FLJ46266_4833427G06Rik Inibitori
I comuni inibitori di FLJ46266_4833427G06Rik includono, a titolo esemplificativo, la staurosporina CAS 62996-74-1, il LY 294002 CAS 154447-36-6, la wortmannina CAS 19545-26-7, la rapamicina CAS 53123-88-9 e il PD 98059 CAS 167869-21-8.
Staurosporina, LY294002, Wortmannin e Rapamicina rappresentano un gruppo di inibitori che modulano direttamente le vie di segnalazione che possono regolare l'attività di FLJ46266_4833427G06Rik. La staurosporina agisce come potente inibitore della proteina chinasi C, tra le altre chinasi, diminuendo potenzialmente la fosforilazione di proteine bersaglio che possono essere essenziali per l'attività di FLJ46266_4833427G06Rik. LY294002 e Wortmannin sono entrambi inibitori della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). LY294002 funziona inibendo in modo competitivo il sito di legame dell'ATP della PI3K, determinando un blocco della via PI3K/Akt, mentre la Wortmannina forma un legame covalente con un residuo di lisina nel dominio catalitico della PI3K, inibendone irreversibilmente l'attività. Questa inibizione di PI3K può impedire la formazione di PIP3 e la successiva attivazione di Akt, interrompendo così la segnalazione necessaria per la funzione di FLJ46266_4833427G06Rik. La rapamicina inibisce specificamente il target mammifero della rapamicina (mTOR), un regolatore centrale della crescita e della proliferazione cellulare; la sua inibizione porta a un'interruzione delle vie di segnalazione di mTOR che potrebbe essere cruciale per la regolazione di FLJ46266_4833427G06Rik.
PD98059, U0126, SB203580, SP600125, PP2, Bortezomib, Sorafenib e Imatinib costituiscono un'altra serie di inibitori che influenzano l'attività di FLJ46266_4833427G06Rik attraverso vari meccanismi intracellulari. PD98059 e U0126 hanno come bersaglio MEK1/2, componenti chiave della via MAPK/ERK; PD98059 agisce come inibitore selettivo e U0126 come inibitore non competitivo. Entrambi determinano una riduzione delle funzioni cellulari mediate da ERK che possono influenzare l'attività di FLJ46266_4833427G06Rik. SB203580 inibisce selettivamente p38 MAPK, influenzando le risposte cellulari allo stress e alle citochine che potrebbero regolare FLJ46266_4833427G06Rik. SP600125 inibisce JNK, riducendo potenzialmente l'attività trascrizionale di geni che potrebbero essere essenziali per la funzione di FLJ46266_4833427G06Rik.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un alcaloide che inibisce un ampio spettro di proteine chinasi. Inibisce la proteina chinasi C, che potrebbe essere essenziale per l'attivazione di FLJ46266_4833427G06Rik se questa proteina dipende dalla fosforilazione da parte di questa chinasi. L'inibizione della proteina chinasi C da parte della staurosporina comporterebbe una diminuzione della fosforilazione e dell'attivazione di FLJ46266_4833427G06Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore specifico della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Se FLJ46266_4833427G06Rik richiede la segnalazione di PI3K per l'attivazione, l'inibizione di PI3K da parte di LY294002 ridurrebbe la produzione di PIP3, con conseguente diminuzione della fosforilazione di Akt e conseguente riduzione dell'attività di FLJ46266_4833427G06Rik. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un metabolita steroideo che agisce come inibitore irreversibile della PI3K. Bloccando PI3K, impedisce l'attivazione di Akt. Se FLJ46266_4833427G06Rik è a valle della segnalazione di Akt, la wortmannina porterebbe a una riduzione dell'attività funzionale di FLJ46266_4833427G06Rik impedendo gli eventi di fosforilazione necessari. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR. Se FLJ46266_4833427G06Rik fa parte della via di segnalazione mTOR, la sua attività potrebbe essere ridotta dalla rapamicina attraverso l'inibizione del complesso mTOR 1 (mTORC1), fondamentale per la crescita cellulare e la segnalazione della proliferazione che potrebbe coinvolgere FLJ46266_4833427G06Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo di MEK, che agisce a monte di ERK nel percorso MAPK. Se la funzione di FLJ46266_4833427G06Rik è regolata attraverso il percorso MAPK, PD98059 inibirebbe MEK, sopprimendo l'attivazione di ERK e riducendo l'attività di FLJ46266_4833427G06Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un altro inibitore di MEK che impedisce l'attivazione di MAPK/ERK. Questo porterebbe a una diminuzione dei processi di segnalazione mediati da ERK, che potrebbero essere essenziali per la regolazione o la funzione di FLJ46266_4833427G06Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico di p38 MAPK. L'inibizione di p38 MAPK da parte di SB203580 porterebbe a una diminuzione della regolazione delle risposte allo stress e della produzione di citochine, che potrebbe influenzare l'attività funzionale di FLJ46266_4833427G06Rik se è coinvolto in questi percorsi. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK). L'inibizione di JNK può impedire l'attivazione trascrizionale di geni che sono necessari per la funzione di FLJ46266_4833427G06Rik, portando a una riduzione dell'attività della proteina. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore delle tirosin-chinasi della famiglia Src. Inibendo le chinasi Src, PP2 ridurrebbe la fosforilazione della tirosina che potrebbe essere necessaria per la funzione di FLJ46266_4833427G06Rik o per l'interazione con altre proteine cellulari. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma. Inibendo il proteasoma, il bortezomib può portare all'accumulo di proteine regolatrici che possono controllare la degradazione o la stabilità di FLJ46266_4833427G06Rik, riducendo potenzialmente la sua attività funzionale. | ||||||