Gli attivatori FLJ36031 costituiscono una classe di sostanze chimiche progettate per interagire con la biologia molecolare delle cellule attraverso la modulazione di specifiche proteine codificate dal gene FLJ36031. Questa particolare classe di sostanze chimiche è caratterizzata dalla capacità di legarsi al prodotto proteico FLJ36031 e di attivarlo, dando spesso luogo a una cascata di eventi intracellulari. L'affinità di legame e la specificità di questi attivatori sono fondamentali per la loro funzione, poiché l'interazione precisa con la proteina bersaglio è fondamentale per la successiva risposta biologica. La chimica degli attivatori FLJ36031 è varia: le molecole di questa classe possiedono una serie di motivi strutturali e gruppi funzionali che consentono loro di legarsi al bersaglio. Queste variazioni nella struttura chimica consentono di regolare con precisione le proprietà degli attivatori, come la solubilità, la stabilità e la specificità, che sono fondamentali per la loro interazione con la proteina FLJ36031.
Lo sviluppo e la caratterizzazione degli attivatori di FLJ36031 comportano un approccio multidisciplinare che combina aspetti di chimica organica, biochimica e biologia molecolare. La progettazione di questi composti è spesso guidata da studi di relazione struttura-attività (SAR), che esplorano come le modifiche della struttura chimica possano influire sull'interazione con la proteina bersaglio. Tecniche analitiche avanzate, tra cui la spettrometria di massa, la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR) e la cristallografia a raggi X, sono comunemente impiegate per delucidare la struttura di questi attivatori e dei loro complessi con la proteina FLJ36031. Inoltre, metodi computazionali come il docking molecolare e le simulazioni di dinamica molecolare svolgono un ruolo fondamentale nel prevedere come questi attivatori possano interagire con il loro bersaglio a livello atomico. I dati raccolti da questi approcci sono fondamentali per far progredire la comprensione dei meccanismi molecolari con cui gli attivatori di FLJ36031 si impegnano e modulano la funzione della proteina associata.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina aumenta l'AMP ciclico intracellulare (cAMP) attivando l'adenililciclasi, portando all'attivazione della protein chinasi A (PKA). La PKA può quindi fosforilare le proteine bersaglio, tra cui FLJ36031, potenziandone l'attività. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sfingosina-1-fosfato interagisce con i suoi recettori accoppiati a proteine G per attivare le vie di segnalazione intracellulare, come PI3K/Akt, con conseguente potenziale attivazione dei bersagli a valle, tra cui FLJ36031. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un potente attivatore della protein chinasi C (PKC), che fosforila un'ampia gamma di proteine cellulari. Attraverso questo meccanismo, il PMA potrebbe portare all'attivazione di vie di segnalazione che includono FLJ36031 come componente regolatore chiave. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, attivando le chinasi proteiche calcio-dipendenti e le cascate di segnalazione che potrebbero migliorare l'attività funzionale di FLJ36031. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
FTY720 è un modulatore del recettore della sfingosina-1-fosfato che, dopo la fosforilazione, può influenzare una serie di vie di segnalazione, portando potenzialmente all'attivazione di molecole di segnalazione, tra cui FLJ36031. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista non selettivo dei recettori beta-adrenergici che aumenta i livelli di cAMP nelle cellule, che a loro volta possono attivare la PKA e potenzialmente portare all'attivazione di FLJ36031. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
L'8-bromo-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA, portando alla fosforilazione e alla potenziale attivazione di proteine bersaglio, tra cui probabilmente FLJ36031. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è un polifenolo che ha dimostrato di inibire una varietà di protein chinasi, alterando i percorsi di segnalazione e determinando potenzialmente l'attivazione di proteine funzionalmente legate a questi percorsi, come FLJ36031. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che, sebbene sia noto per inibire principalmente la via PI3K/Akt, potrebbe indirettamente portare all'attivazione di vie di segnalazione alternative che potrebbero coinvolgere FLJ36031. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, che potrebbe portare a uno spostamento delle dinamiche di segnalazione e potenzialmente potenziare le vie di segnalazione che attivano FLJ36031. |