Fliz1 Attivatori
I comuni attivatori di Fliz1 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'acido okadaico CAS 78111-17-8, la ionomicina CAS 56092-82-1, la caliculina A CAS 101932-71-2 e l'epossomicina CAS 134381-21-8.
Gli attivatori chimici di Fliz1 includono una varietà di composti che influenzano diverse vie di segnalazione cellulare che portano alla fosforilazione e alla conseguente attivazione funzionale della proteina. Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) attiva direttamente la proteina chinasi C (PKC), una chinasi che svolge un ruolo centrale nella segnalazione cellulare fosforilando proteine bersaglio come Fliz1. Analogamente, la forskolina agisce aumentando i livelli intracellulari di AMP ciclico (cAMP), che a sua volta attiva la proteina chinasi A (PKA) che può anch'essa bersagliare Fliz1 per la fosforilazione. Dall'altro lato della regolazione della fosforilazione, gli inibitori delle fosfatasi proteiche come l'acido okadaico e la caliculina A impediscono la rimozione dei gruppi fosfato dalle proteine, portando a una fosforilazione sostenuta e all'attivazione di Fliz1. La ionomicina, aumentando le concentrazioni di calcio intracellulare, può attivare le protein chinasi calcio-dipendenti, che sono in grado di fosforilare Fliz1. L'anisomicina innesca l'attivazione di protein chinasi attivate dallo stress, come JNK, che potrebbero fosforilare Fliz1 come parte della risposta allo stress cellulare.
Oltre a questi attivatori diretti dell'attività chinasica, altri composti influenzano la fosforilazione di Fliz1 indirettamente, perturbando le reti di segnalazione cellulare. LY294002, inibendo PI3K, può portare all'attivazione di chinasi alternative che possono fosforilare Fliz1. La rapamicina, nota per inibire la via mTOR, può anche attivare altre vie chinasi che convergono sulla fosforilazione di Fliz1. La citochinina 6-benzilaminopurina può attivare chinasi all'interno delle sue vie di segnalazione che fosforilano Fliz1, mentre la tapsigargina altera l'omeostasi del calcio inibendo la pompa SERCA, portando potenzialmente all'attivazione di chinasi che fosforilano Fliz1. Infine, il dibutirril-cAMP, un analogo del cAMP, assicura l'attivazione della PKA, che si rivolge a Fliz1 per la fosforilazione, dimostrando la versatilità della segnalazione cellulare nel modulare l'attività delle proteine attraverso la fosforilazione.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina aumenta i livelli di AMP ciclico (cAMP), che successivamente attivano la Proteina Chinasi A (PKA). La PKA può fosforilare Fliz1, portando alla sua attivazione funzionale, in quanto la fosforilazione è un meccanismo di regolazione comune per alterare la funzione e l'attività delle proteine all'interno della cellula. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Questo composto è un inibitore della fosfatasi proteica che impedisce la de-fosforilazione delle proteine. Inibendo le fosfatasi, l'Acido Okadaico può determinare la fosforilazione sostenuta e quindi l'attivazione funzionale di Fliz1, dato che la sua attività è regolata dalla fosforilazione. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina aumenta i livelli di calcio intracellulare, che può attivare le protein chinasi calcio-dipendenti. Queste chinasi potrebbero poi fosforilare e attivare Fliz1, in quanto la segnalazione del calcio è un percorso fondamentale per la regolazione di numerose proteine e delle loro attività. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Simile all'Acido Okadaico, la Calicolina A è anche un inibitore della fosfatasi che può impedire la de-fosforilazione delle proteine, portando potenzialmente allo stato attivo continuo di Fliz1 attraverso la fosforilazione sostenuta, attivando così funzionalmente la proteina. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
Un inibitore del proteasoma che può portare all'accumulo di proteine ubiquitinate, che possono includere substrati di chinasi o chinasi stesse. Questo accumulo può aumentare la fosforilazione e l'attivazione di Fliz1, in quanto l'ubiquitinazione spesso regola la degradazione delle proteine. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina attiva le protein chinasi attivate dallo stress, come JNK. L'attivazione di queste chinasi potrebbe portare alla fosforilazione e alla successiva attivazione di Fliz1 come parte della risposta allo stress cellulare, dove l'attivazione delle proteine è un evento comune. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore di PI3K che può regolare i percorsi di compensazione, potenzialmente portando all'attivazione di chinasi che potrebbero fosforilare e attivare Fliz1 come parte della risposta cellulare per mantenere l'omeostasi nei percorsi di segnalazione. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR che può stimolare una risposta compensatoria attivando altre chinasi che potrebbero fosforilare e attivare Fliz1, poiché le cellule spesso attivano percorsi alternativi per compensare l'inibizione di un percorso principale come la segnalazione di mTOR. | ||||||
6-Benzylaminopurine | 1214-39-7 | sc-202428 sc-202428A | 1 g 5 g | $20.00 $51.00 | ||
Una citochinina che può attivare percorsi di segnalazione e chinasi specifiche che possono portare alla fosforilazione e all'attivazione di Fliz1, in quanto le citochinine sono note per il loro ruolo negli eventi di segnalazione che regolano la funzione e l'attività delle proteine. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Un inibitore della pompa SERCA che aumenta i livelli di calcio citosolico, potenzialmente portando all'attivazione di chinasi calcio-dipendenti, che potrebbero fosforilare e quindi attivare Fliz1, dato che la segnalazione del calcio è fondamentale per l'attivazione di molte proteine. | ||||||