FLJ36031 Inibitori
I comuni inibitori di FLJ36031 includono, ma non solo, la rapamicina CAS 53123-88-9, il LY 294002 CAS 154447-36-6, la wortmannina CAS 19545-26-7, l'U-0126 CAS 109511-58-2 e la triciribina CAS 35943-35-2.
Gli inibitori di FLJ36031 rappresentano una classe di sostanze chimiche progettate per interferire specificamente con l'attività della proteina FLJ36031. I composti inibitori sono tipicamente mirati a domini chiave all'interno della proteina che sono cruciali per la sua funzione, assicurando che il loro legame porti a una sostanziale diminuzione dell'attività di FLJ36031. Questi inibitori possono agire alterando la conformazione della proteina, impedendole così di interagire con i suoi substrati o con altre proteine della sua via di segnalazione. Il meccanismo di inibizione può anche comportare l'ostruzione del sito attivo, dove normalmente si svolge l'attività enzimatica di FLJ36031. La specificità degli inibitori di FLJ36031 è fondamentale, in quanto garantisce effetti off-target minimi, un aspetto cruciale della loro progettazione. Concentrandosi sugli aspetti unici della struttura e della funzione di FLJ36031, questi inibitori possono esercitare i loro effetti senza interrompere significativamente altri processi cellulari.
Lo sviluppo degli inibitori di FLJ36031 si basa su una profonda comprensione del ruolo della proteina nella biologia cellulare. FLJ36031 è coinvolta in una specifica cascata di segnalazione e la sua inibizione può portare a un effetto a valle che, in ultima analisi, sopprime la via in cui la proteina è un componente chiave. I composti sono stati selezionati in base alla loro capacità di legarsi a FLJ36031 in modo competitivo o non competitivo, il che significa che possono competere direttamente con il substrato naturale della proteina o alterarne la funzione senza bloccare direttamente il legame con il substrato. Questo approccio mirato consente di modulare con precisione l'attività di FLJ36031. Gli scaffold chimici di questi inibitori sono spesso trovati in ampi studi di relazione struttura-attività (SAR), che mappano le interazioni tra le piccole molecole e la proteina per identificare gli inibitori più efficaci. Questa classe chimica comprende quindi una serie di composti che hanno in comune la capacità di ostacolare direttamente o indirettamente la produzione funzionale di FLJ36031, consentendo di controllare l'attività della proteina nel suo contesto nativo.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore mTOR che inibisce direttamente la via mTOR (mammalian target of rapamycin). FLJ36031, essendo un effettore a valle della via di segnalazione mTOR, subirebbe una riduzione dell'attività a causa della diminuzione della fosforilazione mediata da mTOR, portando così alla sua inibizione funzionale. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore di PI3K che impedisce la fosforilazione e l'attivazione di AKT, portando a una diminuzione dell'attività della via di segnalazione PI3K/AKT/mTOR. Poiché la funzione di FLJ36031 è probabilmente regolata attraverso questa via, LY294002 porta indirettamente alla sua inibizione diminuendo la segnalazione della via. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un altro inibitore PI3K che blocca l'asse PI3K/AKT/mTOR. Inibendo la segnalazione a monte, FLJ36031 viene indirettamente inibito a causa della riduzione dei segnali di attivazione che richiede da questo percorso. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inibitore di MEK che, inibendo MEK, porta a una diminuzione della segnalazione del percorso ERK. Se FLJ36031 è regolato dalla segnalazione mediata da ERK, la sua attività sarebbe indirettamente ridotta in seguito all'applicazione di U0126. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Un inibitore specifico di AKT che impedisce l'attivazione di AKT. FLJ36031, grazie al suo potenziale coinvolgimento nella segnalazione di AKT, avrebbe un'attività ridotta a causa della mancanza di effetti regolatori mediati da AKT. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Un inibitore delle chinasi della famiglia Src che porterebbe a una diminuzione della segnalazione a valle che coinvolge più vie, tra cui PI3K/AKT. Se FLJ36031 è attivato dai percorsi mediati da Src, la sua attività sarebbe indirettamente inibita da Dasatinib. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inibitore di JNK (c-Jun N-terminal kinase) che, se coinvolto nella cascata di segnalazione che regola FLJ36031, determinerebbe una diminuzione dell'attività funzionale di FLJ36031 a causa della mancanza di attività di JNK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inibitore di p38 MAPK che potrebbe portare a una riduzione dell'attività di FLJ36031 se è regolato da vie di segnalazione dipendenti da p38 MAPK. L'inibizione di p38 MAPK diminuirebbe la segnalazione necessaria per l'attività di FLJ36031. | ||||||