Flg Inibitori
Gli inibitori comuni di Flg includono, ma non solo, AZD4547 CAS 1035270-39-3, PD173074 CAS 219580-11-7, BGJ398 CAS 872511-34-7, SU 6668 CAS 252916-29-3 e BIBF1120 CAS 656247-17-5.
Gli inibitori di Flg, o inibitori della flagellina, rappresentano una classe di composti chimici progettati per interferire con la funzione o la produzione della flagellina, una proteina che è il componente principale dei flagelli batterici. I flagelli sono strutture simili a code che sporgono dal corpo cellulare di alcuni batteri, consentendo la loro motilità e contribuendo alla loro capacità di navigare negli ambienti attraverso un processo noto come chemiotassi. L'integrità strutturale e la funzione dei flagelli sono cruciali per la sopravvivenza dei batteri in varie condizioni, in particolare negli ambienti liquidi dove la mobilità è essenziale per trovare i nutrienti, sfuggire alle sostanze nocive o colonizzare nuove nicchie. Gli inibitori di Flg, pertanto, svolgono un ruolo nell'interrompere questi processi mirando alle interazioni specifiche e all'assemblaggio delle proteine flagellari, portando potenzialmente a un'alterazione della formazione e della funzione dei flagelli. Il meccanismo d'azione di questi inibitori può variare, ma generalmente comporta l'inibizione della polimerizzazione della flagellina o l'interruzione delle vie di segnalazione coinvolte nell'assemblaggio dei componenti flagellari.
A livello molecolare, gli inibitori di Flg possono agire legandosi a siti chiave sulla proteina flagellina, impedendo così la sua polimerizzazione nella struttura del filamento che forma il flagello. Questi composti possono anche interferire con la regolazione dell'espressione genica flagellare, influenzando la sintesi della flagellina e di altre proteine associate necessarie per l'assemblaggio del flagello. Inoltre, alcuni inibitori di Flg potrebbero colpire le interazioni proteina-proteina essenziali per la costruzione e l'ancoraggio dei flagelli alla membrana cellulare batterica. L'interruzione di questi intricati processi può portare a una serie di effetti, tra cui una riduzione della motilità batterica e cambiamenti nel comportamento dei batteri, in particolare nel modo in cui interagiscono con il loro ambiente. Lo studio degli inibitori di Flg fornisce approfondimenti sulla fisiologia batterica, in particolare su come i microrganismi si adattano e sopravvivono in ambienti dinamici. Questi composti sono strumenti preziosi nella ricerca per comprendere i complessi processi che regolano la motilità batterica e il ruolo dei flagelli nell'ecologia microbica.
Items 11 to 20 of 23 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
ZM 323881 hydrochloride | 324077-30-7 | sc-296861 sc-296861A | 1 mg 10 mg | $105.00 $164.00 | 1 | |
Il cloridrato di ZM 323881 è un potente alogenuro acido noto per la sua eccezionale reattività e specificità nelle trasformazioni chimiche. Il suo carattere elettrofilo facilita le reazioni di acilazione rapida, rendendolo un attore chiave nella formazione di diversi composti carbonilici. L'impedimento sterico e la distribuzione elettronica unici del composto consentono interazioni personalizzate con i nucleofili, promuovendo percorsi selettivi nella chimica di sintesi. Inoltre, la sua stabilità negli intermedi di reazione contribuisce alla formazione efficiente dei prodotti. | ||||||
EGF/FGF/PDGF receptor tyrosine kinase inhibitor Inibitore | 1135256-66-4 | sc-221579 | 2 mg | $290.00 | 1 | |
L'inibitore della tirosin-chinasi recettoriale di EGF/FGF/PDGF presenta una notevole selettività nel colpire specifiche tirosin-chinasi recettoriali, influenzando le vie di segnalazione critiche. La sua esclusiva affinità di legame è attribuita a precise interazioni molecolari che stabilizzano il complesso enzima-substrato. Il profilo cinetico del composto rivela un rapido inizio d'azione, mentre le sue caratteristiche strutturali consentono un'efficace modulazione delle risposte cellulari a valle. Questa specificità ne esalta il ruolo nella regolazione dei processi cellulari. | ||||||
Dovitinib, Free Base | 405169-16-6 | sc-396771 sc-396771A | 10 mg 25 mg | $170.00 $350.00 | ||
Dovitinib inibisce l'attività della chinasi FGFR1 legandosi in modo competitivo alla sua tasca di legame con l'ATP. Questo inibisce le vie di segnalazione a valle e quindi riduce la proliferazione cellulare e induce l'apoptosi nelle cellule dipendenti da FGFR1. | ||||||
