FGFR-3 Inibitori
I comuni inibitori di FGFR-3 includono, ma non solo, AZD4547 CAS 1035270-39-3, Erdafitinib CAS 1346242-81-6, Debio-1347 CAS 1265229-25-1 e Debio 0932 CAS 1061318-81-7.
Gli inibitori di FGFR-3 rappresentano una classe di piccole molecole progettate per colpire e inibire selettivamente l'attività del recettore 3 del fattore di crescita dei fibroblasti (FGFR-3), una tirosin-chinasi recettoriale transmembrana che svolge un ruolo centrale nelle vie di segnalazione cellulare. Questi inibitori sono di notevole interesse nel campo della farmacologia molecolare e dello sviluppo di farmaci per la loro capacità di modulare la funzione di FGFR-3, che è associata a vari processi cellulari. L'obiettivo principale degli inibitori di FGFR-3 è quello di interferire con l'attivazione aberrante di FGFR-3 in condizioni patologiche, in particolare in vari tipi di cancro in cui la segnalazione disregolata di FGFR-3 contribuisce alla crescita e alla proliferazione incontrollata delle cellule.
Il meccanismo d'azione degli inibitori di FGFR-3 si basa sulla loro capacità di interagire con il dominio chinasico del recettore. In genere, questi inibitori sono piccole molecole progettate per inserirsi nella tasca di legame con l'ATP della chinasi FGFR-3. Legandosi a questo sito, bloccano in modo competitivo l'accesso all'ATP, un cofattore cruciale necessario per l'autofosforilazione e la successiva attivazione del recettore. L'inibizione dell'autofosforilazione è fondamentale perché interrompe le vie di segnalazione intracellulare a valle, come le cascate Ras-MAPK e PI3K-Akt, essenziali per la proliferazione e la sopravvivenza cellulare.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
AZD4547 | 1035270-39-3 | sc-364421 sc-364421A | 5 mg 10 mg | $198.00 $309.00 | 6 | |
AZD4547 è un inibitore selettivo dell'FGFR-3 che compete con l'ATP per il legame al dominio chinasico dell'FGFR-3. Bloccando la fosforilazione di FGFR-3, inibisce le vie di segnalazione a valle coinvolte nella crescita del cancro. | ||||||
Erdafitinib | 1346242-81-6 | sc-507388 | 10 mg | $138.00 | ||
Erdafitinib è un inibitore della tirosin-chinasi che mira selettivamente all'FGFR-3. Inibisce FGFR-3 legandosi in modo competitivo alla tasca di legame dell'ATP, bloccando così le vie di segnalazione a valle coinvolte nella proliferazione cellulare. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 (CAS 219580-11-7) è un composto noto per la sua capacità di inibire FGFR-3, un recettore coinvolto nella segnalazione cellulare. | ||||||
Masitinib | 790299-79-5 | sc-211777 | 10 mg | $180.00 | ||
Masitinib (CAS 790299-79-5) è un composto che funziona come inibitore di FGFR-3, un recettore coinvolto nella segnalazione cellulare. | ||||||
BGJ398 | 872511-34-7 | sc-364430 sc-364430A sc-364430B sc-364430C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $212.00 $247.00 $582.00 $989.00 | 4 | |
BGJ398 è un inibitore potente e selettivo dell'FGFR che si lega alla tasca ATP dell'FGFR-3. Inibendo la fosforilazione di FGFR-3, interrompe la segnalazione a valle, impedendo la crescita tumorale e l'angiogenesi. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
BIBF1120 (CAS 656247-17-5) funziona come inibitore di FGFR-3 interagendo con il recettore e interrompendo le sue vie di segnalazione. Questa interferenza con l'attività di FGFR-3 può avere diversi effetti biologici. | ||||||
PF 477736 | 952021-60-2 | sc-362781 sc-362781A | 5 mg 25 mg | $113.00 $423.00 | ||
PF 477736 (CAS 952021-60-2) è un composto chimico che agisce come inibitore di FGFR-3, un recettore coinvolto nei processi di segnalazione cellulare. Il suo meccanismo specifico di inibizione di FGFR-3 contribuisce ai suoi effetti biologici. | ||||||
Debio-1347 | 1265229-25-1 | sc-507386 | 10 mg | $324.00 | ||
Debio1347 è un inibitore di FGFR-3 che ostacola l'attività chinasica di FGFR-3. Funziona bloccando l'autofissazione di FGFR-3. Funziona bloccando l'autofosforilazione di FGFR-3 e le vie di segnalazione a valle, inibendo così la crescita tumorale. | ||||||
Dovitinib, Free Base | 405169-16-6 | sc-396771 sc-396771A | 10 mg 25 mg | $170.00 $350.00 | ||
Dovitinib, base libera (CAS 405169-16-6) è un composto chimico noto per il suo ruolo di inibitore di FGFR-3, un recettore coinvolto nei processi di segnalazione cellulare. Il suo meccanismo d'azione interrompe le vie di segnalazione di FGFR-3. | ||||||
Debio 0932 | 1061318-81-7 | sc-507516 | 10 mg | $280.00 | ||
Debio 0932 è un inibitore attivo di FGFR. Si rivolge selettivamente a FGFR-3 legandosi alla tasca ATP, inibendo l'autofosforilazione di FGFR-3 e la segnalazione a valle, sopprimendo in ultima analisi la crescita tumorale. | ||||||