), con PD98059 che inibisce MEK e SB203580 che mira a p38 MAPK, entrambe vie che contribuiscono alla regolazione di FLJ46688. Anche l'inibitore JNK SP600125 rientra in questa categoria, bloccando la via di segnalazione JNK, necessaria per l'attività di FLJ46688. U73122 interrompe la segnalazione della fosfolipasi C (PLC), un'altra via cruciale per la funzione di FLJ46688, inibendo così la proteina. ML-7 e Y-27632 inibiscono rispettivamente la chinasi della catena leggera della miosina (MLCK) e la chinasi associata a Rho (ROCK), entrambe chinasi che partecipano alla motilità e alla struttura delle cellule, processi essenziali per il corretto funzionamento di FLJ46688. Infine, Gö6983 e GF109203X, entrambi inibitori specifici della PKC, confermano ulteriormente il ruolo della PKC nella regolazione di FLJ46688 e la loro inibizione riduce direttamente la funzione di FLJ46688 ostacolando le vie di segnalazione mediate dalla PKC.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina inibisce le protein-chinasi. Poiché FLJ46688 è una proteina di segnalazione, si basa su eventi di fosforilazione che possono essere inibiti dalla staurosporina, portando all'inibizione funzionale di FLJ46688. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I inibisce la proteina chinasi C. La funzione di FLJ46688 dipende dalle vie di segnalazione mediate da PKC e l'inibizione da parte della bisindolilmaleimide I può portare all'inibizione funzionale di FLJ46688. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K. L'attività di FLJ46688 dipende dalla segnalazione PI3K; l'inibizione di questa via da parte di LY294002 può portare all'inibizione funzionale di FLJ46688. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore della PI3K e può inibire la funzione di FLJ46688 inibendo la via PI3K/AKT, essenziale per l'attività di FLJ46688. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che si trova a monte di ERK nella via MAPK. FLJ46688 si basa funzionalmente su questa via, quindi l'inibizione da parte di PD98059 porta alla sua inibizione funzionale. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK. FLJ46688 opera all'interno della via p38 MAPK e la sua inibizione da parte di SB203580 porta all'inibizione funzionale di FLJ46688. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK. La via JNK è necessaria per l'attività di FLJ46688 e la sua inibizione da parte di SP600125 può portare all'inibizione funzionale di FLJ46688. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Gö6983 è un inibitore della proteina chinasi C ad ampio spettro. La funzione di FLJ46688 è influenzata dalla segnalazione PKC-dipendente e l'inibizione da parte di Gö6983 porta all'inibizione funzionale di FLJ46688. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7 inibisce la chinasi della catena leggera della miosina (MLCK). FLJ46688 dipende funzionalmente dall'attività di MLCK nel contesto cellulare, quindi l'inibizione da parte di ML-7 porta alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 inibisce la chinasi associata a Rho (ROCK). L'attività di FLJ46688 si basa sulla via ROCK e la sua inibizione da parte di Y-27632 comporta l'inibizione funzionale di FLJ46688. | ||||||