4,4′-Bis(4-aminophenoxy)biphenyl | 13080-85-8 | sc-267771 | 5 g | $100.00 | ||
Il 4,4'-Bis(4-aminofenossi)bifenile dimostra proprietà intriganti come Flg, caratterizzate dalla capacità di formare robusti legami a idrogeno e interazioni π-π stacking. Queste caratteristiche molecolari facilitano dinamiche conformazionali uniche, influenzando la sua reattività e stabilità. Il composto presenta una struttura elettronica distintiva che ne migliora l'interazione con vari substrati, portando a una cinetica di reazione alterata. Il suo profilo di solubilità supporta ulteriormente diverse applicazioni nella scienza dei materiali e nella chimica dei polimeri. | ||||||
FGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor IV, NP603 | sc-221613 | 5 mg | $220.00 | |||
L'inibitore IV della tirosin-chinasi del recettore FGF, NP603, presenta una notevole selettività nel colpire i recettori del fattore di crescita dei fibroblasti, mostrando un'affinità di legame unica che interrompe le vie di segnalazione chiave. La sua conformazione strutturale consente un efficace ostacolo sterico, influenzando le risposte cellulari a valle. Le regioni idrofobiche del composto migliorano la sua interazione con le membrane lipidiche, mentre la sua flessibilità molecolare dinamica contribuisce alla sua stabilità e reattività complessiva in ambienti biologici complessi. | ||||||
Debio-1347 | 1265229-25-1 | sc-507386 | 10 mg | $324.00 | ||
Debio 1347 inibisce FGFR1 legandosi al suo sito di legame ATP, impedendo l'autofosforilazione e la successiva attivazione dei percorsi a valle come MAPK e PI3K/AKT, inibendo così la proliferazione cellulare. | ||||||
PD 161570 | 192705-80-9 | sc-361284 sc-361284A | 5 mg 25 mg | $112.00 $446.00 | 1 | |
PD 161570 funziona come un potente Flg, caratterizzato dalla capacità di inibire selettivamente specifiche interazioni proteiche. La sua architettura molecolare unica facilita un forte legame idrogeno e interazioni idrofobiche, aumentando la sua affinità per i siti bersaglio. La reattività del composto è influenzata dalla sua natura elettrofila, che gli consente di avviare rapide reazioni di acilazione. Inoltre, la sua adattabilità conformazionale gioca un ruolo cruciale nella modulazione dell'attività enzimatica e nell'influenzare le cascate di segnalazione cellulare. | ||||||
Brivanib | 649735-46-6 | sc-364447 sc-364447A | 5 mg 10 mg | $263.00 $370.00 | ||
Brivanib agisce come un Flg selettivo, caratterizzato da un intricato disegno molecolare che promuove interazioni ligando-recettore uniche. La sua struttura consente un efficace stacking π-π e interazioni dipolo-dipolo, migliorando la specificità del legame. Il composto presenta notevoli proprietà cinetiche, con una propensione per un legame rapido e reversibile, che consente una modulazione dinamica delle vie bersaglio. Inoltre, le sue caratteristiche di solubilità facilitano un'efficiente diffusione attraverso le membrane biologiche, influenzando il suo profilo di reattività generale. | ||||||
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor VI, SU6668 | 210644-62-5 | sc-204175 | 5 mg | $79.00 | 9 | |
L'inibitore VI della tirosin-chinasi PDGFR, SU6668, funziona come un Flg, caratterizzato dalla capacità di interrompere cascate di segnalazione specifiche attraverso un'inibizione mirata. Il composto presenta una flessibilità conformazionale unica, che gli consente di adattarsi a vari siti recettoriali. Le sue interazioni sono caratterizzate da legami idrogeno ed effetti idrofobici, che contribuiscono alla sua selettività. Inoltre, la stabilità del composto in soluzione ne aumenta la reattività, facilitando le interazioni con le molecole di segnalazione a valle. | ||||||
PDGFR/VEGFR2 Tyrosine Kinase Inhibitor, 5-Br SU6668 | sc-222143 | 5 mg | $326.00 | |||
5-Br SU6668, un inibitore della tirosin-chinasi PDGFR/VEGFR2, presenta una notevole specificità nella modulazione delle vie angiogeniche. Le sue caratteristiche strutturali uniche gli consentono di effettuare un docking molecolare preciso, influenzando la conformazione del recettore. Il profilo cinetico del composto rivela una rapida associazione con le chinasi bersaglio, mentre il suo equilibrio idrofilo e lipofilo aumenta la permeabilità di membrana. Questo comportamento dinamico consente un'efficace competizione con i substrati naturali, modellando le risposte cellulari. | ||||||